| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-53页 |
| 第一章 植物抗病性的分子研究进展 | 第12-26页 |
| 一． 植物与病原菌互作及植物抗病性分子机制 | 第12-19页 |
| 1． 病原菌致病的分子基础 | 第12-13页 |
| 2． 植物抗病性分子机制 | 第13-19页 |
| 2．1 植物抗病性 | 第13-14页 |
| 2．2 植物抗病的分子机制 | 第14-15页 |
| 2．3 植物系统获得抗性及信号传导 | 第15-19页 |
| 二、 植物抗性相关基因的研究进展 | 第19-26页 |
| 1． 植物抗病基因的分离概况及结构特点 | 第19-23页 |
| 1．1 植物抗病基因克隆进展 | 第19-21页 |
| 1．2 植物抗病基因的结构特点 | 第21-23页 |
| 2． 植物抗病防卫基因及其表达调控的研究 | 第23-26页 |
| 2．1 植物防卫基因主要类型及特征 | 第23-24页 |
| 2．2 植物防卫基因的表达调控研究 | 第24-26页 |
| 第二章 植物抗病相关基因分离策略 | 第26-38页 |
| 一、 转座子标签技术（transposon tagging） | 第26-28页 |
| 1． Southern杂交为基础的分离法（Southern-based） | 第26-27页 |
| 2． 以PCR为基础的分离法 | 第27-28页 |
| 2．1 反向PCR分离法 | 第27页 |
| 2．2 TAIL-PCR分离法 | 第27-28页 |
| 2．3 插入突变位点扩增分离法 | 第28页 |
| 二、 图位克隆技术（map-BASED cloning） | 第28-29页 |
| 三、 异源基因克隆法 | 第29-30页 |
| 1． 根据基因间的共线性关系克隆基因 | 第29-30页 |
| 2． 同源序列候选基因方法 | 第30页 |
| 四、 建立在RNA水平上的差别表达基因克隆方法 | 第30-37页 |
| 1． mRNA差别显示技术（DDRT-PCR） | 第31-33页 |
| 2． cDNA代表性差异分析（Representational difference analysis，cDNA-RDA） | 第33-35页 |
| 3． 抑制消减杂交法（Suppression subtractive hybridization，SSH） | 第35-37页 |
| 五、 从基因产物入手进行基因克隆 | 第37-38页 |
| 第三章 植物功能基因组研究进展 | 第38-53页 |
| 一、 植物功能基因组学的研究内容 | 第38-41页 |
| 1． 基困表达概况的研究 | 第38-40页 |
| 1．1 基因的识别 | 第38-39页 |
| 1．2 基因功能分析 | 第39-40页 |
| 2． 基因产物—蛋白质功能的研究 | 第40-41页 |
| 二、 目前功能基因组研究的主要技术及应用 | 第41-49页 |
| 1． 表达序列标签（EST）及应用 | 第41-42页 |
| 2． 基因芯片技术及应用 | 第42-45页 |
| 2．1 基因芯片技术 | 第42-44页 |
| 2．2 基因芯片技术的应用 | 第44-45页 |
| 3． 蛋白质组研究技术及应用 | 第45-47页 |
| 3．1 蛋白质组研究技术 | 第45-46页 |
| 3．2 蛋白质组研究的应用 | 第46-47页 |
| 4． 生物信息学及其应用 | 第47页 |
| 4．1 生物信息学的研究内容 | 第47-48页 |
| 4．2 生物信息学的应用 | 第48-49页 |
| 三、 植物功能基因的研究现状及发展趋势 | 第49-53页 |
| 1． 植物基因组的大规模测序 | 第49-50页 |
| 2． 植物基因功能研究 | 第50-51页 |
| 3． 植物蛋白质组研究进展 | 第51-52页 |
| 4． 生物信息学研究进展 | 第52-53页 |
| 第二部分 研究报告 | 第53-150页 |
| 第一章 小麦白粉病抗性相关基因克隆及特征分析 | 第53-101页 |
| 1． 材料和方法 | 第53-63页 |
| 1．1 植物材料 | 第53-54页 |
| 1．2 方法 | 第54-63页 |
| 2． 结果 | 第63-92页 |
| 2．1 与抗白粉病相关的防卫反应基因克隆及特征分析 | 第63-78页 |
| 2．2． 与抗白粉病相关的Cyclophilin基因序列的克隆及特征分析 | 第78-82页 |
| 2．3． 与白粉病抗性相关H+-ATP酶基因序列的克隆及分析 | 第82-86页 |
| 2．4 小麦抗病蛋白基因序列的克隆及分析 | 第86-88页 |
| 2．5 18S rRNA基因序列的克隆及分析 | 第88-92页 |
| 3． 讨论 | 第92-101页 |
| 3．1 小麦病程相关蛋白1基因（Ta-Pr1） | 第92-93页 |
| 3．2 小麦类甜蛋白基因（Ta-TLP） | 第93-95页 |
| 3．3 小麦β-（1，3；1，4））葡聚糖酶基因（TA-LM2） | 第95-96页 |
| 3．4 小麦CYCLOPILIN基因序列（TA-CYP） | 第96-97页 |
| 3．5 小麦H+-ATP酶基因序列（TA-MAH） | 第97-99页 |
| 3．6 小麦中NBS-LRR抗病基因同源序列克隆（TA-RP） | 第99页 |
| 3．7 18S RRNA基因 | 第99-101页 |
| 第二章 小麦中MLO基因的克隆、定位 | 第101-124页 |
| 1． 材料与方法 | 第101-103页 |
| 1．1 供试材料 | 第101页 |
| 1．2 方法 | 第101-103页 |
| 2． 结果 | 第103-122页 |
| 2．1 小麦MLO基因克隆及特征分析 | 第103-112页 |
| 2．1．1 小麦MLO全长CDNA克隆及推断的蛋白结构分析（TA-MLO） | 第103-112页 |
| 2．2 小麦ML01基因克隆以及与TA-MLO基因的比较分析（TA-ML01） | 第112-118页 |
| 2．3 小麦MLO基因片段克隆及分析 | 第118-122页 |
| 3． 讨论 | 第122-124页 |
| 第三章 小麦MLO及类甜蛋白基因的表达分析研究 | 第124-143页 |
| 1． 材料与方法 | 第124-127页 |
| 1．1 材料 | 第124页 |
| 1．1．1 供试材料 | 第124页 |
| 1．2 方法 | 第124-127页 |
| 2． 结果 | 第127-140页 |
| 2．1 重组表达质粒构建及在BL21（DE3）中表达产物分析 | 第127-138页 |
| 2．2 小麦叶中三种基因表达产物分析 | 第138-140页 |
| 3． 讨论 | 第140-143页 |
| 3．1 小麦Ta-Mlo和Ta-Mlo1表达产物分析 | 第140-141页 |
| 3．2 小麦中Ta-TLP表达产物分析 | 第141-143页 |
| 第四章 感病的簇毛麦6V缺失附加系的鉴定及RFLP作图 | 第143-150页 |
| 1． 材料与方法 | 第143-146页 |
| 1．1 材料 | 第143-144页 |
| 1．2 方法 | 第144-146页 |
| 2． 结果 | 第146-148页 |
| 2．1 小麦-簇毛麦6V染色体缺失系的鉴定 | 第146-147页 |
| 2．2 利用RFLPs标记对Pm21进行进一步定位 | 第147-148页 |
| 3． 讨论 | 第148-150页 |
| 全文结论 | 第150-152页 |
| 参考文献 | 第152-163页 |
| 致 谢 | 第163页 |
