| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 一 绪论 | 第9-18页 |
| (一)选题背景及意义 | 第9-10页 |
| (二)国内外研究现状 | 第10-16页 |
| (三)研究方法和思路 | 第16页 |
| (四)重难点、创新点 | 第16-18页 |
| 二 药品专利强制许可制度概述 | 第18-26页 |
| (一)药品专利强制许可的内涵 | 第18-19页 |
| (二)药品专利强制许可制度的发展 | 第19-22页 |
| (三)我国《专利法》中药品专利强制许可的立法 | 第22页 |
| (四)药品专利强制许可制度的实际意义和现实价值 | 第22-26页 |
| 三 域外药品专利强制许可实施可借鉴性分析 | 第26-34页 |
| (一)TRIPS协议及其框架下的药品专利强制许可 | 第26-27页 |
| (二)TPP协议中涉及的医药专利条款的介绍 | 第27页 |
| (三)发达国家实施药品专利强制许可制度实例 | 第27-29页 |
| (四)发展中国家实施药品专利强制许可制度实例 | 第29-32页 |
| (五)新形势下域外药品专利强制许可实施的经验和影响 | 第32-34页 |
| 四 中国药品专利强制许可零实施的障碍分析 | 第34-43页 |
| (一)药品专利的可专利性标准定义模糊 | 第34-38页 |
| (二)制度本身激励创新或抑制创新存在争议 | 第38-39页 |
| (三)仿制药的制造技术障碍 | 第39页 |
| (四)药品生产企业的经济考量 | 第39-40页 |
| (五)现阶段研发me-too药物比强制许可更具实效 | 第40-43页 |
| 五 新形势下我国药品专利强制许可制度的实施对策 | 第43-48页 |
| (一)实施条件的确定化和标准化 | 第43-44页 |
| (二)药品研发由模仿为主的me-too转变为me-only模式 | 第44-45页 |
| (三)本土药企加强非专利技术自主研发保障药品专利强制许可的实施 | 第45-46页 |
| (四)建立专利药对照目录确定实施针对的客体 | 第46页 |
| (五)根本的解决之道 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
