| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1. 引言 | 第13-29页 |
| ·研究的目的与意义 | 第14-15页 |
| ·文献综述 | 第15-28页 |
| ·DREB 转录因子的研究进展 | 第15-17页 |
| ·根癌农杆菌介导基因转化的研究进展 | 第17-23页 |
| ·百合遗传转化研究进展 | 第23-28页 |
| ·试验技术路线 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-41页 |
| ·试验材料 | 第29-31页 |
| ·植物材料 | 第29页 |
| ·菌株和质粒 | 第29-30页 |
| ·常用试剂及酶类 | 第30-31页 |
| ·培养基 | 第31页 |
| ·组织培养条件 | 第31页 |
| ·试验方法 | 第31-41页 |
| ·质粒转化农杆菌 | 第31-33页 |
| ·东方百合‘Siberia’高频再生体系建立 | 第33-35页 |
| ·东方百合‘Siberia’遗传转化体系建立 | 第35-37页 |
| ·抗性植株的分子生物学检测 | 第37-40页 |
| ·转基因植株形态观测 | 第40页 |
| ·数据分析方法 | 第40-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-69页 |
| ·质粒转化农杆菌 | 第41-42页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA 的提取 | 第41页 |
| ·质粒导入根癌农杆菌 | 第41-42页 |
| ·东方百合‘Siberia’高频再生体系建立 | 第42-51页 |
| ·东方百合‘Siberia’直接再生体系建立 | 第42-47页 |
| ·东方百合‘Siberia’愈伤组织再生体系建立 | 第47-51页 |
| ·东方百合‘Siberia’遗传转化体系建立 | 第51-62页 |
| ·卡那霉素（Km）筛选压力的确定 | 第51-55页 |
| ·除菌剂浓度的确定 | 第55-57页 |
| ·影响农杆菌侵染效果的主要因素 | 第57-59页 |
| ·筛选方式和时间对转化效率的影响 | 第59-60页 |
| ·抗性植株的筛选及植株再生 | 第60-62页 |
| ·转基因植株的分子生物学检测 | 第62-69页 |
| ·PCR 检测 | 第62-63页 |
| ·转基因植株的PCR-Southern 印记杂交检测 | 第63-65页 |
| ·转化植株形态观测 | 第65-69页 |
| 4 讨论 | 第69-71页 |
| ·外植体的选择 | 第69页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第69-70页 |
| ·转化植株后期管理、观察及工作展望 | 第70-71页 |
| 5 结论 | 第71-72页 |
| ·建立了东方百合‘Siberia’高频再生体系 | 第71页 |
| ·建立了农杆菌介导的遗传转化体系 | 第71页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 附录 | 第80-81页 |
| 图版及图版说明 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第82页 |