| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩写词及专用名词 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 豆科植物共生突变体的研究进展 | 第12-29页 |
| ·影响根毛发育的共生突变体 | 第12-14页 |
| ·不结瘤突变体 | 第14-19页 |
| ·结瘤因子受体相关突变体 | 第15-17页 |
| ·钙离子流动、根毛变形至钙震荡相关突变体 | 第17页 |
| ·钙震荡至根毛卷曲、侵染线和类瘤结构的形成相关突变体 | 第17-18页 |
| ·影响根毛卷曲,侵染线和类瘤结构形成过程之后的不结瘤突变体 | 第18-19页 |
| ·影响结瘤数目相关的突变体 | 第19-21页 |
| ·结瘤数增加的突变体 | 第19-21页 |
| ·结瘤数减少的突变体 | 第21页 |
| ·与激素信号有关的共生突变体 | 第21-28页 |
| ·生长素 | 第22-23页 |
| ·细胞分裂素 | 第23-25页 |
| ·乙烯 | 第25-26页 |
| ·脱落酸 | 第26-28页 |
| ·展望 | 第28-29页 |
| 第二章 Ta-siRNA途径调控百脉根根瘤发育的研究 | 第29-59页 |
| ·材料与方法 | 第29-38页 |
| ·植物材料 | 第29-30页 |
| ·菌株、质粒、抗生素、培养基及菌的培养 | 第30-31页 |
| ·酶及生化试剂 | 第31页 |
| ·DNA提取、质粒制备、转化以及DNA片段的纯化回收 | 第31-34页 |
| ·根瘤菌接种 | 第34页 |
| ·固氮酶活的测定 | 第34-35页 |
| ·发根农杆菌介导的百脉根发根根系转化 | 第35页 |
| ·拟南芥转化 | 第35-36页 |
| ·GUS检测 | 第36页 |
| ·LacZ染色 | 第36页 |
| ·外源硝酸盐的处理 | 第36页 |
| ·乙烯处理 | 第36-37页 |
| ·生长素及生长素抑制剂的处理 | 第37页 |
| ·嫁接试验 | 第37页 |
| ·RNA的提取,cDNA第一链的合成和RT-PCR | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-55页 |
| ·rel3突变体的共生表型筛选 | 第38-40页 |
| ·rel3突变体在共生和非共生条件下的结瘤表型分析 | 第40-41页 |
| ·rel3突变体接种植株的固氮酶活力测定 | 第41-42页 |
| ·REL3时空表达模式的分析 | 第42-44页 |
| ·野生型与rel3突变体根瘤发育过程的侵染事件 | 第44-45页 |
| ·外源硝酸盐对rel3突变体结瘤的影响 | 第45-46页 |
| ·rel3突变体对乙烯敏感性的分析 | 第46-48页 |
| ·生长素及生长素抑制剂对rel3突变体结瘤的影响 | 第48-50页 |
| ·rel3突变体与野生型嫁接试验的分析 | 第50-54页 |
| ·rel3突变体背景下HAR1基因的表达分析 | 第54-55页 |
| ·结论与讨论 | 第55-59页 |
| ·鉴定了一个根瘤数目减少的共生突变体rel3 | 第55页 |
| ·REL3对根瘤的起始起着重要的作用 | 第55-56页 |
| ·REL3的突变不影响氮和乙烯对结瘤的负调控作用 | 第56页 |
| ·REL3的突变影响了生长素的极性运输 | 第56-57页 |
| ·REL3与HAR1间存在相互作用 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-72页 |
| 附录 | 第72-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简介 | 第81-82页 |
| 导师评阅表 | 第82页 |
