| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-37页 |
| 1 番茄早疫病害的研究进展 | 第15-21页 |
| ·番茄简介 | 第15页 |
| ·番茄的历史 | 第15-16页 |
| ·番茄早疫病的研究史 | 第16-21页 |
| ·发病规律 | 第17-18页 |
| ·病害症状 | 第18页 |
| ·综合防治 | 第18-21页 |
| 2 拮抗微生物研究现状 | 第21-32页 |
| ·生物防治 | 第21页 |
| ·微生物防治 | 第21-22页 |
| ·拮抗微生物 | 第22-32页 |
| ·拮抗微生物种类 | 第22-28页 |
| ·拮抗微生物的筛选研究 | 第28-29页 |
| ·拮抗微生物的拮抗机制的研究 | 第29-31页 |
| ·拮抗微生物农药的应用研究 | 第31-32页 |
| 3 枯草芽孢杆菌拮抗物质的研究 | 第32-35页 |
| ·蛋白类抗菌物质 | 第32-33页 |
| ·抗菌肽类 | 第33-35页 |
| 4 生物菌肥的研究 | 第35-37页 |
| 第二章 番茄早疫病害广谱拮抗菌的分离筛选研究 | 第37-60页 |
| 引言 | 第37页 |
| 1 材料与方法 | 第37-41页 |
| ·材料 | 第37-40页 |
| ·采集的样品 | 第37-38页 |
| ·供试植物病原真菌 | 第38-39页 |
| ·培养基 | 第39-40页 |
| ·仪器设备 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-41页 |
| ·细菌、放线菌和丝状真菌的分离 | 第40页 |
| ·广谱拮抗菌的初筛和复筛 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-54页 |
| ·拮抗菌的初筛结果 | 第41-47页 |
| ·广谱拮抗菌的复筛结果 | 第47-54页 |
| 3 结论 | 第54页 |
| 4 讨论 | 第54-57页 |
| 附录2-1 | 第57-58页 |
| 附录2-2 | 第58-59页 |
| 附录2-3 | 第59-60页 |
| 第三章 番茄早疫病害广谱拮抗微生物的种属鉴定 | 第60-81页 |
| 引言 | 第60页 |
| 1 材料与方法 | 第60-66页 |
| ·材料 | 第60-63页 |
| ·菌种 | 第60页 |
| ·培养基 | 第60-62页 |
| ·试剂与染液 | 第62页 |
| ·仪器设备 | 第62-63页 |
| ·方法 | 第63-66页 |
| ·拮抗细菌的形态鉴定 | 第63-64页 |
| ·生理生化鉴定 | 第64-65页 |
| ·拮抗细菌的16S rDNA序列分析 | 第65页 |
| ·拮抗放线菌的鉴定 | 第65-66页 |
| ·拮抗真菌的鉴定 | 第66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-74页 |
| ·拮抗细菌的鉴定结果 | 第66-72页 |
| ·形态鉴定结果 | 第66-67页 |
| ·生理生化指标的鉴定结果 | 第67页 |
| ·16S rDNA序列分析 | 第67-72页 |
| ·广谱拮抗放线菌的鉴定 | 第72-74页 |
| ·广谱拮抗真菌的鉴定 | 第74页 |
| 3 结论 | 第74页 |
| 4 讨论 | 第74-77页 |
| 附录3-1 | 第77-78页 |
| 附录3-2 | 第78-79页 |
| 附录3-3 | 第79-80页 |
| 附录3-4 | 第80-81页 |
| 第四章 He-Ne激光诱变提高菌株QM3的拮抗能力 | 第81-95页 |
| 引言 | 第81-82页 |
| 1 材料与方法 | 第82-84页 |
| ·材料 | 第82页 |
| ·菌种 | 第82页 |
| ·培养基 | 第82页 |
| ·仪器设备 | 第82页 |
| ·方法 | 第82-84页 |
| ·细菌发酵液拮抗能力的测定 | 第83页 |
| ·诱变处理 | 第83-84页 |
| ·拮抗能力的检测试验 | 第84页 |
| ·拮抗突变株遗传稳定性试验 | 第84页 |
| ·数据分析 | 第84页 |
| 2 结果分析 | 第84-92页 |
| ·拮抗细菌发酵液的拮抗能力比较 | 第84-87页 |
| ·He-Ne激光对QM3菌株的影响 | 第87-89页 |
| ·菌落形态的变化 | 第87页 |
| ·菌落数的变化 | 第87-89页 |
| ·拮抗能力分析 | 第89-91页 |
| ·突变株筛选 | 第89页 |
| ·正拮抗突变株的复筛 | 第89-91页 |
| ·拮抗突变株遗传稳定性研究 | 第91-92页 |
| 3 结论 | 第92页 |
| 4 讨论 | 第92-94页 |
| ·激光诱变育种 | 第92-93页 |
| ·拮抗性能提高 | 第93页 |
| ·突变株的遗传稳定性 | 第93-94页 |
| 附录4-1 | 第94-95页 |
| 第五章 广谱拮抗芽孢杆菌QM34发酵条件的研究 | 第95-106页 |
| 引言 | 第95页 |
| 1 材料与方法 | 第95-97页 |
| ·材料 | 第95-96页 |
| ·菌种 | 第95页 |
| ·培养基 | 第95-96页 |
| ·仪器设备 | 第96页 |
| ·方法 | 第96-97页 |
| ·培养基的选择 | 第96页 |
| ·生长量的测定 | 第96页 |
| ·抑菌效果的测定 | 第96页 |
| ·培养条件的优化 | 第96页 |
| ·统计分析 | 第96-97页 |
| 2 结果与分析 | 第97-104页 |
| ·发酵培养基选择 | 第97-99页 |
| ·发酵条件的优化 | 第99-104页 |
| ·正交结果的极差分析 | 第99页 |
| ·正交结果的方差分析 | 第99-104页 |
| 3 结论 | 第104页 |
| 4 讨论 | 第104-106页 |
| ·碳源和氯化钙的影响 | 第104-105页 |
| ·正交表的设计 | 第105-106页 |
| 第六章 芽孢杆菌QM34对番茄早疫病菌的拮抗机制 | 第106-113页 |
| 引言 | 第106页 |
| 1 材料与方法 | 第106-108页 |
| ·材料 | 第106-107页 |
| ·供试菌种 | 第106页 |
| ·培养基 | 第106-107页 |
| ·仪器设备 | 第107页 |
| ·方法 | 第107-108页 |
| ·在PDA上对番茄早疫病菌的抑制试验 | 第107页 |
| ·QM34产纤维素酶能力的检测 | 第107页 |
| ·QM34产蛋白酶能力的检测 | 第107页 |
| ·QM34对番茄早疫病菌菌丝形态的影响 | 第107-108页 |
| ·QM34发酵液对番茄早疫病菌孢子萌发的影响 | 第108页 |
| 2 结果与分析 | 第108-111页 |
| ·QM34发酵液和无菌发酵液抑菌试验 | 第108-109页 |
| ·QM34产纤维素酶和蛋白酶能力的测定 | 第109-110页 |
| ·QM34发酵液对番茄早疫病菌菌丝的影响 | 第110-111页 |
| ·QM34发酵液对番茄早疫病原菌孢子萌发的影响 | 第111页 |
| 3 结论 | 第111页 |
| 4 讨论 | 第111-113页 |
| 第七章 芽孢杆菌QM34抗菌物质的特性研究 | 第113-129页 |
| 引言 | 第113页 |
| 1 材料与方法 | 第113-116页 |
| ·材料 | 第113-114页 |
| ·供试菌株 | 第113页 |
| ·培养基 | 第113页 |
| ·仪器设备 | 第113-114页 |
| ·方法 | 第114-116页 |
| ·提取方法的选择 | 第114页 |
| ·抗菌蛋白的提取 | 第114-115页 |
| ·甲醇提取抗菌物质 | 第115页 |
| ·拮抗物质的稳定性研究 | 第115-116页 |
| 2 结果与分析 | 第116-127页 |
| ·提取方法的选择 | 第116-118页 |
| ·饱和硫酸铵盐析提取拮抗蛋白 | 第118-120页 |
| ·最佳硫酸铵饱和度的确定 | 第118-120页 |
| ·饱和硫酸铵沉淀拮抗粗蛋白 | 第120页 |
| ·甲醇提取拮抗物质 | 第120-125页 |
| ·甲醇提取拮抗物质 | 第120-123页 |
| ·用水反萃取拮抗物质 | 第123页 |
| ·荧光检测 | 第123页 |
| ·紫外分析 | 第123页 |
| ·静态吸附脱色处理 | 第123-125页 |
| ·甲醇初提物的稳定性研究 | 第125-127页 |
| ·热稳定性研究 | 第125页 |
| ·pH稳定性研究 | 第125页 |
| ·光稳定性研究 | 第125页 |
| ·蛋白酶稳定性研究 | 第125-127页 |
| 3 结论 | 第127页 |
| 4 讨论 | 第127-129页 |
| 第八章 拮抗芽孢杆菌QM34的防病促生试验 | 第129-144页 |
| 引言 | 第129页 |
| 1 材料与方法 | 第129-132页 |
| ·材料 | 第129-130页 |
| ·供试作物和靶标 | 第129页 |
| ·供试生防菌株 | 第129页 |
| ·试验地点 | 第129-130页 |
| ·药剂 | 第130页 |
| ·试验设计 | 第130页 |
| ·方法 | 第130-132页 |
| ·QM34无菌液对番茄早疫菌的有效中浓度(EC_(50))的确定 | 第130-132页 |
| ·番茄早疫病发生情况的调查方法 | 第132页 |
| ·菌株QM34促生效果测定 | 第132页 |
| ·芽胞杆菌QM34在根围的定植情况 | 第132页 |
| 2 结果与分析 | 第132-141页 |
| ·QM34无菌液对番茄早疫病菌的EC_(50)确定 | 第132-133页 |
| ·对番茄早疫病盆栽的防治效果 | 第133-137页 |
| ·三种品种的发病率情况 | 第133页 |
| ·QM34发酵液接种时间的影响 | 第133-136页 |
| ·目标菌株QM34发酵液和化学农药的联合防效 | 第136-137页 |
| ·目标菌株QM34的促生效果 | 第137-141页 |
| ·叶片数和株高的变化情况 | 第137-139页 |
| ·植株根部的发育情况 | 第139页 |
| ·番茄植株的其他特征指标比较 | 第139-141页 |
| ·芽胞杆菌QM34在根围的定植情况 | 第141页 |
| 3 结论 | 第141-142页 |
| 4 讨论 | 第142-144页 |
| 第九章 结论与讨论 | 第144-151页 |
| 1 主要研究成果 | 第144-146页 |
| 2 主要创新点 | 第146-147页 |
| 3 有待进一步研究的问题 | 第147-149页 |
| 4 展望 | 第149-151页 |
| 参考文献 | 第151-166页 |
| 致谢 | 第166-167页 |
| 攻读博士期间的成果 | 第167-168页 |
