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胰岛素—丝素纳米颗粒结合物的生物合成及作为药物缓释系统的评价

中文摘要第1-6页
Abstract第6-7页
前言第7-9页
第一章 文献综述第9-25页
 1 胰岛素的组成与结构第10-17页
   ·胰岛素的类型第11-12页
   ·胰岛素的剂型第12-13页
   ·胰岛素的生物学作用与调节第13-14页
   ·胰岛素治疗糖尿病的优缺点第14-15页
   ·胰岛素治疗糖尿病的发展前景第15-17页
 2 纳米给药系统第17-21页
   ·纳米药物的载体材料第17-18页
   ·载药纳米粒种类第18-19页
   ·纳米颗粒作为酶的缓释载体的连接方法第19-21页
   ·纳米颗粒缓释载体发展前景第21页
 3 以胰岛素作为药物模型的研究第21-25页
   ·包埋型胰岛素第22-23页
   ·交联型胰岛素第23-25页
第二章 实验材料和方法第25-34页
 1 实验材料、试剂和仪器第25-26页
   ·实验材料第25页
   ·主要仪器第25-26页
   ·主要试剂第26页
 2 实验设计与方法第26-34页
   ·液态丝素的制备第26-27页
   ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)第27页
   ·丝素纳米颗粒的制备第27页
   ·丝素纳米颗粒电镜观察第27页
   ·以戊二醛为交联剂的胰岛素-丝素纳米颗粒结合物制备第27-28页
   ·以碳二亚胺为交联剂的胰岛素-丝素纳米颗粒结合物制备第28页
   ·丝素纳米颗粒-胰岛素结合物抗血清的制备第28-29页
   ·丝素纳米颗粒的免疫原性实验(对流免疫电泳试验)第29-30页
   ·胰岛素测定及标准曲线绘制第30-31页
   ·戊二醛浓度对胰岛素修饰影响的试验第31页
   ·交联时间对胰岛素修饰影响的试验第31页
   ·丝素纳米颗粒浓度对胰岛素连接影响的试验第31页
   ·抗胰蛋白酶水解试验第31-32页
   ·体外血清半衰期试验第32页
   ·实验性糖尿病动物模型的构建第32-33页
   ·动物体内活性实验第33-34页
第三章 实验结果分析与结论第34-48页
 1 实验结果分析第34-45页
   ·丝素分子量范围的分析第34页
   ·丝素纳米颗粒的形貌特性第34-36页
   ·三种分子量分布范围不同的丝素纳米颗粒与胰岛素的生物连接第36页
   ·交联剂的选择第36-37页
   ·胰岛素标准曲线第37-38页
   ·戊二醛浓度对胰岛素生物连接的影响第38-39页
   ·交联时间对胰岛素固定化的影响第39页
   ·丝素纳米颗粒与胰岛素生物连接实验条件的优化第39-40页
   ·胰岛素生物结合物的回收率第40-42页
   ·抗胰蛋白酶水解能力第42页
   ·丝素纳米颗粒-胰岛素的免疫原性第42-43页
   ·体外血清稳定性第43-45页
   ·动物体内活性第45页
 2 结论第45-48页
参考文献第48-54页
附录第54-56页
致谢第56页

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