| 缩写词 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-48页 |
| 1 基因克隆的方法和策略 | 第12-19页 |
| ·对已知序列进行分子克隆 | 第12页 |
| ·从蛋白质到基因序列 | 第12-13页 |
| ·根据植株或细胞的表型变异进行基因分离 | 第13-14页 |
| ·已知基因紧密连锁基因的分离 | 第14页 |
| ·mRNA差别显示技术 | 第14-19页 |
| 2 玉米淀粉生物合成及其遗传操纵 | 第19-26页 |
| ·淀粉合成有关的酶 | 第19-22页 |
| ·玉米淀粉突变体 | 第22-24页 |
| ·转基因技术对淀粉生物合成的操纵 | 第24-26页 |
| 3 玉米遗传转化的研究进展 | 第26-48页 |
| ·玉米再生体系建立的研究概况 | 第26-33页 |
| ·玉米的遗传转化 | 第33-37页 |
| ·转基因方法及评估 | 第37-42页 |
| ·外源基因的整合、表达和遗传 | 第42-46页 |
| ·植物基因工程存在的问题及对策 | 第46-48页 |
| 第二章 玉米重要基因的克隆 | 第48-67页 |
| 1 材料与方法 | 第48-56页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-67页 |
| ·玉米ZMCCD1和ZKIN基因的克隆 | 第56-62页 |
| ·玉米sbe2b和sbe1基因的克隆 | 第62-67页 |
| 第三章 sbe2b、sbe1表达载体的构建 | 第67-74页 |
| 1 材料和方法 | 第67-71页 |
| ·材料 | 第67页 |
| ·实验方法 | 第67-71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-74页 |
| ·sbe2b反向表达载体的构建 | 第71-72页 |
| ·sbe1反向表达载体的构建 | 第72-74页 |
| 第四章 sbe2b和sbe1基因的转化研究 | 第74-85页 |
| 1 材料与方法 | 第74-79页 |
| ·材料 | 第74页 |
| ·实验方法 | 第74-79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-85页 |
| ·筛选培养基中筛选剂Bialaphos适宜浓度的确定 | 第79-80页 |
| ·基因枪转化情况 | 第80-82页 |
| ·再生植株(T0代)的PCR分子检测 | 第82-84页 |
| ·低温处理对基因枪转化效率的影响 | 第84-85页 |
| 第五章 讨论 | 第85-89页 |
| 1 ZMCCD1基因与植物抗病 | 第85-86页 |
| 2 SnRK蛋白激酶在植物抗病中的作用 | 第86页 |
| 3 转基因植株的分子检测 | 第86-87页 |
| 4 多个基因共转化 | 第87页 |
| 5 淀粉酶的反义RNA技术提高直链淀粉含量 | 第87-88页 |
| 6 低温处理对基因枪转化效率的影响 | 第88-89页 |
| 结语 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-108页 |
| 附录 | 第108-111页 |
| 致谢 | 第111页 |