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苎麻有性多倍化诱导的基础研究

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 文献综述第12-20页
 1 前言第12-14页
   ·概述第12页
   ·多倍体形成的方法第12-13页
     ·体细胞的加倍第12-13页
     ·产生未减数配子第13页
     ·体细胞融合第13页
   ·苎麻多倍体的研究背景第13-14页
 2 2N配子育种概述第14-20页
   ·2n配子的诱导第14页
   ·2n配子的鉴定第14-15页
   ·2n配子的形成机制第15-16页
     ·减数分裂前的加倍第15-16页
     ·减数分裂失调第16页
     ·异常纺锤体第16页
     ·异常胞质分裂第16页
     ·减数分裂后加倍第16页
   ·2n配子育种的意义第16-17页
     ·创造新的变异第16-17页
     ·转移优良目标基因第17页
     ·稳定传递杂合性,保持上位性第17页
     ·克服自交不亲和性第17页
   ·国内外2n配子育种研究状况第17-18页
   ·问题与展望第18-20页
第二章 苎麻2N配子的诱导研究第20-29页
 1 试验材料和器材第20-21页
   ·试验材料第20页
   ·主要仪器第20页
   ·主要试剂第20-21页
 2 试验方法第21-22页
   ·2n配子的诱导第21页
   ·2n配子的鉴定第21-22页
     ·苎麻雄花花蕾形态学上观察第21页
     ·苎麻雄花花蕾细胞学上观察第21-22页
 3 结果与分析第22-27页
   ·不同浓度秋水仙素处理后外部形态的变化第22-24页
   ·不同浓度秋水仙素处理后花粉粒直径的测定第24-26页
   ·不同浓度秋水仙素处理后获得2n配子的检测第26-27页
 4 讨论第27-29页
   ·诱导苎麻2n配子的最适秋水仙素浓度第27-28页
   ·秋水仙素处理对苎麻花粉母细胞减数分裂四分体的影响第28-29页
第三章 苎麻2N雄配子形成途径的研究第29-34页
 1 试验材料和器材第29页
   ·试验材料第29页
   ·主要仪器第29页
   ·主要试剂第29页
 2 试验方法第29-30页
   ·材料的准备第29页
   ·制片第29-30页
   ·显微照相第30页
 3 结果与分析第30-31页
 4 讨论第31-34页
   ·影响苎麻减数分裂观察的几个因素第31-32页
   ·纺锤体对苎麻2n雄配子形成途径的影响第32-33页
   ·不同苎麻品种花粉母细胞减数分裂的异同第33-34页
第四章 2N配子与N配子杂交后代的获得及倍性鉴定第34-49页
 1 试验材料和器材第34-35页
   ·试验材料第34页
   ·主要仪器第34页
   ·主要试剂第34-35页
 2 试验方法第35-37页
   ·杂交后代群体的统计第35页
   ·材料的获得第35-36页
     ·组织培养和珍珠岩培养第35-36页
     ·胚拯救第36页
   ·后代的鉴定第36-37页
     ·后代植株的形态学上观察第36页
     ·后代植株的染色体鉴定第36-37页
     ·后代植株的倍性检测第37页
 3 结果与分析第37-46页
   ·获得后代群体的数目第37-40页
   ·不同方法获得杂交后代种子苗第40-41页
     ·培养基培养和珍珠岩培养第40页
     ·胚拯救第40-41页
   ·杂交后代植株形态学上的观察第41-42页
   ·杂交后代植株的染色体数目鉴定第42-43页
   ·杂交后代植株的倍性检测第43-46页
 4 讨论第46-49页
   ·几个需要讨论的问题第46-47页
   ·探讨影响苎麻染色体观察的主要因素第47页
   ·苎麻杂交后代倍性的分析第47-49页
第五章 结论和创新点第49-51页
 1 结论第49-50页
   ·诱导苎麻2n配子的最适秋水仙素浓度第49页
   ·苎麻2n雄配子的形成途径第49页
   ·苎麻杂交后代植株的倍性分析第49-50页
 2 创新点第50-51页
参考文献第51-56页
附图第56-57页
附表第57-63页
致谢第63-64页
作者简历第64页

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