| 缩略词表 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-12页 |
| 绪言 | 第12-14页 |
| 文献综述——植物对高温胁迫的反应 | 第14-22页 |
| 1 植物高温胁迫类型 | 第14页 |
| 2 植物高温胁迫温度 | 第14-15页 |
| 3 植物在高温胁迫下的反应及伤害机理 | 第15-17页 |
| ·生长反应 | 第15页 |
| ·细胞、亚细胞结构变化及膜伤害 | 第15-16页 |
| ·光合反应及饥饿伤害机理 | 第16-17页 |
| ·蛋白质代谢变化及蛋白质变性 | 第17页 |
| ·非蛋白氮代谢变化及氨毒害 | 第17页 |
| 4 植物对高温胁迫的适应 | 第17-21页 |
| ·避热性 | 第18页 |
| ·耐热性 | 第18-20页 |
| ·基因水平的耐热性 | 第18页 |
| ·高温锻炼获得耐热性 | 第18-20页 |
| ·热激蛋白与耐热性 | 第20页 |
| ·胁变修复 | 第20-21页 |
| 5 结论及展望 | 第21-22页 |
| 研究Ⅰ 白菜高温伤害机理与遮阳网覆盖效果的研究 | 第22-48页 |
| 引言 | 第22-23页 |
| 材料与方法 | 第23-26页 |
| 1 供试材料与设计 | 第23-24页 |
| ·白菜高温伤害机理与遮阳网覆盖缓解高温伤害的效果 | 第23页 |
| ·遮阳网覆盖性能研究 | 第23-24页 |
| 2 方法 | 第24-26页 |
| ·形态观测 | 第24页 |
| ·品质测定 | 第24页 |
| ·生理生化测定 | 第24-26页 |
| 结果与分析 | 第26-47页 |
| 1 高温胁迫下白菜的生长障碍与遮阳网的覆盖效果 | 第26-29页 |
| ·对出苗率的影响 | 第26-27页 |
| ·对根系生长的影响 | 第27页 |
| ·对植株生长的影响 | 第27-28页 |
| ·对产量的影响 | 第28页 |
| ·对品质的影响 | 第28-29页 |
| 2 白菜高温生长障碍的生理机制 | 第29-35页 |
| ·叶绿素含量的变化 | 第30页 |
| ·膜稳定性变化 | 第30-31页 |
| ·POD、SOD酶活性的动态变化 | 第31-32页 |
| ·多胺含量的动态变化 | 第32-35页 |
| ·腐胺(put) | 第32页 |
| ·精胺(spm) | 第32页 |
| ·亚精胺(spd) | 第32-33页 |
| ·多胺总量(PAs) | 第33-35页 |
| 3 遮阳网覆盖性能及缓解白菜高温伤害的机理 | 第35-47页 |
| ·遮阳网的性能 | 第35-40页 |
| ·国产不同型号遮阳网的遮光率与照度 | 第35-36页 |
| ·不同光谱区的透射性能 | 第36-37页 |
| ·对蒸散量的影响 | 第37-38页 |
| ·地面降温效果 | 第38-40页 |
| ·遮阳网覆盖缓解白菜高温伤害的机理 | 第40-47页 |
| ·叶温的降低 | 第40页 |
| ·光合性能的改善 | 第40-42页 |
| ·膜稳定性的改善 | 第42页 |
| ·对自由基清除系统酶活性影响 | 第42-45页 |
| ·对内源激素平衡的影响 | 第45-47页 |
| 小结 | 第47-48页 |
| 1 白菜的高温生长障碍及高温伤害机理 | 第47页 |
| 2 遮阳网覆盖效果及其缓解高温伤害机理 | 第47-48页 |
| 研究Ⅱ 生菜的高温伤害机理与再生苗越夏栽培技术 | 第48-82页 |
| 实验Ⅰ 生菜高温伤害与再生苗缓解高温伤害的生理基础 | 第48-62页 |
| 引言 | 第48-49页 |
| 材料与方法 | 第49-51页 |
| 1 试验材料与设计 | 第49-50页 |
| 2 方法 | 第50-51页 |
| 结果与分析 | 第51-61页 |
| 1 生菜实生苗在高温胁迫下的生长障碍与再生苗缓解效果 | 第51-53页 |
| ·地上部的生长障碍 | 第51页 |
| ·根系的生长障碍 | 第51-53页 |
| 2 生菜高温伤害的生理原因及再生苗缓解高温伤害的机制 | 第53-60页 |
| ·气孔阻力、蒸腾强度和叶温的日变化 | 第53页 |
| ·膜稳定性的变化 | 第53-54页 |
