| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-16页 |
| ·植物开花相关基因的研究进展 | 第10-13页 |
| ·调控植物开花时间的主要途径 | 第10-11页 |
| ·芸薹属植物开花基因研究 | 第11-12页 |
| ·光周期诱导关键基因CO 的调控表达机制 | 第12页 |
| ·CO 同源基因的结构 | 第12-13页 |
| ·减数分裂相关基因的研究进展 | 第13-15页 |
| ·染色体黏着蛋白相关基因 | 第13-14页 |
| ·染色体配对和联会相关基因 | 第14页 |
| ·染色体重组相关基因 | 第14-15页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 大白菜开花相关基因CO 的BAC 克隆筛选及分析 | 第16-26页 |
| ·试验材料 | 第16页 |
| ·载体和菌株 | 第16页 |
| ·试剂 | 第16页 |
| ·试验方法 | 第16-19页 |
| ·混合池的构建 | 第16-17页 |
| ·单克隆筛选 | 第17页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第17-18页 |
| ·CO 基因引物的设计 | 第18页 |
| ·PCR 反应扩增 | 第18页 |
| ·PCR 扩增产物回收 | 第18-19页 |
| ·回收目的片段与T 载体连接 | 第19页 |
| ·连接产物的转化 | 第19页 |
| ·菌液的PCR 验证 | 第19页 |
| ·BAC 克隆PCR 产物序列分析 | 第19页 |
| ·结果与分析 | 第19-26页 |
| ·大白菜CO 基因BAC 克隆的筛选 | 第19-21页 |
| ·大白菜CO 基因BAC 单克隆的鉴定与分析 | 第21-26页 |
| 3 大白菜ASY1 基因cDNA 的克隆及分析 | 第26-37页 |
| ·材料与试剂 | 第26页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·菌株和载体 | 第26页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-28页 |
| ·大白菜花蕾总RNA 的提取及检测 | 第26-27页 |
| ·mRNA 的反转录 | 第27页 |
| ·ASY1 基因引物的设计与合成 | 第27页 |
| ·PCR 反应扩增 | 第27页 |
| ·目的片段的回收、连接和转化 | 第27-28页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第28页 |
| ·质粒的PCR 扩增鉴定 | 第28页 |
| ·阳性克隆的序列分析 | 第28页 |
| ·大白菜ASY1 基因序列的引物设计 | 第28-29页 |
| ·目的片段的PCR 扩增 | 第28-29页 |
| ·目的片段的回收、连接和转化 | 第29页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第29页 |
| ·质粒的PCR 扩增鉴定 | 第29页 |
| ·阳性克隆的序列分析 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-37页 |
| ·大白菜ASY1 基因cDNA 部分序列的获得 | 第29-32页 |
| ·大白菜ASY1 基因cDNA 序列的克隆与分析 | 第32-37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| ·CO 同源基因序列结构分析 | 第37页 |
| ·大白菜ASY1 基因分析 | 第37页 |
| ·SNP 位点分析 | 第37-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 附录：主要试剂的配置 | 第45-47页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第47-48页 |
| 作者简历 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |