| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-28页 |
| 1.药代动力学 | 第12-23页 |
| ·药物代谢动力学原理及其在水产养殖中的应用 | 第12-14页 |
| ·药物代谢动力学原理 | 第12-13页 |
| ·药代动力学在水产养殖中的应用 | 第13-14页 |
| ·抗生素类药物简介及其在水产动物体内药代动力学研究概况 | 第14-18页 |
| ·抗生素类药物简介 | 第14-15页 |
| ·甲砜霉素 | 第15-16页 |
| ·氟甲砜霉素 | 第16-17页 |
| ·抗生素在水产动物体内药代动力学研究概况 | 第17-18页 |
| ·水产动物药物代谢动力学的影响因素 | 第18-23页 |
| ·给药途径对药动学的影响 | 第18-20页 |
| ·给药剂量对药动学的影响 | 第20-21页 |
| ·环境因子对药动学的影响 | 第21-22页 |
| ·试验动物的生理因素对药动学的影响 | 第22-23页 |
| 2.药物代谢酶 | 第23-26页 |
| ·药物代谢酶与药物代谢 | 第23-24页 |
| ·细胞色素P450的多样性 | 第24-26页 |
| ·细胞色素P450分布的多样性 | 第24页 |
| ·细胞色素P450结构的多样性 | 第24-25页 |
| ·细胞色素P450功能的多样性 | 第25页 |
| ·细胞色素P450与药物代谢 | 第25-26页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 试验研究 | 第28-70页 |
| 1 试验材料 | 第28-29页 |
| ·试验动物 | 第28页 |
| ·药品与试剂 | 第28-29页 |
| ·仪器与设备 | 第29页 |
| 2.试验方法 | 第29-36页 |
| ·甲砜霉素和氟甲砜霉素口灌给药条件下药代动力学试验研究 | 第29-33页 |
| ·试验动物给药 | 第29页 |
| ·生物样品采集 | 第29-30页 |
| ·样品前处理 | 第30-31页 |
| ·方法学的建立 | 第31-33页 |
| ·甲砜霉素和氟甲砜霉素对药酶P450酶活影响的检测 | 第33-36页 |
| ·凡纳滨对虾主要组织中肝微粒体的制备提取 | 第33页 |
| ·微粒体蛋白含量的测定 | 第33-34页 |
| ·微粒体中P450主要亚型药酶活性的测定 | 第34-36页 |
| 3 结果 | 第36-61页 |
| ·甲砜霉素和氟甲砜霉素RP-HPLC方法学的建立 | 第36-46页 |
| ·不同提取液对回收率的影响 | 第36页 |
| ·不同蒸干温度对回收率的影响 | 第36-38页 |
| ·色谱条件的优化 | 第38-40页 |
| ·标准曲线及其检测限 | 第40-42页 |
| ·回收率 | 第42-44页 |
| ·精密度 | 第44-46页 |
| ·甲砜霉素在凡纳滨对虾体内的药代动力学 | 第46-48页 |
| ·凡纳滨对虾组织中甲砜霉素浓度-时间关系曲线 | 第46-48页 |
| ·凡纳滨对虾组织中甲砜霉素药动学参数 | 第48页 |
| ·氟甲砜霉素在凡纳滨对虾体内的药代动力学 | 第48-53页 |
| ·凡纳滨对虾组织中氟甲砜霉素浓度-时间关系曲线 | 第48-51页 |
| ·凡纳滨对虾组织中氟甲砜霉素药动学参数 | 第51-53页 |
| ·凡纳滨对虾主要组织中药酶的分布和酶活 | 第53-61页 |
| ·标准曲线 | 第53-55页 |
| ·凡纳滨对虾主要组织微粒体中P450各亚型药酶活性 | 第55-57页 |
| ·甲砜霉素和氟甲砜霉素对药酶活性的影响 | 第57-61页 |
| 4 讨论 | 第61-68页 |
| ·样品处理及分析方法评价 | 第61-62页 |
| ·关于生物样品前处理方法的选择 | 第61-62页 |
| ·关于流动相的选择 | 第62页 |
| ·甲砜霉素和氟甲砜霉素的药动学研究 | 第62-65页 |
| ·药动学模型的选择 | 第62-63页 |
| ·甲砜霉素和氟甲砜霉素的药动学特征 | 第63-64页 |
| ·甲砜霉素和氟甲砜霉素在凡纳滨对虾体内的残留消除情况比较 | 第64-65页 |
| ·甲砜霉素和氟甲砜霉素最适给药方案和休药期的确定 | 第65-66页 |
| ·CYP450各亚型药酶在凡纳滨对虾各组织分布特点 | 第66页 |
| ·甲砜霉素和氟甲砜霉素对药酶酶活的影响 | 第66-68页 |
| 5 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第77页 |
