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新型双启动子DNA疫苗载体的研制及在人乳头瘤病毒疫苗研究中的应用

中文摘要第1-10页
英文摘要第10-20页
符号说明第20-22页
前言第22-31页
第一部分:新型双启动子DNA疫苗载体pCNVnir研制以及启动子活性分析第31-40页
 · 材料与方法第32-35页
 · 结果第35-37页
 · 讨论第37-40页
第二部分:HPV16双启动子DNA疫苗表达载体pCMVnir-16L1E7的构建及表达第40-45页
 · 材料与方法第41-42页
 · 结果第42-43页
 · 讨论第43-45页
第三部分:HPV16单启动子疫苗载体pNir16L1E7/CTA2B及pCMV-16L1E7等构建第45-55页
 · 材料与方法第47-50页
 · 结果第50-53页
 · 讨论第53-55页
第四部分:减毒沙门氏菌携带的pCMVnir16L1E7 DNA疫苗在动物体内代谢过程第55-65页
 · 材料与方法第57-58页
 · 结果第58-61页
 · 讨论第61-65页
第五部分:HPV16L1E7重组腺病毒rAd5HPV16L1-E7在293细胞中表达cVLP抗原第65-72页
 · 材料与方法第66-68页
 · 结果第68-69页
 · 讨论第69-72页
第六部分:减毒沙门氏菌携带的pCMVnir16L1E7 DNA疫苗等诱导粘膜免疫反应第72-79页
 · 材料与方法第73-75页
 · 结果第75-76页
 · 讨论第76-79页
全文总结及展望第79-81页
附图:论文图版及载体构建流程第81-99页
参考文献第99-104页
致谢第104-106页
攻读博士学位期间发表的论文第106-109页
攻读博士学位期完成的其他科研项目及获奖情况第109-112页
 以cDNA-RDA技术研究prion感染对神经细胞基因表达的影响第109-112页

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