| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-44页 |
| ·毛细管电泳的历史回顾 | 第17-18页 |
| ·毛细管电泳的模式 | 第18-19页 |
| ·毛细管电泳的特点 | 第19-21页 |
| ·毛细管电泳的基本理论和基本概念 | 第21-23页 |
| ·毛细管电泳涂层技术 | 第23-33页 |
| ·缓冲添加剂动态涂层 | 第24-28页 |
| ·半永久涂层 | 第28-31页 |
| ·永久涂层 | 第31-33页 |
| ·两亲分子在毛细管电泳中的应用 | 第33-37页 |
| ·表面活性剂 | 第33-35页 |
| ·离子液体 | 第35-37页 |
| ·纳米材料在毛细管电泳中的应用 | 第37-42页 |
| ·纳米材料的分类 | 第37-38页 |
| ·金纳米粒子在毛细管电泳中的应用 | 第38-40页 |
| ·碳纳米材料在毛细管电泳中的应用 | 第40-41页 |
| ·纳米材料在毛细管电泳中的应用前景 | 第41-42页 |
| ·本文构思 | 第42-44页 |
| 第2章 双子表面活性剂动态涂层用于毛细管电泳中电渗控制与碱性蛋白质分离 | 第44-57页 |
| ·前言 | 第44-46页 |
| ·实验部分 | 第46-48页 |
| ·仪器 | 第46-47页 |
| ·试剂 | 第47页 |
| ·电渗流测定 | 第47页 |
| ·蛋白质分离 | 第47页 |
| ·生物样品分析 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-56页 |
| ·双子表面活性剂浓度对EOF 的影响 | 第48-50页 |
| ·缓冲液pH 对EOF 的影响 | 第50-51页 |
| ·缓冲盐离子强度对EOF 的影响 | 第51-52页 |
| ·缓冲液中添加离子对EOF 的影响 | 第52-53页 |
| ·蛋白质分离 | 第53-56页 |
| ·生物样品分析 | 第56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第3章 长链双子表面活性剂作为半永久涂层用于毛细管电泳分离碱性蛋白质 | 第57-70页 |
| ·前言 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-60页 |
| ·仪器 | 第58页 |
| ·试剂 | 第58-59页 |
| ·EOF 测定 | 第59页 |
| ·涂层稳定性测试 | 第59页 |
| ·蛋白质分离 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-69页 |
| ·影响涂层稳定性和EOF 的因素 | 第60-66页 |
| ·Gemini 半永久涂层在蛋白质分离中的应用 | 第66-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 第4章 阴/阳离子混合表面活性剂半永久涂层用于毛细管电泳分离碱性蛋白质 | 第70-80页 |
| ·前言 | 第70-71页 |
| ·实验部分 | 第71-72页 |
| ·试剂 | 第71页 |
| ·仪器 | 第71页 |
| ·EOF 测定 | 第71-72页 |
| ·涂层稳定性测定 | 第72页 |
| ·蛋白质分离 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-79页 |
| ·SDS 对半永久涂层稳定性的影响 | 第72-75页 |
| ·SDS 增强的半永久涂层用于碱性蛋白质分离 | 第75-79页 |
| ·本章小结 | 第79-80页 |
| 第5章 双子表面活性剂缓冲添加剂用于毛细管电泳同时分离酸性和碱性蛋白质 | 第80-90页 |
| ·前言 | 第80-81页 |
| ·实验部分 | 第81-82页 |
| ·试剂 | 第81页 |
| ·仪器 | 第81页 |
| ·透射电镜测试 | 第81页 |
| ·蛋白质分离 | 第81-82页 |
| ·生物样品分析 | 第82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-89页 |
| ·使用不同表面活性剂的蛋白质分离的比较 | 第82-84页 |
| ·联接基对分离的影响 | 第84-86页 |
| ·表面活性剂浓度对分离的影响 | 第86-87页 |
| ·缓冲组成对分离的影响 | 第87-88页 |
| ·生物样品分析 | 第88-89页 |
| ·本章小结 | 第89-90页 |
| 第6章 双子表面活性剂半永久涂层用于毛细管电泳分离无机阴离子 | 第90-100页 |
| ·前言 | 第90-91页 |
| ·实验部分 | 第91-92页 |
| ·仪器 | 第91页 |
| ·试剂 | 第91页 |
| ·EOF 测量和涂层稳定性测试 | 第91页 |
| ·无机阴离子分离 | 第91-92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-98页 |
| ·Gemini 涂层在水-有机混合溶剂中的稳定性 | 第92-95页 |
| ·无机阴离子分离 | 第95-98页 |
| ·本章小结 | 第98-100页 |
| 第7章 阳离子胶束毛细管电泳用于蛋白质分离及蛋白组样品分析 | 第100-112页 |
| ·前言 | 第100-101页 |
| ·实验部分 | 第101-102页 |
| ·仪器 | 第101页 |
| ·试剂 | 第101页 |
| ·蛋白质分离 | 第101页 |
| ·生物样品分析 | 第101-102页 |
| ·BSA 胰酶消化产物的制备 | 第102页 |
| ·E. coli 细胞全蛋白粗提物的制备 | 第102页 |
| ·SDS-PAGE 分析 | 第102页 |
| ·快速蛋白质液相色谱（FPLC）分析 | 第102页 |
| ·结果与讨论 | 第102-111页 |
| ·酸性和碱性蛋白质的同时分离 | 第102-107页 |
| ·生物样品分析 | 第107-108页 |
| ·蛋白组样品中肽谱和蛋白谱分析 | 第108-111页 |
| ·本章小结 | 第111-112页 |
| 第8章 双子表面活性剂保护的金纳米粒子在毛细管电泳蛋白质分离中的应用 | 第112-126页 |
| ·前言 | 第112-113页 |
| ·实验部分 | 第113-114页 |
| ·试剂 | 第113页 |
| ·仪器 | 第113页 |
| ·Gemini 保护的金纳米粒子的合成 | 第113页 |
| ·透射电镜测试 | 第113-114页 |
| ·FTIR 光谱测试 | 第114页 |
| ·TGA 测试 | 第114页 |
| ·Zeta 电势测试 | 第114页 |
| ·蛋白质分离 | 第114页 |
| ·生物样品分析 | 第114页 |
| ·结果与讨论 | 第114-125页 |
| ·Gemini 保护的金纳米粒子的合成与表征 | 第114-120页 |
| ·合成机理探讨 | 第120-121页 |
| ·Gemini 保护的金纳米粒子在CE 蛋白质分离中的应用 | 第121-124页 |
| ·生物样品分析 | 第124-125页 |
| ·本章小结 | 第125-126页 |
| 第9章 新型氨基酸离子液体作为手性配体用于毛细管电泳手性分离 | 第126-139页 |
| ·前言 | 第126-127页 |
| ·实验部分 | 第127-128页 |
| ·试剂 | 第127页 |
| ·氨基酸离子液体的合成 | 第127页 |
| ·仪器 | 第127-128页 |
| ·毛细管电泳分离氨基酸对映体 | 第128页 |
| ·高效液相色谱分离氨基酸对映体 | 第128页 |
| ·结果 | 第128-136页 |
| ·氨基酸离子液体阳离子碳链长度的影响 | 第128-129页 |
| ·氨基酸离子液体和有机溶液浓度的影响 | 第129-130页 |
| ·缓冲pH 的影响 | 第130-131页 |
| ·Cu(II)浓度的影响 | 第131-132页 |
| ·氨基酸离子液体手性配体用于HPLC 手性分离 | 第132-136页 |
| ·讨论 | 第136-138页 |
| ·本章小结 | 第138-139页 |
| 第10章 毛细管电泳监测聚电解质和纳米粒子的层层组装 | 第139-157页 |
| ·前言 | 第139-140页 |
| ·实验部分 | 第140-143页 |
| ·试剂 | 第140页 |
| ·仪器 | 第140-141页 |
| ·EOF 测定 | 第141-142页 |
| ·扫描电镜测试 | 第142页 |
| ·监测PDDA/AuNPs 在毛细管壁的层层组装 | 第142页 |
| ·监测PDDA/AuNPs 多层膜的降解 | 第142-143页 |
| ·结果与讨论 | 第143-155页 |
| ·重现性测试 | 第143-144页 |
| ·不同层数上的EOF 淌度 | 第144-145页 |
| ·监测AuNPs 层的组装 | 第145-149页 |
| ·监测PDDA 层的组装 | 第149页 |
| ·监测PDDA 层的降解 | 第149-151页 |
| ·监测AuNPs 层的降解 | 第151-153页 |
| ·EOF 测量步骤对吸附动力学的影响 | 第153-154页 |
| ·PDDA/AuNPs 层层组装膜在不同pH 下的健壮性 | 第154-155页 |
| ·本章小结 | 第155-157页 |
| 结论 | 第157-158页 |
| 参考文献 | 第158-184页 |
| 附录A 常用缩写一览表 | 第184-185页 |
| 附录B 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第185-188页 |
| 致谢 | 第188页 |
