妇炎平栓剂的制备与质量控制研究
| 缩略词表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1. 立题目的与依据 | 第10-11页 |
| 2. 妇炎平栓剂的处方组成及中医论述 | 第11页 |
| ·处方组成 | 第11页 |
| ·中医论述 | 第11页 |
| 3. 处方药物的现代研究概况 | 第11-25页 |
| 4. 栓剂的研究进展 | 第25-27页 |
| ·栓剂简介 | 第25页 |
| ·栓剂的分类 | 第25页 |
| ·栓剂的作用特点 | 第25页 |
| ·栓剂的吸收途径及其影响因素 | 第25-26页 |
| ·栓剂与其他剂型的比较 | 第26-27页 |
| 第二章 制备工艺研究 | 第27-45页 |
| 1. 提取精制路线拟定 | 第27页 |
| 2. 提取精制工艺研究 | 第27-37页 |
| ·实验仪器、试药及材料 | 第27-28页 |
| ·丹参醇提的正交试验考察 | 第28-31页 |
| ·莪术、川楝子挥发油提取工艺考察 | 第31页 |
| ·赤芍等6 味药材水提工艺正交试验考察 | 第31-34页 |
| ·醇沉工艺正交试验考察 | 第34-37页 |
| 3. 制剂成型工艺研究 | 第37-41页 |
| ·仪器与试药 | 第37页 |
| ·栓剂基质的筛选 | 第37-38页 |
| ·基质与药粉用量的考察 | 第38-39页 |
| ·表面活性剂用量的考察 | 第39-41页 |
| 4. 规范处方 | 第41-42页 |
| 5. 成型工艺确立 | 第42页 |
| ·工艺处方 | 第42页 |
| ·制法 | 第42页 |
| 6. 三批样品制备 | 第42页 |
| 7. 讨论 | 第42-45页 |
| 第三章 质量控制研究 | 第45-59页 |
| 1. 仪器与试药 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| ·试药 | 第45页 |
| 2. 实验方法与结果 | 第45-57页 |
| ·外观 | 第45页 |
| ·重量差异 | 第45-46页 |
| ·融变时限测定 | 第46页 |
| ·薄层色谱鉴别 | 第46-52页 |
| ·芍药苷的含量测定 | 第52-57页 |
| ·最低限量的确定 | 第57页 |
| 3. 讨论 | 第57-59页 |
| 第四章 全文总结 | 第59-60页 |
| 1. 制备工艺方面 | 第59页 |
| 2. 质量控制方面 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 个人简历 | 第65-66页 |
| 详细摘要 | 第66-67页 |
