| 提要 | 第1-9页 |
| 缩略词索引表 | 第9-12页 |
| 1. 论文中用到的特殊标称 | 第9-10页 |
| 2. 常用英文缩写及其对应的中英文全称 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-32页 |
| 1 HIV 实验室检测技术进展 | 第14-21页 |
| ·免疫学方法 | 第14-19页 |
| ·核酸检测方法 | 第19页 |
| ·基因芯片技术的应用 | 第19-20页 |
| ·胶体金免疫渗滤法快速检测HIV-1/2 抗体 | 第20页 |
| ·展望 | 第20-21页 |
| 2. 梅毒螺旋体实验室检测技术研究进展 | 第21-24页 |
| ·病原体的检测 | 第21页 |
| ·梅毒血清学试验 | 第21-23页 |
| ·基因诊断技术—聚合酶链反应（PCR） | 第23页 |
| ·展望 | 第23-24页 |
| 3 GICA 检测技术研究进展 | 第24-32页 |
| ·胶体金免疫结合试验的检测原理 | 第24-26页 |
| ·GICA 试剂的制作 | 第26-28页 |
| ·胶体金免疫结合试验的应用 | 第28-29页 |
| ·胶体金免疫结合试验的应用展望 | 第29-32页 |
| 第二章 材料和方法 | 第32-58页 |
| 1 材料 | 第32-37页 |
| ·菌株和质粒 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32-33页 |
| ·主要仪器 | 第33-34页 |
| ·主要的试剂盒、抗体及限制性内切酶 | 第34页 |
| ·试剂的配制 | 第34-37页 |
| 2 实验方法 | 第37-58页 |
| ·HIV-1/2 和TP 主要优势抗原原核表达载体的构建 | 第37-46页 |
| ·HIV-1/2 和TP 主要优势抗原的小量表达 | 第46-50页 |
| ·HIV-1/2 和TP 主要优势抗原的大量表达及纯化 | 第50-52页 |
| ·ELISA 法检测各纯化目的蛋白的生物学活性 | 第52-53页 |
| ·A1 包涵体蛋白的复性 | 第53-54页 |
| ·重组蛋白 A1 和 B1 胶体金联合检测试纸的制备 | 第54-56页 |
| ·TP/HIV 联合检测试纸条的抗体检测 | 第56-58页 |
| 第三章 结果 | 第58-93页 |
| 1 重组HIV-1/2 和TP 主要优势抗原原核表达载体的鉴定 | 第58-59页 |
| ·重组pA1 原核表达载体的鉴定 | 第58页 |
| ·重组pA2～pA7 原核表达载体的鉴定 | 第58-59页 |
| ·重组TP 主要优势抗原原核表达载体的鉴定 | 第59页 |
| 2 重组HIV-1/2 和TP 主要优势抗原的小量表达 | 第59-62页 |
| ·重组HIV-1/2 型主要优势抗原的小量表达鉴定 | 第59-60页 |
| ·重组Tp 主要优势抗原的小量表达鉴定 | 第60-61页 |
| ·主要优势抗原在宿主菌中表达形式的鉴定 | 第61-62页 |
| 3 重组HIV-1/2 和TP 主要优势抗原的大量表达及纯化 | 第62-66页 |
| ·重组A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7 蛋白的纯化 | 第62-65页 |
| ·重组 B1、B2、B3 蛋白的纯化 | 第65-66页 |
| 4 ELISA 法检测各纯化目的蛋白的生物学活性 | 第66-67页 |
| ·ELISA 法检测A1～A7 纯化目的蛋白的生物学活性 | 第66-67页 |
| ·ELISA 法检测 B1、B2、B3 纯化目的蛋白的生物学活性 | 第67页 |
| 5 A1 包涵体蛋白的复性 | 第67页 |
| 6 重组蛋白A1和B1胶体金联合检测试纸的制备 | 第67-69页 |
| ·重组 A1 和 B1 蛋白和胶体金结合最佳 pH 值的测定 | 第67-68页 |
| ·重组 A1 和 B1 蛋白和胶体金结合最小浓度的测定 | 第68页 |
| ·重组蛋白 A1 和 B1 标记胶体金溶液的大量制备 | 第68-69页 |
| ·重组蛋白 A1 和 B1 胶体金联合检测试纸的制备 | 第69页 |
| 7 TP/HIV 联合检测试纸条的抗体检测 | 第69-93页 |
| 第四章 讨论 | 第93-98页 |
| 结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-105页 |
| 攻读博士学位期间已发表的论文 | 第105-106页 |
| 中文摘要 | 第106-110页 |
| ABSTRACT | 第110-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
