| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 仪器与试药 | 第16-17页 |
| 第一章 处方前研究 | 第17-27页 |
| 1 尼索地平溶解度的测定 | 第17-18页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第17页 |
| ·尼索地平在不同介质中溶解度的测定 | 第17-18页 |
| 2 尼索地平的光稳定性 | 第18-19页 |
| 3 体外分析方法的建立 | 第19-25页 |
| ·含量测定方法 | 第19-21页 |
| ·含量均匀度测定方法 | 第21-22页 |
| ·释放度测定方法 | 第22-25页 |
| 4 释放度数据的分析方法 | 第25-26页 |
| 5 小结 | 第26-27页 |
| 第二章 尼索地平双层渗透泵控释片的研究 | 第27-66页 |
| 1 双层渗透泵控释片处方、工艺的研究 | 第27-54页 |
| ·制备工艺及工艺流程图 | 第27-29页 |
| ·单因素考察 | 第29-51页 |
| ·处方的筛选与优化 | 第51-54页 |
| 2 稳定性试验 | 第54-57页 |
| ·试验方法 | 第54页 |
| ·实验结果 | 第54-57页 |
| 3 体外释药机制的考察 | 第57-60页 |
| 4 讨论 | 第60-64页 |
| ·释放介质的选择 | 第60页 |
| ·体外释放 | 第60页 |
| ·单因素考察 | 第60-63页 |
| ·处方筛选 | 第63-64页 |
| ·稳定性研究 | 第64页 |
| 5 小结 | 第64-66页 |
| 第三章 尼索地平单层高分子渗透泵片的研究 | 第66-80页 |
| 1 单层高分子渗透泵片处方、工艺的研究 | 第66-78页 |
| ·制备工艺 | 第66-67页 |
| ·单因素考察 | 第67-76页 |
| ·处方的筛选与优化 | 第76-78页 |
| 2 体外释药机制的考察 | 第78-79页 |
| 3 讨论 | 第79页 |
| 4 小结 | 第79-80页 |
| 第四章 尼索地平双层渗透泵片Beagle犬体内药物动力学研究 | 第80-90页 |
| 1 体内分析方法的建立 | 第80-85页 |
| ·标准溶液的配制 | 第80页 |
| ·色谱条件 | 第80-81页 |
| ·血浆样品处理 | 第81页 |
| ·方法的专属性 | 第81-83页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第83-84页 |
| ·精密度与准确度 | 第84页 |
| ·提取回收率 | 第84-85页 |
| 2 Beagle犬体内药物动力学研究 | 第85-88页 |
| ·试验对象 | 第85页 |
| ·服药方案及样品采集设计 | 第85页 |
| ·实验结果 | 第85-87页 |
| ·结果处理 | 第87-88页 |
| 3 讨论 | 第88-89页 |
| 4 小结 | 第89-90页 |
| 全文结论 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-95页 |
| 致谢 | 第95页 |