| 个人简历 | 第3-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-24页 |
| 1.1 芋螺毒素研究进展 | 第12-18页 |
| 1.1.1 芋螺毒素的分类和命名 | 第12-13页 |
| 1.1.2 芋螺毒素结构和翻译后修饰 | 第13页 |
| 1.1.3 芋螺毒素的作用靶点 | 第13-15页 |
| 1.1.4 芋螺毒素的应用价值 | 第15-18页 |
| 1.2 GABA_BR介导Cav2.2 研究进展 | 第18-21页 |
| 1.2.1 GABA_BR的结构和作用机制 | 第18-19页 |
| 1.2.2 Cav2.2 的结构和作用机制 | 第19-20页 |
| 1.2.3 GABA_BR激动剂、抑制剂及构象变构剂 | 第20-21页 |
| 1.2.4 GABA_BR介导的Cav2.2 抑制剂 | 第21页 |
| 1.3 烟碱型乙酰胆碱受体α9α10 及抑制剂 | 第21-22页 |
| 1.4 本课题研究内容、目的及意义 | 第22-24页 |
| 第二章 芋螺毒素及其突变体的合成 | 第24-36页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.2.1 实验材料及设备 | 第25-26页 |
| 2.2.2 线性肽合成 | 第26-27页 |
| 2.2.3 线性肽裂解 | 第27页 |
| 2.2.4 线性肽折叠 | 第27页 |
| 2.2.5 折叠液富集 | 第27-28页 |
| 2.2.6 富集液纯化 | 第28页 |
| 2.2.7 纯品肽的质谱鉴定 | 第28页 |
| 2.3 实验结果 | 第28-35页 |
| 2.3.1 Vc1.1 及其突变体的合成、折叠、纯化结果 | 第28页 |
| 2.3.2 Bt22.1 及其突变体的合成、折叠、纯化结果 | 第28-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 几种芋螺毒素对GABA_BR介导的Cav2.2 通道的抑制活性研究 | 第36-50页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-43页 |
| 3.2.1 实验材料及设备 | 第37-38页 |
| 3.2.2 重组质粒的制备 | 第38-40页 |
| 3.2.3 芋螺毒素对GABA_BR介导的Cav2.2 的活性测定 | 第40-43页 |
| 3.3 实验结果 | 第43-48页 |
| 3.3.1 GABA_BR和 Cav2.2 通道质粒的扩增 | 第43-44页 |
| 3.3.2 GABA_BR和 Cav2.2 通道表达 | 第44页 |
| 3.3.3 Vc1.1 及其突变体对GABA_BR介导的Cav2.2 的抑制作用 | 第44-47页 |
| 3.3.4 Lt1.3对GABA_BR介导的Cav2.2 的抑制作用 | 第47-48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 几种解热镇痛药对GABA_BR介导的Cav2.2 通道的活性测定 | 第50-55页 |
| 4.1 引言 | 第50-51页 |
| 4.2 实验方法 | 第51页 |
| 4.3 实验结果 | 第51-54页 |
| 4.4 讨论 | 第54-55页 |
| 主要研究结论 | 第55-57页 |
| 附录1 主要试剂配方 | 第57-59页 |
| 附录2 Vc1.1 突变体HPLC分析和质谱鉴定结果 | 第59-68页 |
| 缩略词 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 文献综述 | 第79-92页 |
| 1.直接作用于Cav2.2 的抑制剂 | 第80-83页 |
| 1.1 ω-芋螺多肽类Cav2.2抑制剂 | 第81-82页 |
| 1.2 其他动物毒素类Cav2.2抑制剂 | 第82页 |
| 1.3 小分子类Cav2.2抑制剂 | 第82-83页 |
| 2.CRMP-2 介导的Cav2.2 抑制剂 | 第83-84页 |
| 3.GABA_BR介导的Cav2.2 抑制剂 | 第84-85页 |
| 4.Cav2.2 抑制剂的展望 | 第85-87页 |
| 综述参考文献 | 第87-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第94页 |
