| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-19页 |
| 1.1.1 生长因子的结构与其促进成骨作用 | 第13-18页 |
| 1.1.2 钛离子对种植体周的影响 | 第18-19页 |
| 1.2 研究现状 | 第19-21页 |
| 第2章 材料与方法 | 第21-27页 |
| 2.1 实验设备与材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 主要实验设备 | 第21页 |
| 2.1.2 主要实验试剂及材料 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-27页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第22页 |
| 2.2.2 细胞毒实验 | 第22页 |
| 2.2.3 细胞增殖实验 | 第22-23页 |
| 2.2.4 实时定量PCR检测 | 第23-25页 |
| 2.2.5 碱性磷酸酶检测 | 第25页 |
| 2.2.6 细胞外基质矿化染色 | 第25-26页 |
| 2.2.7 蛋白质印迹分析 | 第26页 |
| 2.2.8 统计学分析 | 第26-27页 |
| 第3章 实验结果 | 第27-32页 |
| 3.1 低浓度的钛离子提高了MC3T3-E1细胞的增殖能力 | 第27-28页 |
| 3.2 低浓度的钛离子促进MC3T3-E1细胞的成骨分化 | 第28-30页 |
| 3.3 低浓度的钛离子激活MC3T3-E1细胞中的TGF-β/Smad蛋白信号通路促进其成骨分化 | 第30-32页 |
| 第4章 讨论 | 第32-34页 |
| 第5章 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-44页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
