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嗜酸氧化亚铁硫杆菌浸矿过程铁硫代谢体系的研究

论文课题来源第1-4页
摘要第4-8页
ABSTRACT第8-20页
符号说明第20-23页
第一章 绪论第23-52页
   ·微生物冶金的发展与应用第23-34页
     ·微生物冶金的定义和优点第23页
     ·微生物冶金的历史第23-24页
     ·微生物冶金的现状第24-26页
     ·微生物冶金的反应机理第26-28页
     ·冶金微生物的研究现状第28-34页
   ·嗜酸氧化亚铁硫杆菌的研究现状第34-45页
     ·嗜酸氧化亚铁硫杆菌的应用第34页
     ·嗜酸氧化亚铁硫杆菌的亚铁氧化系统第34-38页
     ·嗜酸氧化亚铁硫杆菌的硫氧化系统第38-45页
   ·生物信息学概述第45-46页
   ·蛋白质结构预测第46-48页
   ·本论文的研究目的和意义第48-50页
   ·本论文的研究内容第50-52页
第二章 研究理论与方法第52-82页
   ·生物信息学第52-56页
     ·序列比对第52-55页
     ·序列数据库搜索第55-56页
   ·量子化学从头算方法第56-60页
     ·量子化学从头算和Hartree-Fock理论第56-57页
     ·密度泛函理论第57-58页
     ·势能面及几何构型优化第58-60页
   ·分子力学第60-64页
     ·Born-Oppenheimer近似第60-61页
     ·力场的组成和定义第61页
     ·能量表示第61-62页
     ·力场参数化第62页
     ·分子力学第62页
     ·优化的概念第62-63页
     ·优化算法第63页
     ·优化中要注意的几点第63-64页
   ·分子动力学模拟第64-67页
     ·积分算法第65-66页
     ·微正则系综的分子动力学第66页
     ·正则系综的分子动力学第66页
     ·等温等压系综的分子动力学第66-67页
   ·同源模建第67-69页
   ·分子对接第69-70页
   ·进化踪迹分析第70-71页
   ·蛋白质表达纯化与定点突变第71-79页
     ·实验材料第71-73页
     ·实验方法第73-77页
     ·定点突变第77-79页
     ·测试分析方法第79页
   ·使用的软件工具和生物学数据库第79-80页
   ·总体研究方案第80-81页
   ·本章小结第81-82页
第三章 电子载体的结构模建与比较及能量传递的框架模型第82-119页
   ·引言第82页
   ·能量传递相关基因和操纵子的分析第82-86页
   ·十个细胞色素c分为四个同源蛋白类第86-93页
     ·细胞色素c的聚类分析第87-88页
     ·Glu121位点和Tyr63位点差异区分细胞色素c4类蛋白功能第88-92页
     ·细胞色素bc_1复合体细胞色素c亚基的比较第92页
     ·外膜高分子量细胞色素c的比较第92页
     ·小分子量细胞色素c的比较第92-93页
   ·两个细胞色素bc_1复合体的结构模建和比较及机理探讨第93-100页
     ·细胞色素bc_1复合体的序列比对第93-96页
     ·细胞色素bc_1复合体的分子结构模建第96-97页
     ·b亚基Arg79位点的差异区分两个bc_1复合体的正反向功能第97-99页
     ·反向细胞色素bc_1复合体的作用机理探讨第99-100页
   ·终端氧化酶的结构模建和机理探讨及比较第100-115页
     ·细胞色素aa_3复合体的电子供体为周质细胞色素c第101-106页
     ·细胞色素bo_3复合体的电子供体为泛醌第106-109页
     ·细胞色素aa_3和bo_3复合体的比较第109-111页
     ·细胞色素ba_3复合体的电子供体为周质细胞色素c第111-112页
     ·细胞色素bd复合体的电子供体为泛醌第112-114页
     ·终端氧化酶的比较第114-115页
   ·NADH-Q还原酶的正反向作用机理探讨第115-116页
   ·A.f菌能量传递的框架模型第116-117页
   ·本章小结第117-119页
第四章 铁氧化相关蛋白的结构模建及表达和定点突变第119-146页
   ·引言第119-120页
   ·铁代谢相关基因及操纵子分析第120-122页
   ·铜蓝蛋白的Cys138是绑定Cu的重要残基第122-130页
     ·铜蓝蛋白的静电势分析与量化计算第123-124页
