摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
引言 | 第8页 |
第一章 材料与方法 | 第8-16页 |
·仪器、试剂和耗材 | 第8-10页 |
·化学合成小干涉RNA链的设计 | 第10-11页 |
·化学合成siRNA的转染 | 第11页 |
·siRNA转染效率的检测 | 第11-12页 |
·RNAi效应的检测 | 第12-15页 |
·LMP1沉默对GT38细胞NFκB基因表达影响的检测 | 第15页 |
·半定量RT-PCR检测Bcl-2、Bax、MMP9、ICAM-1 mRNA转录表达 | 第15-16页 |
·统计学方法 | 第16页 |
第二章 结果 | 第16-22页 |
·siRNA转染效率的检测 | 第16页 |
·不同序列siRNA对LMP1 mRNA表达的影响 | 第16-17页 |
·siRNA649对LMP1 mRNA表达影响的时效关系 | 第17-18页 |
·siRNA649作用对LMP1蛋白表达的影响 | 第18-19页 |
·Hochest33258染色观察细胞凋亡 | 第19页 |
·透射电镜观察细胞超微结构的变化 | 第19-20页 |
·流式细胞分析 | 第20页 |
·NFκB蛋白表达 | 第20-21页 |
·siRNA649对Bcl-2、Bax、MMP9、ICAM-1 mRNA表达的影响 | 第21-22页 |
第三章 讨论 | 第22-31页 |
·目的基因的选择 | 第22-24页 |
·RNA干涉 | 第24-26页 |
·靶细胞的选择和LMP1特异性沉默对靶细胞的影响 | 第26-27页 |
·LMP1与核转录因子NFκB | 第27-28页 |
·LMP1与Bcl-2蛋白家族 | 第28-29页 |
·LMP1与MMP9 | 第29-30页 |
·LMP1与ICAM-1 | 第30-31页 |
第四章 结论 | 第31-32页 |
参考文献 | 第32-37页 |
综述 | 第37-53页 |
参考文献 | 第47-53页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第53-54页 |
致谢 | 第54-55页 |