兰地洛尔人体内定量分析方法及药代动力学研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-22页 |
| ·心律失常疾病概述 | 第13页 |
| ·心律失常发病机制 | 第13-15页 |
| ·折返 | 第14页 |
| ·自律性升高 | 第14页 |
| ·后除极 | 第14-15页 |
| ·基因缺陷 | 第15页 |
| ·抗心律失常药物 | 第15-18页 |
| ·Ⅰ 类钠通道阻滞药 | 第15-16页 |
| ·Ⅱ 类β肾上腺素受体拮抗药 | 第16-18页 |
| ·Ⅲ 类钾通道阻滞剂（延长 APD 药） | 第18页 |
| ·Ⅳ 类钙通道阻滞药 | 第18页 |
| ·兰地洛尔研究概况 | 第18-20页 |
| ·兰地洛尔人体内定量分析方法 | 第19-20页 |
| ·兰地洛尔临床药代动力学研究 | 第20页 |
| ·试验目的及方案 | 第20-22页 |
| 第2章 人血浆中兰地洛尔浓度定量分析方法建立 | 第22-42页 |
| ·试验目的 | 第22页 |
| ·分析方法建立 | 第22-24页 |
| ·仪器与药品 | 第22页 |
| ·溶液配制 | 第22-23页 |
| ·LC-MS/MS 条件 | 第23页 |
| ·血浆样品采集方法 | 第23页 |
| ·血浆样品提取方法 | 第23-24页 |
| ·分析方法确证 | 第24-36页 |
| ·专属性 | 第24-26页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第26-27页 |
| ·准确度与精密度 | 第27-29页 |
| ·最低定量下限 | 第29页 |
| ·提取回收率 | 第29-30页 |
| ·基质效应 | 第30-32页 |
| ·稀释方法学 | 第32页 |
| ·样品稳定性 | 第32-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-42页 |
| ·LC-MS/MS 条件优化 | 第36-37页 |
| ·内标的选择 | 第37-38页 |
| ·血浆样品采集方法 | 第38-39页 |
| ·血浆样品提取方法 | 第39页 |
| ·方法确证 | 第39-42页 |
| 第3章 盐酸兰地洛尔注射液临床药代动力学研究 | 第42-51页 |
| ·试验目的 | 第42页 |
| ·药品来源与规格 | 第42页 |
| ·给药方案 | 第42-43页 |
| ·血浆样品采集 | 第43页 |
| ·未知样品测定 | 第43-46页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第46-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-51页 |
| 第4章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 作者简介及论文发表情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
