| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 1 绪论 | 第12-31页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·羊毛的结构及毡缩机理 | 第13-15页 |
| ·羊毛纤维的基本结构 | 第13-14页 |
| ·羊毛织物的毡缩机理 | 第14-15页 |
| ·目前主要防毡缩整理方法 | 第15-19页 |
| ·减法处理法 | 第15-16页 |
| ·加法处理法 | 第16-18页 |
| ·综合处理法 | 第18-19页 |
| ·聚氨酯的发展概况 | 第19-20页 |
| ·聚氨酯树脂的合成机理与防缩机理 | 第20-23页 |
| ·异氰酸酯的反应活性机理 | 第20-21页 |
| ·合成聚氨酯预聚体的化学反应 | 第21页 |
| ·水性聚氨酯的制备方法 | 第21-22页 |
| ·水性聚氨酯的防缩机理 | 第22-23页 |
| ·溶胶凝胶技术介绍 | 第23-28页 |
| ·溶胶-凝胶法的概念及发展情况 | 第23-24页 |
| ·溶胶-凝胶法采用的原料 | 第24页 |
| ·溶胶-凝胶过程的主要反应 | 第24-26页 |
| ·溶胶-凝胶法的基本过程 | 第26-27页 |
| ·溶胶改性的方法 | 第27-28页 |
| ·溶胶凝胶技术在染整方面的应用 | 第28-30页 |
| ·改变织物的表面性能 | 第28页 |
| ·改变织物的光学性能 | 第28-29页 |
| ·对织物的固色整理 | 第29页 |
| ·制备有生物活性的织物 | 第29-30页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第30-31页 |
| 2 实验内容 | 第31-42页 |
| ·实验材料 | 第31-33页 |
| ·羊毛织物 | 第31页 |
| ·实验药品 | 第31-32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·原料提纯 | 第32-33页 |
| ·硅氧烷化聚氨酯溶胶的制备 | 第33-36页 |
| ·制备方法 | 第33页 |
| ·硅氧烷化聚氨酯溶胶的制备及整理过程主要反应式 | 第33-36页 |
| ·GPTMS溶胶的制备 | 第36页 |
| ·羊毛织物防毡缩整理实验 | 第36页 |
| ·测试方法 | 第36-39页 |
| ·预聚体中游离异氰酸酯基团的含量分析(二正丁胺—盐酸滴定法) | 第36-37页 |
| ·溶胶的理化性质测试 | 第37页 |
| ·溶胶的涂膜性能测试 | 第37-38页 |
| ·织物的整理效果测试 | 第38-39页 |
| ·表征方法 | 第39-42页 |
| ·傅立叶红外光谱分析(FTIR) | 第39-40页 |
| ·凝胶渗透色谱分析(GPC) | 第40页 |
| ·热重分析(TG,DTG) | 第40页 |
| ·广角X衍射分析(WAXD) | 第40页 |
| ·扫描电镜分析(SEM) | 第40-41页 |
| ·核磁共振分析(~(29)Si NMR) | 第41-42页 |
| 3.结果与讨论 | 第42-66页 |
| ·硅氧烷化聚氨酯溶胶的制备及其影响因素分析 | 第42-53页 |
| ·预聚反应的影响因素分析 | 第42-47页 |
| ·封端反应时的影响因素分析 | 第47-48页 |
| ·水解反应时的影响因素分析 | 第48-52页 |
| ·硅氧烷化聚氨酯溶胶的建议制备工艺 | 第52-53页 |
| ·硅氧烷化聚氨酯溶胶的表征 | 第53-58页 |
| ·傅立叶红外光谱分析(FTIR) | 第53-54页 |
| ·凝胶渗透色谱分析(GPC) | 第54-55页 |
| ·热重分析(TG,DTG) | 第55-56页 |
| ·广角X衍射分析(WAXD) | 第56-57页 |
| ·胶膜的表面形貌扫描电镜(SEM)观察 | 第57-58页 |
| ·防毡缩整理工艺影响因素分析 | 第58-62页 |
| ·焙烘温度 | 第58-59页 |
| ·焙烘时间 | 第59-60页 |
| ·物理机械性能测试 | 第60-61页 |
| ·CIE Lab值及泛黄指数测定 | 第61页 |
| ·织物表观深度(K/S值)测试 | 第61-62页 |
| ·防毡缩整理的最佳整理工艺处方 | 第62页 |
| ·硅氧烷化聚氨酯溶胶对羊毛防毡缩整理的表征 | 第62-66页 |
| ·热重分析(TG,DTG) | 第62-63页 |
| ·广角X衍射分析(WAXD) | 第63-64页 |
| ·扫描电镜分析(SEM) | 第64-66页 |
| 4 实验结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 在读期间发表论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |