| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 文献综述 | 第12-19页 |
| 1 传统育种 | 第13页 |
| 2 水稻的分子育种和转基因技术 | 第13页 |
| 3 基因的编辑技术 | 第13-16页 |
| 3.1 ZFNs技术 | 第14页 |
| 3.2 TALEN靶向编辑技术 | 第14页 |
| 3.3 CRISPR/Cas9技术 | 第14-16页 |
| 4 水稻转基因的转化方法的简介 | 第16-17页 |
| 4.1 农杆菌介导转化技术 | 第17页 |
| 5 突变体的基因的检测 | 第17-18页 |
| 5.1 DNA测序(Sangersequencing) | 第17页 |
| 5.2 限制性内切酶分析法(RFLP) | 第17-18页 |
| 5.3 T7核酸内切酶分析(T7E1Assay) | 第18页 |
| 5.4 单链构象多态性分析方法(SSCP) | 第18页 |
| 5.5 高分辨率熔解曲线分析法(HRM) | 第18页 |
| 6 基因编辑育种思路 | 第18-19页 |
| 引言 | 第19-54页 |
| 1 材料与方法 | 第20-34页 |
| 1.1 材料 | 第20页 |
| 1.1.1 试验材料 | 第20页 |
| 1.1.2 培养基与缓冲液 | 第20页 |
| 1.1.3 试剂与药品 | 第20页 |
| 1.2 方法步骤 | 第20-34页 |
| 1.2.1 载体的构建和转化 | 第20-27页 |
| 1.2.2 转化植株的遗传 | 第27-29页 |
| 1.2.3 T0代转化植株的突变检测 | 第29-32页 |
| 1.2.4 突变体DNA检测方法灵敏度的对比 | 第32-34页 |
| 2 实验结果与分析 | 第34-51页 |
| 2.1 载体的构建和转化结果 | 第34-35页 |
| 2.1.1 载体的构建分析 | 第34页 |
| 2.1.2 T0代转化植株阳性鉴定 | 第34-35页 |
| 2.2 转化植株DNA遗传分析 | 第35-40页 |
| 2.2.1 T0代植株突变 | 第35-36页 |
| 2.2.2 T1代植株突变遗传 | 第36-38页 |
| 2.2.3 T2代植株突变遗传 | 第38-39页 |
| 2.2.4 突变植株的香味分析 | 第39-40页 |
| 2.3 突变体DNA检测 | 第40-51页 |
| 2.3.1 不同方法对T0代转化植株的突变检测结果 | 第40-45页 |
| 2.3.2 灵敏度对比 | 第45-51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录 本论文相关的基因序列 | 第59-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |