摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
1 前言 | 第8-16页 |
1.1 胃癌概述 | 第8-10页 |
1.1.1 胃癌的发展现状 | 第8页 |
1.1.2 胃癌诱发机制 | 第8-9页 |
1.1.3 胃癌治疗现状 | 第9-10页 |
1.2 细胞规模化培养概述 | 第10-12页 |
1.2.1 细胞规模化培养技术简介 | 第10-11页 |
1.2.2 大规模培养的影响因素 | 第11页 |
1.2.3 动物细胞规模化培养的应用 | 第11-12页 |
1.3 壳聚糖概述 | 第12页 |
1.4 硒多糖 | 第12-13页 |
1.4.1 硒多糖概述 | 第12-13页 |
1.4.2 硒多糖的应用及发展前景 | 第13页 |
1.5 细胞凋亡概述 | 第13-15页 |
1.5.1 细胞凋亡特征 | 第13-14页 |
1.5.2 细胞凋亡途径 | 第14-15页 |
1.6 本课题研究目的及意义 | 第15-16页 |
2 材料与方法 | 第16-31页 |
2.1 实验材料 | 第16-19页 |
2.1.1 主要试剂 | 第16-17页 |
2.1.2 主要仪器设备 | 第17-18页 |
2.1.3 实验用细胞株及硒酸壳聚糖 | 第18-19页 |
2.2 主要方法 | 第19-31页 |
2.2.1 细胞培养 | 第19-20页 |
2.2.2 MKN45细胞滚瓶培养条件的探究 | 第20-22页 |
2.2.3 硒酸壳聚糖诱导胃癌细胞MKN45凋亡的研究 | 第22-30页 |
2.2.4 统计分析 | 第30-31页 |
3 结果与讨论 | 第31-48页 |
3.1 MKN45细胞规模化培养条件的探究 | 第31-35页 |
3.1.1 滚瓶转速范围 | 第31-32页 |
3.1.2 培养液添加量 | 第32页 |
3.1.3 MKN45细胞接种量 | 第32-33页 |
3.1.4 培养时间 | 第33-34页 |
3.1.5 MKN45细胞滚瓶培养条件的优化 | 第34-35页 |
3.2 MTT法检测硒酸壳聚糖对MKN45细胞的增殖抑制作用 | 第35-36页 |
3.3 扫描电镜观察细胞形态学变化 | 第36-37页 |
3.4 Hoechst33342/PI荧光双染观察细胞形态及凋亡变化 | 第37-38页 |
3.5 Annexin V-FITC/PI检测MKN45细胞的凋亡率 | 第38-39页 |
3.6 流式细胞术检测MKN45细胞周期变化 | 第39-40页 |
3.7 Rh123染色检测MKN45细胞线粒体跨膜电位的变化 | 第40-41页 |
3.8 细胞内活性氧含量的检测 | 第41-42页 |
3.9 免疫印迹检测MKN45细胞凋亡蛋白的变化 | 第42-48页 |
4 结论 | 第48-50页 |
4.1 全文总结 | 第48页 |
4.2 论文创新点 | 第48页 |
4.3 论文不足 | 第48-50页 |
5 展望 | 第50-51页 |
6 参考文献 | 第51-59页 |
7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第59-60页 |
8 致谢 | 第60页 |