中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
英文符号缩略表 | 第10-11页 |
1 前言 | 第11-20页 |
1.1 外源DNA直接导入技术研究进展 | 第11-18页 |
1.1.1 外源DNA导入的理论基础-DNA片段杂交假说的提出 | 第11页 |
1.1.2 外源DNA直接导入的主要技术 | 第11-12页 |
1.1.2.1 花粉管通道法 | 第12页 |
1.1.2.2 其他直接导入法 | 第12页 |
1.1.3 外源DNA导入后产生的变异类型 | 第12-14页 |
1.1.3.1 供体性状的表达 | 第12-13页 |
1.1.3.2 抗病型的转移 | 第13页 |
1.1.3.3 产生特殊类型的变异 | 第13页 |
1.1.3.4 变异的遗传规律 | 第13-14页 |
1.1.4 外源DNA导入技术的验证 | 第14-16页 |
1.1.4.1 分子验证 | 第14-16页 |
1.1.4 .2 细胞学证据 | 第16页 |
1.1.4.3 蛋白质电泳验证 | 第16页 |
1.1.5 外源DNA.导入技术在植物遗传育种方面的应用 | 第16-17页 |
1.1.6 外源DNA导入技术的应用前景及展望 | 第17-18页 |
1.2 本研究的目的及意义 | 第18-20页 |
2 材料与方法 | 第20-27页 |
2.1 材料 | 第20页 |
2.2 方法 | 第20-27页 |
2.2.1 外源DNA导入 | 第20页 |
2.2.2 抗旱性鉴定 | 第20-21页 |
2.2.2.1 抗旱性水培鉴定 | 第20页 |
2.2.2.2 抗旱性土培鉴定 | 第20-21页 |
2.2.3 耐盐性鉴定 | 第21-23页 |
2.2.3.1 耐盐性水培鉴定 | 第21页 |
2.2.3.2 耐盐性土培鉴定 | 第21页 |
2.2.3.3 耐盐生理指标的测定 | 第21-23页 |
2.2.4 RAPD分析 | 第23-24页 |
2. 2.4.1 基因组DNA的提取 | 第23页 |
2.2.4.2 PCR反应 | 第23-24页 |
2.2.4.3 凝胶电泳及硝酸银染色 | 第24页 |
2.2.5 醇溶蛋白电泳 | 第24页 |
2.2.5.1 样品提取 | 第24页 |
2.2.5.2 电泳 | 第24页 |
2.2.6 酯酶同工酶电泳 | 第24-26页 |
2.2.7 农艺性状调查 | 第26-27页 |
3 结果与分析 | 第27-43页 |
3.1 变异后代的室内抗旱性鉴定结果及分析 | 第27-33页 |
3.1.1 抗旱性水培鉴定结果及分析 | 第27-32页 |
3.1.1.1 “芽鞘法”、抗旱鉴定结果及分析 | 第27-29页 |
3.1.1.2 主胚根长度、根数与抗旱性的关系 | 第29-32页 |
3.1.2 抗旱性土培鉴定结果及分析 | 第32-33页 |
3.2 耐盐性鉴定 | 第33-39页 |
3.2.1 耐盐性水培鉴定 | 第33-35页 |
3.2.2 耐盐性土培鉴定结果 | 第35页 |
3.2.3 生理指标的测定 | 第35-39页 |
3.2.3.1 脯氨酸含量测定 | 第35-37页 |
3.2.3.2 可溶性糖含量的测定 | 第37-39页 |
3.3 RAPD分析结果 | 第39-40页 |
3.4 醇溶蛋白分析结果 | 第40-41页 |
3.5 酯酶同工酶分析 | 第41-42页 |
3.6 室内考种结果 | 第42-43页 |
4 讨论 | 第43-45页 |
4.1 花粉管通道法在作物遗传改良的应用价值 | 第43页 |
4.2 抗旱耐盐鉴定方法的应用 | 第43页 |
4.3 RAPD验证的应用 | 第43-44页 |
4.4 醇溶蛋白和同工酶电泳结果讨论 | 第44页 |
4.5 进一步验证 | 第44-45页 |
5 结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-52页 |
致谢 | 第52-54页 |
图版 | 第54-53页 |
图版说明 | 第53-55页 |