| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-19页 |
| 1 药理作用 | 第11-15页 |
| 1．1 作用原理 | 第11页 |
| 1．2 药代动力学 | 第11-14页 |
| 1．2．1 吸收 | 第11-12页 |
| 1．2．2 分布 | 第12页 |
| 1．2．3 转化与排泄 | 第12-13页 |
| 1．2．4 各种因素对动力学的影响 | 第13-14页 |
| 1．3 抗菌作用 | 第14-15页 |
| 1．4 耐药性 | 第15页 |
| 2 剂型及临床应用 | 第15-17页 |
| 3 不良反应 | 第17-18页 |
| 4 临床合理应用及注意事项 | 第18-19页 |
| 第二部分 实验研究 | 第19-44页 |
| 实验一 三种诺氟沙星制剂的体外抗菌作用 | 第19-22页 |
| 1 材料与方法 | 第19-20页 |
| 1．1 材料 | 第19页 |
| 1．1．1 菌种来源 | 第19页 |
| 1．1．2 试验药物 | 第19页 |
| 1．1．3 培养基 | 第19页 |
| 1．1．4 实验仪器 | 第19页 |
| 1．2 方法 | 第19-20页 |
| 1．2．1 实验菌株菌液的配制 | 第19页 |
| 1．2．2 药物的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度的测定 | 第19-20页 |
| 2 结果 | 第20-21页 |
| 3 讨论 | 第21-22页 |
| 实验二 三种诺氟沙星制剂在健康猪体内药物代谢动力学的比较研究 | 第22-44页 |
| 1 材料与方法 | 第22-25页 |
| 1．1 实验动物 | 第22页 |
| 1．2 药品 | 第22页 |
| 1．3 试剂 | 第22页 |
| 1．4 仪器 | 第22页 |
| 1．5 试液配制 | 第22-23页 |
| 1．5．1 注射用诺氟沙星制剂的配制 | 第22页 |
| 1．5．2 高效液相色谱分析用试液配制 | 第22-23页 |
| 1．6 药代动力学试验 | 第23-25页 |
| 1．6．1 给药及血样采集 | 第23页 |
| 1．6．2 血中药物浓度的测定 | 第23-25页 |
| 1．6．2．1 血样提取 | 第23-24页 |
| 1．6．2．2 色谱条件和工作指标 | 第24页 |
| 1．6．2．3 标准曲线和线性范围 | 第24页 |
| 1．6．2．4 回收率测定 | 第24-25页 |
| 1．6．2．5 精密度测定 | 第25页 |
| 1．6．3 血药浓度测定 | 第25页 |
| 1．7 数据处理 | 第25页 |
| 2 结果 | 第25-40页 |
| 2．1 标准曲线建立 | 第25-26页 |
| 2．2 回收率试验 | 第26页 |
| 2．3 精密度试验 | 第26-27页 |
| 2．4 最低检测限 | 第27页 |
| 2．5 生物利用度 | 第27页 |
| 2．6 色谱图 | 第27-32页 |
| 2．7 诺氟沙星在健康猪体内的药动学特征 | 第32-40页 |
| 2．7．1 肌内注射酸性诺氟沙星的不同时间血药浓度实测值 | 第32-33页 |
| 2．7．2 肌内注射碱性诺氟沙星的不同时间血药浓度实测值 | 第33-34页 |
| 2．7．3 肌内注射碱性诺氟沙星的不同时间血药浓度实测值 | 第34-36页 |
| 2．7．4 静脉注射酸性诺氟沙星的不同时间血药浓度实测值 | 第36-37页 |
| 2．7．5 静脉注射碱性诺氟沙星的不同时间血药浓度实测值 | 第37-39页 |
| 2．7．6 肌内注射诺氟沙星药代动力学参数。 | 第39-40页 |
| 2．7．7 静脉注射诺氟沙星药代动力学参数。 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-44页 |
| 3．1 方法学评估 | 第40-41页 |
| 3．2 药动学特征的分析 | 第41-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 致谢 | 第52-49页 |
| 英文摘要 | 第49-53页 |
