| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 第一章 带官能团的有机卤化锌试剂在有机合成中的研究进展 | 第11-55页 |
| 1．1 引言 | 第11-13页 |
| 1．2 带官能团的有机卤化锌试剂的制备 | 第13-21页 |
| 1．2．1 单质锌的直接插入法制备有机卤化锌试剂 | 第13-17页 |
| 1．2．2 用二烷基锌来制备有机锌卤化锌试剂 | 第17-18页 |
| 1．2．3 由有机锂试剂制备有机锌卤化锌试剂 | 第18-20页 |
| 1．2．4 用IZnCH_2I插入法由有机铜制备有机铜锌试剂 | 第20-21页 |
| 1．2．5 由有机锆化合物制备 | 第21页 |
| 1．2．6 由电化学还原法来制备有机锌试剂 | 第21页 |
| 1．3 带官能团有机锌试剂的反应 | 第21-42页 |
| 1．3．1 无需催化的反应 | 第21-25页 |
| 1．3．2 Cu（Ⅰ）催化的反应 | 第25-39页 |
| 1．3．2．1 偶联反应 | 第26-31页 |
| 1．3．2．2 与醛、酮的1，2-加成反应 | 第31-32页 |
| 1．3．2．3 与α，β-不饱和化合物的1，4-加成反应 | 第32-36页 |
| 1．3．2．4 胺基化反应 | 第36-37页 |
| 1．3．2．5 与炔烃的加成反应（Carbocupration）反应 | 第37-39页 |
| 1．3．3 Pd（0）络和物催化的有机卤化锌试剂的反应 | 第39-41页 |
| 1．3．3．1 与烯基、芳香基卤化物的交叉偶联反应 | 第39-40页 |
| 1．3．3．2 酰化反应 | 第40页 |
| 1．3．3．3 与醛、酮、亚胺的加成反应 | 第40-41页 |
| 1．3．3．4 与烯烃加成反应 | 第41页 |
| 1．3．3．5 与硫酯、硫羰基内酯环的偶联反应 | 第41页 |
| 1．3．4 Ni络和物催化的有机锌试剂的反应 | 第41-42页 |
| 1．3．5 其他金属络和物催化的有机锌试剂的反应 | 第42页 |
| 1．4 结语 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-55页 |
| 第二章 Ni（acac）_2催化下的FG-RZnI与芳香醛的双烷化反应 | 第55-75页 |
| 2．1 引言 | 第55-56页 |
| 2．2 实验部分 | 第56-60页 |
| 2．2．1 试剂和溶剂 | 第56-57页 |
| 2．2．2 分析仪器 | 第57页 |
| 2．2．3 原料制备 | 第57-59页 |
| 2．2．4 实验原理 | 第59页 |
| 2．2．5 实验步骤 | 第59-60页 |
| 2．3 结果讨论 | 第60-62页 |
| 2．3．1 反应条件的探索和优化 | 第60-61页 |
| 2．3．2 乙酰丙酮镍存在下FG-ZnI与芳香醛的双烷化反应结果 | 第61-62页 |
| 2．4 反应机理的探索 | 第62-69页 |
| 2．5 小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 第三章 带官能团的有机卤化锌试剂与芳香醛的烯基化反应研究 | 第75-117页 |
| 3．1 带官能团的烷基有机锌试剂与芳香醛的烯基化反应研究 | 第75-84页 |
| 3．1．1 引言 | 第75-76页 |
| 3．1．2 实验部分 | 第76-77页 |
| 3．1．3 结果讨论 | 第77-84页 |
| 3．2 带官能团的苄基卤化锌与芳香醛的反应 | 第84-95页 |
| 3．2．1 引言 | 第84-86页 |
| 3．2．2 实验部分 | 第86-88页 |
| 3．2．3 结果讨论 | 第88-95页 |
| 3．3 微波辐射下有机卤化锌试剂与芳香醛的烯基化反应研究 | 第95-103页 |
| 3．3．1 引言 | 第95-96页 |
| 3．3．2 实验部分 | 第96-98页 |
| 3．3．3 结果讨论 | 第98-103页 |
| 3．4 反应机理的探讨 | 第103-108页 |
| 3．5 本章小结 | 第108页 |
| 参考文献 | 第108-117页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第117-118页 |
| 后记 | 第118页 |
