| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 盐酸奈福泮口腔崩解片的制备工艺研究 | 第12-38页 |
| 第一节 盐酸奈福泮口腔崩解片处方筛选及制备工艺 | 第12-25页 |
| 一、仪器与材料 | 第12-13页 |
| 二、方法与结果 | 第13-24页 |
| 三、讨论与小结 | 第24-25页 |
| 第二节 正交设计优化盐酸奈福泮-β-环糊精包合物的制备工艺 | 第25-34页 |
| 一、仪器与材料 | 第25页 |
| 二、方法与结果 | 第25-32页 |
| 三、讨论与小结 | 第32-34页 |
| 第三节 盐酸奈福泮-β-环糊精包合物的理化性质研究 | 第34-38页 |
| 一、仪器与材料 | 第34页 |
| 二、方法与结果 | 第34-36页 |
| 三、讨论与小结 | 第36-38页 |
| 第二章 盐酸奈福泮口腔崩解片的质量标准研究及稳定性试验 | 第38-51页 |
| 第一节 盐酸奈福泮口腔崩解片质量标准(草案)及起草说明 | 第38-44页 |
| 一、盐酸奈福泮口腔崩解片质量标准(草案) | 第38-40页 |
| 二、起草说明 | 第40-44页 |
| 第二节 紫外分光光度法测定盐酸奈福泮-β-环糊精包合物的含量 | 第44-48页 |
| 一、仪器与材料 | 第44页 |
| 二、方法与结果 | 第44-47页 |
| 三、讨论与小结 | 第47-48页 |
| 第三节 盐酸奈福泮口腔崩解片的稳定性试验 | 第48-51页 |
| 一、仪器与材料 | 第48页 |
| 二、方法与结果 | 第48-50页 |
| 三、讨论与小结 | 第50-51页 |
| 第三章 盐酸奈福泮口腔崩解片的药代动力学研究 | 第51-71页 |
| 第一节 高效液相色谱法测定血浆中盐酸奈福泮的含量 | 第51-59页 |
| 一、仪器与材料 | 第51-52页 |
| 二、方法与结果 | 第52-58页 |
| 三、讨论与小结 | 第58-59页 |
| 第二节 盐酸奈福泮口腔崩解片Beagle犬体内药代动力学、生物利用度和生物等效性研究 | 第59-71页 |
| 一、仪器与材料 | 第59-60页 |
| 二、方法与结果 | 第60-69页 |
| 三、讨论与小结 | 第69-71页 |
| 结语 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 综述 | 第75-85页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 读研期间撰写论文目录 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