     ·铜蓝蛋白的表达与纯化第124-126页
     ·铜蓝蛋白的分析第126-129页
     ·铜蓝蛋白的讨论第129-130页
   ·亚铁氧化酶是含[4Fe4S]簇的高电位铁硫蛋白第130-137页
     ·亚铁氧化酶的序列同源比对第130-131页
     ·亚铁氧化酶的三维分子结构预测第131-133页
     ·亚铁氧化酶Tyr10位点的虚拟突变第133-134页
     ·亚铁氧化酶及其突变体的表达与纯化第134-137页
     ·Iro蛋白的讨论第137页
   ·高电位铁硫蛋白(HiPIP)的结构模建及表达纯化和定点突变第137-141页
     ·高氧还电位铁硫蛋白的序列同源比对第138页
     ·高氧还电位铁硫蛋白的三维分子结构预测第138-139页
     ·高氧还电位铁硫蛋白及其突变体的表达与纯化第139-140页
     ·HiPIP蛋白的讨论第140-141页
   ·细胞色素CycA1是周质双血红素蛋白第141-142页
     ·细胞色素CycA1的序列同源比对第141页
     ·细胞色素CycA1的三维分子结构预测第141-142页
   ·细胞色素Cyc2_like是外膜单血红素辅基蛋白第142页
   ·铁氧化的细节作用图第142-144页
   ·本章小结第144-146页
第五章 硫代谢相关蛋白的结构模建和分子对接及其代谢网络第146-169页
   ·引言第146页
   ·硫代谢相关基因及操纵子分析第146-149页
   ·硫化物泛醌还原酶的结构模建和分子对接第149-154页
     ·三维结构预测第149-152页
     ·绑定位点识别第152页
     ·跟黄素(FAD)的分子对接第152页
     ·跟辅酶Q的分子对接第152-153页
     ·催化机理分析第153-154页
   ·硫代硫酸盐泛醌氧化还原酶(TQO)的生物信息学分析第154-156页
     ·doxDA-1与doxDA-2是融合基因第154-155页
     ·doxDA-1与doxDA-2的同源序列分析第155-156页
   ·亚硫酸还原酶的结构模建及表达纯化和定点突变第156-160页
     ·SiR-HP的序列同源比对第156-157页
     ·SiR-HP的三维分子结构预测第157-158页
     ·SiR-HP蛋白及其突变体的表达与纯化第158-159页
     ·SiR-FP的三维分子结构预测及分子对接第159-160页
   ·APS还原酶的结构模建和底物对接及表达纯化第160-162页
     ·APS还原酶的序列同源比对第160-161页
     ·APS还原酶的三维分子结构预测第161页
     ·APS还原酶蛋白表达与纯化第161-162页
   ·DsbG蛋白的结构模建第162-163页
   ·谷胱甘肽(GSH)跨内膜的依据第163-165页
   ·元素硫的转运探讨第165-167页
   ·硫代谢总体模型第167页
   ·本章小结第167-169页
第六章 二氧化碳固定的代谢网络的重构第169-182页
   ·引言第169-170页
   ·二氧化碳相关基因的识别及其冗余分析第170-172页
   ·核糖-5-磷酸异构酶(RptA)的结构模建及分子对接第172-180页
     ·嗜酸氧化亚铁硫杆菌的RpiA的结构模建第173-175页
     ·识别R5P的绑定区域第175-176页
     ·afRpiA和R5P的相互作用第176-180页
     ·结论第180页
   ·二氧化碳固定的途径网络图重构第180-181页
   ·本章小结第181-182页
第七章 氮气固定和氢气利用的代谢网络重构第182-189页
   ·引言第182-183页
   ·固氮系统相关基因和操纵子的识别及分析第183-185页
   ·氢气利用系统相关基因和操纵子的分析第185-187页
   ·氮气固定和氢气利用的代谢网络模型第187-188页
   ·本章小结第188-189页
第八章 铁硫簇组装相关蛋白的结构模建和表达第189-218页
   ·引言第189页
   ·铁硫簇组装(Isc)操纵子分析第189-191页
   ·铁硫簇组装供硫酶(IsoS)的结构模建和分子对接及表达第191-202页
     ·IscS的结构模建第191-194页
     ·识别PLP和半胱氨酸的绑定区域第194-195页
     ·afIscS和PLP的相互作用第195-198页
     ·全酶afIscS和底物半胱氨酸的相互作用第198-200页
     ·IscS蛋白的表达与纯化第200-202页
   ·铁硫簇组装蛋白IscA的结构模建及表达第202-207页
