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硒酸壳聚糖诱导人胃癌MKN45细胞凋亡机制的研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
1 前言第8-16页
    1.1 胃癌概述第8-10页
        1.1.1 胃癌的发展现状第8页
        1.1.2 胃癌诱发机制第8-9页
        1.1.3 胃癌治疗现状第9-10页
    1.2 细胞规模化培养概述第10-12页
        1.2.1 细胞规模化培养技术简介第10-11页
        1.2.2 大规模培养的影响因素第11页
        1.2.3 动物细胞规模化培养的应用第11-12页
    1.3 壳聚糖概述第12页
    1.4 硒多糖第12-13页
        1.4.1 硒多糖概述第12-13页
        1.4.2 硒多糖的应用及发展前景第13页
    1.5 细胞凋亡概述第13-15页
        1.5.1 细胞凋亡特征第13-14页
        1.5.2 细胞凋亡途径第14-15页
    1.6 本课题研究目的及意义第15-16页
2 材料与方法第16-31页
    2.1 实验材料第16-19页
        2.1.1 主要试剂第16-17页
        2.1.2 主要仪器设备第17-18页
        2.1.3 实验用细胞株及硒酸壳聚糖第18-19页
    2.2 主要方法第19-31页
        2.2.1 细胞培养第19-20页
        2.2.2 MKN45细胞滚瓶培养条件的探究第20-22页
        2.2.3 硒酸壳聚糖诱导胃癌细胞MKN45凋亡的研究第22-30页
        2.2.4 统计分析第30-31页
3 结果与讨论第31-48页
    3.1 MKN45细胞规模化培养条件的探究第31-35页
        3.1.1 滚瓶转速范围第31-32页
        3.1.2 培养液添加量第32页
        3.1.3 MKN45细胞接种量第32-33页
        3.1.4 培养时间第33-34页
        3.1.5 MKN45细胞滚瓶培养条件的优化第34-35页
    3.2 MTT法检测硒酸壳聚糖对MKN45细胞的增殖抑制作用第35-36页
    3.3 扫描电镜观察细胞形态学变化第36-37页
    3.4 Hoechst33342/PI荧光双染观察细胞形态及凋亡变化第37-38页
    3.5 Annexin V-FITC/PI检测MKN45细胞的凋亡率第38-39页
    3.6 流式细胞术检测MKN45细胞周期变化第39-40页
    3.7 Rh123染色检测MKN45细胞线粒体跨膜电位的变化第40-41页
    3.8 细胞内活性氧含量的检测第41-42页
    3.9 免疫印迹检测MKN45细胞凋亡蛋白的变化第42-48页
4 结论第48-50页
    4.1 全文总结第48页
    4.2 论文创新点第48页
    4.3 论文不足第48-50页
5 展望第50-51页
6 参考文献第51-59页
7 攻读硕士学位期间发表论文情况第59-60页
8 致谢第60页

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