| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-28页 |
| ·铟盐在有机合成中的应用 | 第12-26页 |
| ·C-C 键的形成反应 | 第12-17页 |
| ·C-N 键的形成反应 | 第17-20页 |
| ·C-O 键的形成反应 | 第20-22页 |
| ·C-S 键的形成反应 | 第22-23页 |
| ·C-P 键的形成反应 | 第23页 |
| ·C-X (X = Cl, Br, I)键的形成反应 | 第23-24页 |
| ·还原反应 | 第24页 |
| ·炔基化反应 | 第24-25页 |
| ·自由基反应 | 第25-26页 |
| ·本论文的研究思路及内容 | 第26-28页 |
| 第2章 FECL_3 催化下1,3-二羰基化合物的炔丙基化反应 | 第28-39页 |
| ·铁盐在有机合成中的应用 | 第28-32页 |
| ·本实验的创新之处 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-34页 |
| ·反应条件的优化 | 第32-33页 |
| ·底物对反应的影响 | 第33-34页 |
| ·反应的机理研究 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第34-35页 |
| ·2(以2a 为例)的合成 | 第35页 |
| ·3(以3a 为例)的合成 | 第35页 |
| ·所有化合物的光谱数据 | 第35-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第3章 INCL_3 催化下合成四取代呋喃环化合物 | 第39-50页 |
| ·引言 | 第39-41页 |
| ·含呋喃环化合物的应用 | 第39页 |
| ·含呋喃环化合物的常见合成方法 | 第39-41页 |
| ·本实验的创新之处 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-45页 |
| ·反应条件的选择 | 第41-42页 |
| ·底物对反应的影响 | 第42-44页 |
| ·反应的机理研究 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-49页 |
| ·仪器和药品 | 第45页 |
| ·典型实验操作 | 第45页 |
| ·所有化合物的光谱数据 | 第45-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第4章 INCL_3催化下合成多取代吡咯环化合物 | 第50-57页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·含吡咯环化合物的应用 | 第50页 |
| ·含吡咯环化合物的常见合成方法 | 第50-51页 |
| ·本实验的创新之处 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-54页 |
| ·反应条件的选择 | 第52页 |
| ·底物对反应的影响 | 第52-53页 |
| ·反应的机理研究 | 第53页 |
| ·一锅法合成多取代吡咯环化合物的尝试 | 第53-54页 |
| ·实验部分 | 第54-56页 |
| ·仪器和药品 | 第54页 |
| ·典型实验操作 | 第54-55页 |
| ·所有化合物的光谱数据 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第5章 IN(OTF)_3 催化下含芳基烯烃的关环反应 | 第57-63页 |
| ·引言 | 第57-58页 |
| ·有关先芳烃金属化再Heck 加成的加氢芳基化反应 | 第57-58页 |
| ·有关先活化双键再进行亲电取代的加氢芳基化反应 | 第58页 |
| ·本实验的创新之处 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-60页 |
| ·反应条件的选择 | 第59-60页 |
| ·底物对反应的影响 | 第60页 |
| ·实验部分 | 第60-62页 |
| ·仪器和药品 | 第60-61页 |
| ·典型实验操作 | 第61页 |
| ·所有化合物的光谱数据 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第75-76页 |
| 附录B 所合成化合物的部分谱图 | 第76-95页 |
