| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-16页 |
| ·活性氧的主要来源 | 第9-12页 |
| ·线粒体 | 第10-11页 |
| ·NADPH 氧化酶 | 第11-12页 |
| ·氧化应激与信号转导通路 | 第12-14页 |
| ·氧化应激与核因子NF-κB 信号通路 | 第12-13页 |
| ·氧化应激与PARP 的激活 | 第13页 |
| ·氧化应激与炎症反应 | 第13-14页 |
| ·DR 的治疗现状 | 第14页 |
| ·糖康的主要组成药物 | 第14-15页 |
| ·研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 第2章 糖康对 DM 大鼠视网膜微血管病理学的影响 | 第16-26页 |
| ·材料与方法 | 第16-19页 |
| ·材料 | 第16-17页 |
| ·方法 | 第17-19页 |
| ·结果 | 第19-23页 |
| ·DR 大鼠的成模率及各组死亡情况 | 第19页 |
| ·DR 大鼠一般情况观察 | 第19页 |
| ·不同时间点各组大鼠体重观察 | 第19-20页 |
| ·不同时间点各组大鼠血糖观察 | 第20-21页 |
| ·各组大鼠视网膜微血管形态学观察 | 第21-23页 |
| ·讨论 | 第23-26页 |
| ·糖尿病动物模型的选择 | 第23-24页 |
| ·糖康对DM 大鼠全身情况的影响 | 第24-25页 |
| ·视网膜微血管形态学观察及糖康对其的影响 | 第25-26页 |
| 第3章 糖康对 DM 大鼠血清及视网膜 SOD 活性与 MDA 含量的影响 | 第26-32页 |
| ·材料与方法 | 第26-29页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-29页 |
| ·结果 | 第29-30页 |
| ·各组大鼠血清和视网膜组织总SOD（T-SOD）活性比较 | 第29页 |
| ·各组大鼠血清和视网膜组织MDA 含量比较 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第4章 糖康对 DM 大鼠视网膜组织中 NF-ΚB 表达的影响 | 第32-40页 |
| ·材料与方法 | 第32-37页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-37页 |
| ·结果 | 第37-38页 |
| ·视网膜组织核蛋白SDS-PAGE 电泳 | 第37页 |
| ·Western blot 检测视网膜组织NF-κBP65 蛋白表达 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| ·蛋白质的Western blot 分析 | 第38-39页 |
| ·糖康对视网膜组织NF-κBP65 蛋白表达的影响 | 第39-40页 |
| 第5章 糖康对 DM 大鼠视网膜中 NF-ΚB 信号通路的影响 | 第40-48页 |
| ·材料与方法 | 第40-43页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-43页 |
| ·结果 | 第43-45页 |
| ·视网膜总RNA 的提取 | 第43-44页 |
| ·糖康对早期DM 大鼠视网膜组织Bax、VEGF 和IL-1βmRNA 的影响 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| 第6章 全文结论 | 第48页 |
| 不足与展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简历 | 第55页 |
