| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 英文缩略表 | 第10-12页 |
| 1 绪论 | 第12-26页 |
| ·前言 | 第12-13页 |
| ·糖尿病 | 第12页 |
| ·研究背景 | 第12-13页 |
| ·胰岛素的研究现状 | 第13-17页 |
| ·胰岛素的结构与生物学功能 | 第13-14页 |
| ·胰岛素及其类似物的研究 | 第14-17页 |
| ·大肠杆菌系统表达外源基因的一般策略 | 第17页 |
| ·生产重组人胰岛素的方法 | 第17-18页 |
| ·C 肽 | 第18-19页 |
| ·包涵体及其复性 | 第19-22页 |
| ·PET 系统 | 第22-23页 |
| ·研究目的 | 第23页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第23-26页 |
| 2 短 C 肽甘精胰岛素原基因的设计及表达构建 | 第26-36页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·短C 肽甘精胰岛素原的设计 | 第26-29页 |
| ·PET32a-glargine 质粒的构建 | 第29-36页 |
| ·材料与方法 | 第29-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-36页 |
| 3 短 C 肽甘精胰岛素原在大肠杆菌中的表达与鉴定 | 第36-44页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·材料与方法 | 第37-41页 |
| ·材料 | 第37-39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·结果 | 第41-43页 |
| ·PET32a-glargine 重组子的鉴定 | 第41页 |
| ·Trx-glargine 融合蛋白的表达与鉴定 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 4 Trx-glargine 的纯化、酶切及鉴定 | 第44-54页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·材料与方法 | 第44-48页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·方法 | 第45-48页 |
| ·结果 | 第48-51页 |
| ·Ni 柱及Q 柱纯化结果 | 第48-49页 |
| ·酶切方法研究结果 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| ·重组胰岛素纯化的一般工艺 | 第51-52页 |
| ·结论 | 第52-54页 |
| 5 结论与展望 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·本文的创新性 | 第54页 |
| ·展望 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及取得的研究成果 | 第62-63页 |
| 附图 | 第63页 |