| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一部分 课题进展概况及硫代葡萄糖苷相关文献要述 | 第11-18页 |
| 1 课题进展概况 | 第11-14页 |
| ·莱菔子文献综述 | 第11-12页 |
| ·炮制工艺与质量标准的规范化研究 | 第12-13页 |
| ·炮制过程中质变和量变成分的发现与炮制机理初步研究 | 第13-14页 |
| 2 硫代葡萄糖苷相关文献述要 | 第14-16页 |
| ·硫代葡萄糖苷的分布 | 第14-15页 |
| ·硫代葡萄糖苷的结构及降解机制 | 第15页 |
| ·硫代葡萄糖苷及其降解产物的生物活性 | 第15-16页 |
| 3 小结与讨论 | 第16-18页 |
| 第二部分 莱菔子饮片炒制质变成分B221 的发现、提取、分离与鉴定 | 第18-22页 |
| 1 实验材料 | 第18页 |
| 2 莱菔子饮片炒制质变成分B221 的发现 | 第18-21页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·供试样品的制备 | 第19页 |
| ·实验方法与结果 | 第19-20页 |
| ·不同产地莱菔子生、炒品量变成分的确证 | 第20-21页 |
| 3 莱菔子饮片炒制质变成分B221 的提取与分离 | 第21页 |
| 4 莱菔子饮片炒制质变成分B221 的结构鉴定 | 第21-22页 |
| 第三部分 莱菔子饮片炒制质变成分B221 含量测定方法的建立 | 第22-32页 |
| 1 实验材料 | 第22页 |
| 2 方法与结果 | 第22-30页 |
| ·紫外吸收波长的确定 | 第22页 |
| ·色谱条件 | 第22-23页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第23-26页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第26页 |
| ·B221HPLC 检测方法学的考察 | 第26-29页 |
| ·不同炮制品中成分B221 的含量测定 | 第29-30页 |
| 3 莱菔子饮片炒制质变成分B221 药理活性初步筛选 | 第30-31页 |
| ·成分B221 对HL-60、A549、MOLT4、BEL7402 的肿瘤抑制活性筛选 | 第30-31页 |
| ·成分B221 抗真菌和幽门螺旋杆菌的活性筛选 | 第31页 |
| 4 小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第四部分 莱菔子饮片炒制过程中成分群变化分析 | 第32-41页 |
| 1 实验材料 | 第32页 |
| 2 供试样品的制备 | 第32-33页 |
| 3 实验方法与结果 | 第33-38页 |
| ·色谱条件的选择 | 第33页 |
| ·实验结果 | 第33-38页 |
| 4 生炒莱菔子量变成分A209、B221 产生机制的初步研究 | 第38-39页 |
| ·样品制备 | 第38页 |
| ·色谱条件的选择 | 第38页 |
| ·实验结果 | 第38-39页 |
| 5 小结与讨论 | 第39-41页 |
| 第五部分 莱菔子饮片硫苷部位的提取、鉴定与含量测定方法的建立 | 第41-49页 |
| 1 莱菔子中硫代葡萄糖苷的提取分离 | 第41-42页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·莱菔子中硫代葡萄糖苷的制备 | 第41-42页 |
| 2 莱菔子中硫代葡萄糖苷提取物的HPLC 初步研究 | 第42-43页 |
| ·实验材料与仪器 | 第42页 |
| ·实验方法与结果 | 第42-43页 |
| 3 莱菔子中硫苷类化合物的定性分析 | 第43-44页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·方法与结果 | 第43-44页 |
| 4 硫苷类化合物的含量测定 | 第44-48页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·方法与结果 | 第44-48页 |
| 5 小结与讨论 | 第48-49页 |
| 第六部分 莱菔子饮片硫苷部位药效学初步研究 | 第49-58页 |
| 1 预实验的方法与结果 | 第49-51页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·实验结果 | 第50页 |
| ·预实验小结 | 第50-51页 |
| 2 改进预实验的方法与结果 | 第51-54页 |
| ·改进方案 | 第51页 |
| ·实验结果 | 第51-54页 |
| 3 莱菔子对抗阿托品对消化道平滑肌的抑制作用实验 | 第54-57页 |
| ·实验材料 | 第54-55页 |
| ·实验方法与结果 | 第55-57页 |
| 4 小结与讨论 | 第57-58页 |
| 讨论 | 第58-60页 |
| 结语 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 详细摘要 | 第65-69页 |