| ·保护酶系统酶活性变化 | 第54-57页 |
| ·内源激素水平及其变化 | 第57-60页 |
| ·组织化学方法检测的根尖分生组织内源激素水平 | 第57页 |
| ·ELISA方法检测的内源激素水平及其变化 | 第57-60页 |
| 3 再生苗越夏栽培技术的经济效益 | 第60-61页 |
| 小结 | 第61-62页 |
| 1 夏季高温胁迫下生菜的高温伤害机理 | 第61页 |
| 2 生菜再生苗缓解高温伤害的机制 | 第61页 |
| 3 再生苗技术作为生菜越夏栽培的一项抗高温措施的理论和实践意义 | 第61-62页 |
| 实验Ⅱ 生菜再生苗栽培技术及形成生理 | 第62-82页 |
| 引言 | 第62-63页 |
| 材料与方法 | 第63-64页 |
| 1 供试材料与设计 | 第63-64页 |
| ·再生苗栽培技术研究 | 第63-64页 |
| ·品种筛选试验 | 第63页 |
| ·再生苗培育技术的研究 | 第63页 |
| ·氮素营养研究 | 第63-64页 |
| ·再生苗形成生理的研究 | 第64页 |
| 2 方法 | 第64页 |
| 结果与分析 | 第64-80页 |
| 1 再生苗形成与品种遗传力的关系 | 第64-66页 |
| ·不同类型品种产量与外观品质的比较 | 第64-66页 |
| ·产量构成 | 第64-65页 |
| ·高温下的生长状况 | 第65页 |
| ·再生苗产量及外观品质 | 第65-66页 |
| ·不同类型品种腋芽萌发力比较 | 第66页 |
| 2 夏季高温季节适宜栽培品种选择指标的综合评定 | 第66-70页 |
| 3 再生苗培育技术 | 第70-75页 |
| ·前茬的收割方式 | 第70-71页 |
| ·留芽部位、留芽数和残叶的去留 | 第71-74页 |
| ·氮素营养 | 第74-75页 |
| 4 再生苗形成的生理基础 | 第75-80页 |
| ·不同品种再生苗形成能力差异 | 第75页 |
| ·不同品种伤流量及伤流液中成分比较 | 第75-76页 |
| ·残留叶片及根中内源激素水平与再生苗的形成 | 第76-80页 |
| ·GAs | 第76-77页 |
| ·iPA | 第77页 |
| ·ABA及GAs/ABA比值 | 第77-80页 |
| 小结 | 第80-82页 |
| 1 再生苗越夏栽培技术关键 | 第80页 |
| 2 再生苗形成的生理基础 | 第80-82页 |
| 研究Ⅲ 根系生理缓解地上部高温伤害机理的探讨 | 第82-93页 |
| 引言 | 第82-83页 |
| 材料与方法 | 第83-84页 |
| 1 供试材料与设计 | 第83页 |
| 2 方法 | 第83-84页 |
| 结果与分析 | 第84-91页 |
| 1 高温胁迫下，不同根温对植株生长的影响 | 第84页 |
| 2 高温胁迫下，不同根温对叶面温度的影响 | 第84-86页 |
| 3 高温协迫下，不同根温对地上部光合性能的影响 | 第86页 |
| ·对叶绿体超微结构的影响 | 第86页 |
| ·对叶绿素含量的影响 | 第86页 |
| 4 高温胁迫下，不同根温对膜稳定性的影响 | 第86-87页 |
| 5 高温胁迫下，不同根温对地上部内源激素含量的影响 | 第87页 |
| 6 高温胁迫下，不同根温对地上部内源多胺含量的影响 | 第87-91页 |
| 小结 | 第91-93页 |
| 讨论 | 第93-101页 |
| 1 内源激素水平及其平衡与植物耐热性关系 | 第93-95页 |
| ·根系合成细胞分裂素能力对植物高温伤害的影响 | 第93-94页 |
| ·脱落酸(ABA)、赤霉素(GAs)及ABA／GAs比值与抗热性 | 第94-95页 |
| 2 高温胁迫下，多胺积累的生物学意义 | 第95-97页 |
| 3 高温胁迫下，自由基清除系统酶活性与膜稳定性关系 | 第97-98页 |
| 4 内源激素、多胺水平、自由基清除系统酶活性与膜结构稳定性关系及高温伤害机理模式图 | 第98页 |
| 5 改善根系生理生态是缓解高温伤害的一条有效途径 | 第98-101页 |
| 结论 | 第101-103页 |
| 英文摘要 | 第103-107页 |
| 参考文献 | 第107-119页 |
| 鸣谢 | 第119页 |
