摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
1 引言 | 第10-23页 |
·基因推导 | 第13-14页 |
·染色体定位 | 第14-15页 |
·单体分析法 | 第14页 |
·端体分析法 | 第14-15页 |
·缺体分析法 | 第15页 |
·遗传标记 | 第15-23页 |
·形态学标记(Morphological Markers) | 第15-16页 |
·细胞学标记(Cytological Genetic Markers ) | 第16页 |
·生物化学标记(Biochemical Genetic Markers ) | 第16页 |
·分子标记(Molecular Genetic Markers) | 第16-23页 |
·基于分子杂交技术的分子标记技术 | 第17-18页 |
·限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP) | 第17页 |
·数目可变串联重复多态性(Variable Number of Tandem Repeats,VNTR) | 第17-18页 |
·染色体原位杂交(Chromosome site hybridization) | 第18页 |
·基于PCR 技术的分子标记技术 | 第18-21页 |
·随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphism DNA, RAPD) | 第18页 |
·任意引物PCR(Arbitrarily Primed Polymerase Chain Reaction, AP-PCR) | 第18-19页 |
·DNA 扩增指纹印迹(DNA Amplification Fingerprinting,DAF) | 第19页 |
·序列标签位点(Sequence Tagged Sites,STS) | 第19页 |
·简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR) | 第19-20页 |
·序列特异性扩增区(Sequence-characterized Amplified Region,SCAR) | 第20页 |
·单引物扩增反应(Single Primer Amplificatipn Reawtion,SPAR) | 第20页 |
·抗病基因类似物(Resistance gene analogs,RGA) | 第20页 |
·相关序列扩增多态性(Sequence-related amplified polymorphism,SRAP) | 第20-21页 |
·基于限制性酶切和PCR 技术的DNA 标记 | 第21-23页 |
·扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP) | 第21页 |
·酶切扩增多态性序列(Cleaved Amplified Polymorphism Sequences,CAPS) | 第21页 |
·核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism, SNP) | 第21-23页 |
2 材料与方法 | 第23-32页 |
·主要仪器及供试试剂 | 第23页 |
·仪器 | 第23页 |
·试剂 | 第23页 |
·试验材料 | 第23-27页 |
·小麦材料 | 第23页 |
·菌种材料 | 第23-26页 |
·引物的准备 | 第26-27页 |
·试验方法 | 第27-32页 |
·菌种的纯化及扩繁 | 第27-28页 |
·苗期抗病性鉴定及基因推导 | 第28-29页 |
·成株期抗病性鉴定 | 第29页 |
·叶片总DNA 的提取 | 第29-30页 |
·DNA 的浓度测定 | 第30页 |
·28 个小麦微核心种质的分子检测 | 第30-32页 |
·PCR 体系的建立 | 第30-31页 |
·扩增产物的检测 | 第31-32页 |
3 结果与分析 | 第32-48页 |
·28 个小麦微核心种质的苗期抗病性鉴定和基因推导 | 第32页 |
·田间成株抗病性鉴定 | 第32页 |
·小麦基因组DNA 的提取 | 第32-33页 |
·28 个小麦微核心种质的分子检测 | 第33-48页 |
·20 个分子标记的特异性检测 | 第33-43页 |
·28 个小麦微核心种质的分子检测结果 | 第43-46页 |
·28 个小麦微核心种质的综合抗叶锈性分析 | 第46-48页 |
4 讨论 | 第48-51页 |
5 展望与计划 | 第51-52页 |
6 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-61页 |
附录 | 第61-64页 |
在读期间发表的学术论文 | 第64-65页 |
作者简介 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |