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六甲蜜胺口服脂质体的研究

摘要第1-13页
Abstract第13-14页
前言第14-17页
第一章 六甲蜜胺及其制剂分析方法的建立第17-23页
 一 试药与仪器第17-18页
 二 方法与结果第18-21页
  1 检测波长的确定第18页
  2 供试品溶液的配制第18页
  3 色谱条件第18页
  4 系统适用性实验第18-19页
  5 标准曲线的制备第19页
  6 检测限和定量限第19-20页
  7 回收率和精密度第20页
  8 六甲蜜胺脂质体中六甲蜜胺的分析方法第20-21页
   ·色谱条件第20页
   ·样品处理第20页
   ·色谱行为第20-21页
   ·标准曲线的绘制第21页
   ·精密度试验第21页
   ·回收率试验第21页
 三 讨论第21-22页
 四 本章小结第22-23页
第二章 处方前研究第23-29页
 一 试药与仪器第23-24页
  1 试药第23页
  2 仪器第23-24页
 二 方法与结果第24-27页
  1 六甲蜜胺在不同溶剂中的溶解度测定第24页
  2 六甲蜜胺油/水分配系数的测定第24页
  3 六甲蜜胺甲醇溶液的稳定性第24-25页
  4 六甲蜜胺脂质体包封率测定方法第25-27页
   ·葡聚糖凝胶微柱离心法对脂质体和游离药物的分离第25-26页
   ·测定六甲蜜胺脂质体包封率的分析方法第26-27页
 三 讨论第27-28页
 四 本章小结第28-29页
第三章 六甲蜜胺普通脂质体和壳聚糖包衣脂质体的制备第29-41页
 一 试药与仪器第29-30页
  1 试药第29页
  2 仪器第29-30页
 二 方法与结果第30-38页
  1 普通脂质体的制备第30-36页
   ·制备方法的选择第30-31页
   ·处方筛选第31-36页
     ·单因素考察第31-35页
     ·正交试验优化六甲蜜胺脂质体处方第35-36页
     ·六甲蜜胺普通脂质体的制备第36页
  2 六甲蜜胺壳聚糖包衣脂质体的制备第36-38页
   ·处方优化第36-38页
   ·壳聚糖包衣脂质体的制备第38页
 三 讨论第38-40页
 四 本章小结第40-41页
第四章 六甲蜜胺胆盐脂质体的制备第41-49页
 一 试药与仪器第41-42页
  1 试药第41页
  2 仪器第41-42页
 二 方法与结果第42-47页
  1 胆盐脂质体的制备第42页
   ·六甲蜜胺胆盐脂质体的制备第42页
   ·钙黄绿素胆盐脂质体的制备第42页
  2 六甲蜜胺胆盐脂质体包封率测定第42页
  3 胆盐脂质体抵抗20mmol·L~(-1)胆盐能力考察第42-43页
   ·凝胶过滤法分离胆盐脂质体和药物第42-43页
   ·荧光自淬灭法测定钙黄绿素脂质体在20mmol·L~(-1)胆盐下的释放第43页
  4 影响因素考察第43-46页
   ·总脂量对包封率及释放的影响第43-44页
   ·胆固醇与磷脂比(w/w)对包封率及释放的影响第44-45页
   ·脱氧胆酸钠与脂相的摩尔比对包封率和释放的影响第45-46页
  5 浊度测定第46-47页
  6 粒径测定第47页
 三 讨论第47-48页
 四 本章小结第48-49页
第五章 六甲蜜胺脂质体体外性质研究第49-61页
 一 试药与仪器第49-50页
 二 方法与结果第50-60页
  1 形态第50-51页
  2 粒径第51-53页
  3 pH值测定第53页
  4 包封率测定第53-54页
  5 体外释放第54-55页
  6 稳定性初步考察第55-60页
   ·物理稳定性第55-56页
     ·外观第55-56页
     ·粒径第56页
     ·包封率第56页
   ·化学稳定性第56-57页
     ·pH值第56页
     ·主药含量第56页
     ·过氧化值第56-57页
   ·影响因素试验第57-59页
   ·留样观察第59-60页
 三 讨论第60页
 四 本章小结第60-61页
第六章 六甲蜜胺脂质体体内药动学研究第61-70页
 一 试药与仪器第61-62页
 二 方法与结果第62-68页
  1 分析方法的建立第62-65页
   ·色谱条件第62页
   ·血浆样品处理第62页
   ·血药浓度的计算第62页
   ·专属性考察第62-63页
   ·标准曲线绘制第63-64页
   ·精密度试验第64-65页
   ·提取回收率第65页
   ·方法回收率第65页
  2 药动学实验第65-68页
   ·给药方法第65页
   ·数据处理第65-68页
 三 讨论第68-69页
 四 本章小结第69-70页
全文结论第70-72页
参考文献第72-76页
发表文章第76-77页
致谢第77页

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