| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-23页 |
| ·研究背景 | 第7-9页 |
| ·防辐射有机玻璃的制备 | 第9-14页 |
| ·微乳聚合 | 第14-22页 |
| ·立题依据 | 第22-23页 |
| 第二章 实验部分 | 第23-33页 |
| ·实验药品及主要实验仪器 | 第23-24页 |
| ·实验部分 | 第24-27页 |
| ·表征 | 第27-33页 |
| 第三章 铅盐的合成 | 第33-41页 |
| ·铅盐的合成 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·EDTA 标准溶液的配制与标定 | 第37-39页 |
| ·铅盐纯度的测定 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第四章 本体聚合制备防辐射含铅有机玻璃 | 第41-47页 |
| ·本体聚合体系确定 | 第41-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第五章 微乳聚合制备有机玻璃 | 第47-62页 |
| ·微乳相图 | 第47-48页 |
| ·微乳聚合 | 第48-50页 |
| ·甲基丙烯酸二甲氨已酯(DM)作为助表面活性剂的微乳聚合 | 第50-54页 |
| ·HEMA 作为助表面活性剂时的微乳聚合 | 第54-55页 |
| ·硝酸铅对体系透明度的影响 | 第55-56页 |
| ·苯乙烯与铅盐的比对体系透明度的影响 | 第56-57页 |
| ·BPO 作为引发剂的聚合体系 | 第57-60页 |
| ·以Α-羟基异丁酰苯（1173）为引发剂，采用紫外光聚合 | 第60页 |
| ·小结 | 第60-62页 |
| 第六章 表征 | 第62-76页 |
| ·铅盐的表征 | 第62-63页 |
| ·DSC 差示扫描量热法 | 第63-64页 |
| ·热重分析（TG） | 第64-65页 |
| ·微乳聚合板材的DTA－TG 分析 | 第65-66页 |
| ·微乳类型的确定 | 第66-67页 |
| ·微乳液质点的粒径分析 | 第67-68页 |
| ·拉伸强度的测定 | 第68-70页 |
| ·冲击强度的测定 | 第70页 |
| ·透光率的测定 | 第70-71页 |
| ·折光率的测定 | 第71-72页 |
| ·维卡点的测定 | 第72-73页 |
| ·耐有机溶剂性试验 | 第73页 |
| ·防辐射能力测定 | 第73-74页 |
| ·扫描电镜分析 | 第74-76页 |
| 第七章 结论 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第82页 |