| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第1章 绪论 | 第7-16页 |
| ·课题来源、研究的目的及意义 | 第7页 |
| ·国内外文献综述 | 第7-14页 |
| ·基因组印记 | 第7-8页 |
| ·实验动物的选择 | 第8-9页 |
| ·小鼠脑发育的形态学变化 | 第9页 |
| ·核酸探针技术 | 第9-10页 |
| ·Northern杂交技术 | 第10-11页 |
| ·原位杂交技术 | 第11-12页 |
| ·组织切片技术 | 第12-13页 |
| ·实时定量PCR技术 | 第13-14页 |
| ·Inpp5f-v3 基因研究进展 | 第14-15页 |
| ·课题研究的主要内容 | 第15-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-27页 |
| ·实验材料与器材 | 第16-18页 |
| ·实验材料 | 第16页 |
| ·实验试剂 | 第16-18页 |
| ·实验仪器 | 第18页 |
| ·实验方法与步骤 | 第18-27页 |
| ·cDNA的制备 | 第18-19页 |
| ·扩增目的基因片段并纯化 | 第19-20页 |
| ·目的片段与载体连接、筛选阳性克隆 | 第20-21页 |
| ·探针合成 | 第21-22页 |
| ·Northern杂交 | 第22-24页 |
| ·全胚胎原位杂交 | 第24页 |
| ·组织切片原位杂交 | 第24-25页 |
| ·实时定量RT-PCR | 第25-26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第27-41页 |
| ·RT-PCR扩增目的基因片段 | 第27页 |
| ·目的片段与载体连接、筛选阳性克隆 | 第27页 |
| ·合成探针 | 第27-28页 |
| ·Northern杂交检测Inpp5f-v3 转录本 | 第28-29页 |
| ·实时定量RT-PCR | 第29-30页 |
| ·全胚原位杂交 | 第30-31页 |
| ·脑组织切片原位杂交 | 第31-36页 |
| ·讨论 | 第36-40页 |
| ·Inpp5f-v3 基因的特异性探针 | 第36页 |
| ·脑组织包埋技术的关键 | 第36-37页 |
| ·Inpp5f-v3 基因在小鼠脑中的特异性表达 | 第37-38页 |
| ·Inpp5f-v3 与小脑的发育 | 第38-39页 |
| ·Inpp5f-v3 与神经系统的发育 | 第39页 |
| ·印记基因Inpp5f-v3 的甲基化 | 第39-40页 |
| ·本章小节 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 附录1 引物序列 | 第45-46页 |
| 附录2 Inpp5f-v3 基因的克隆片段 | 第46-47页 |
| 附录3 pBluescript ⅡKS载体图示 | 第47-48页 |
| 附录 4 ICR 与 C57BL/6J 启动子区序列比对 | 第48-49页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51页 |