| 致谢 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-24页 |
| 1 植物的抗病机制 | 第10-14页 |
| ·植物抗病反应机制 | 第10-11页 |
| ·植物的专化抗病性 | 第10页 |
| ·植物的诱导抗性 | 第10-11页 |
| ·植物的抗病基因 | 第11页 |
| ·抗病基因编码蛋白的结构特征 | 第11-14页 |
| ·丝-苏氨酸激酶 | 第12页 |
| ·富亮氨酸重复区（Leucine-rich repeats, LRRs） | 第12页 |
| ·核苷酸结合位点（Nucleotide Binding Site, NBS） | 第12-13页 |
| ·亮氨酸拉链（Leucine Zippers，LZ） | 第13页 |
| ·Toll/Interleukin-1 受体类似结构（TIR） | 第13页 |
| ·跨膜结构（Transmembrane domain，TM） | 第13-14页 |
| ·其它类型的抗病基因 | 第14页 |
| 2 小麦的抗白粉病性 | 第14-18页 |
| ·质量抗性 | 第14-17页 |
| ·数量抗性 | 第17-18页 |
| ·小麦抗白粉病基因的应用 | 第18页 |
| 3 植物抗病相关基因的分离策略 | 第18-24页 |
| ·基因组水平的基因克隆 | 第19-21页 |
| ·图位克隆技术 | 第19页 |
| ·转座子标签技术 | 第19-20页 |
| ·异源基因克隆法 | 第20-21页 |
| ·RNA 水平的基因克隆 | 第21-24页 |
| ·基因芯片杂交技术 | 第21-22页 |
| ·RACE 技术 | 第22-24页 |
| 第二部分 研究报告 | 第24-57页 |
| 第一章 Ta-JA2 和TaAetPR5 基因的克隆和鉴定 | 第24-46页 |
| 1 材料和方法 | 第24-32页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·小麦白粉菌菌株 | 第24页 |
| ·小麦白粉菌抗性鉴定 | 第24-25页 |
| ·基因芯片杂交 | 第25页 |
| ·cDNA 扩增 | 第25-28页 |
| ·序列分析和树形图构建 | 第28页 |
| ·半定量RT-PCR | 第28-29页 |
| ·连锁分析 | 第29页 |
| ·表达载体的构建 | 第29-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-44页 |
| ·在抗病CDNA 池中高水平表达的基因（ESTS） | 第32-33页 |
| ·Ta-JA2 和 TaAetPR5 基因的克隆 | 第33-38页 |
| ·Ta-JA2 基因的特征分析 | 第38-41页 |
| ·TaAetPR5 基因的特征分析 | 第41-44页 |
| 3. 结论与讨论 | 第44-46页 |
| ·小麦Ta-JA2 基因 | 第44-45页 |
| ·小麦TaAetPR5 基因 | 第45-46页 |
| 第二章 TaXa 基因的克隆和鉴定 | 第46-57页 |
| 1 材料和方法 | 第46-48页 |
| ·植物材料 | 第46页 |
| ·cDNA 扩增 | 第46-47页 |
| ·序列分析 | 第47页 |
| ·Semi-QRT-PCR | 第47页 |
| ·TaXa 基因正向表达载体的构建 | 第47-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-55页 |
| ·TaXa 基因的克隆 | 第48-51页 |
| ·TaXa 基因的结构特征 | 第51-53页 |
| ·TaXa 基因的表达谱 | 第53-54页 |
| ·TaXa 基因正向表达载体的构建 | 第54-55页 |
| 3. 结论与讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| Abstract | 第62-63页 |