     ·IscA的序列同源比对第202-203页
     ·IscA的三维分子结构预测第203-204页
     ·IscA蛋白及其突变体的表达与纯化第204-207页
     ·IscA蛋白的讨论第207页
   ·铁硫簇组装支架蛋白(IscU)的结构模建及表达纯化第207-212页
     ·IscU的的序列同源比对第207-208页
     ·IscU的的三维分子结构预测第208-210页
     ·IscU蛋白及其突变体的表达与纯化第210-211页
     ·IscU蛋白的讨论第211-212页
   ·铁氧还蛋白的结构模建及表达纯化第212-216页
     ·铁氧还蛋白的序列同源比对第212-213页
     ·铁氧还蛋白的三维分子结构预测第213-214页
     ·铁氧还蛋白及其突变体的表达与纯化第214-216页
     ·铁氧还蛋白的讨论第216页
   ·铁硫簇的组装流程模型第216-217页
   ·本章小结第217-218页
第九章 抗毒性相关蛋白的结构模建和表达第218-236页
   ·引言第218页
   ·超氧化物歧化酶(SOD)的结构模建和进化踪迹分析及表达第218-226页
     ·超氧化物歧化酶的结构模建第219-221页
     ·进化踪迹分析第221-224页
     ·表达纯化与表征第224-226页
     ·结论第226页
   ·谷胱苷肽还原酶的结构模建和分子对接第226-232页
     ·谷胱甘肽还原酶的结构模建第227-230页
     ·识别FAD和GSSG的绑定区域第230-231页
     ·谷胱甘肽还原酶和底物的相互作用第231-232页
   ·中链乙酰辅酶A脱氢酶的Y375K产生乙酰辅酶A氧化酶活性第232-234页
     ·MCAD的Y375K后与乙酰辅酶A的分子对接第232-233页
     ·实验验证第233-234页
   ·Oct-2-en-4-ynoyl-CoA是乙酰辅酶A氧化酶的特异性抑制剂第234-235页
     ·乙酰辅酶A氧化酶与Oct-2-en-4-ynoyl-CoA的分子对接第234-235页
     ·实验验证第235页
   ·本章小结第235-236页
第十章 A.f菌的若干多拷贝能量传递蛋白的分子多样性第236-254页
   ·引言第236页
   ·细胞色素c_4的多样性第236-241页
     ·细胞色素c_4蛋白的同源序列比对第237-238页
     ·细胞色素c_4蛋白的系统发育分析第238-239页
     ·基于三维分子结构的细胞色素c_4蛋白的多样性分析第239-241页
   ·铜蓝蛋白(Rusticyain)的多样性第241-244页
     ·铜蓝蛋白的同源序列比对第241-243页
     ·铜蓝蛋白的系统发育分析第243页
     ·基于三维分子结构的铜蓝蛋白的多样性分析第243-244页
   ·亚铁氧化酶和高电位铁硫蛋白的比较及多样性第244-247页
     ·Iro和HiPIP的序列同源比较第244-246页
     ·Iro和HiPIP的系统发育分析第246-247页
     ·基于三维分子结构的Iro和HiPIP的多样性分析第247页
   ·硫化物泛醌还原酶(SQR)的多样性分析第247-250页
     ·硫化物泛醌还原酶的同源序列比对第247-249页
     ·SQR的系统发育分析第249页
     ·基于三维分子结构的SQR的多样性分析第249-250页
   ·16S RNA的多样性分析第250-251页
   ·gyrB的多样性分析第251-252页
   ·总体多样性讨论第252页
   ·本章小结第252-254页
第十一章 A.f菌浸矿过程铁硫代谢能量传递及其产酸分析第254-267页
   ·引言第254页
   ·A.f菌浸矿过程铁硫代谢能量传递网络图的构建第254-257页
   ·硫化矿生物浸出的输入输出黑箱模型第257-259页
   ·硫化矿生物浸出体系的物质流量分析第259-262页
   ·能量传递体系的耦合分析第262-264页
   ·硫化矿生物浸出的产酸分析及解决办法第264-266页
   ·本章小结第266-267页
第十二章 总结第267-272页
   ·总结第267-271页
   ·工作展望第271-272页
参考文献第272-292页
致谢第292-293页
攻读博士学位期间主要的研究成果第293-296页
 一.论文发表第293-296页
 二.攻读学位期间主要的研究成果及奖励第296页

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