| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1 种子活力研究进展 | 第12-17页 |
| 1.1 种子活力的定义 | 第12-13页 |
| 1.2 影响种子活力的因素 | 第13-15页 |
| 1.3 大豆种子活力研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4 大豆种子劣变研究进展 | 第16-17页 |
| 2 MMP蛋白的研究进展 | 第17-23页 |
| 2.1 MMPs的发现和分布 | 第17-19页 |
| 2.2 MMPs的结构 | 第19-20页 |
| 2.3 MMPs的分类 | 第20-21页 |
| 2.4 MMPs参与植物抵御逆境胁迫 | 第21-22页 |
| 2.5 大豆MMP研究进展 | 第22-23页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第23-26页 |
| 第二章 Gm2-MMP启动子的分离及顺式作用元件分析 | 第26-42页 |
| 1 材料与方法 | 第26-36页 |
| 1.1 实验材料 | 第26-28页 |
| 1.2 实验方法 | 第28-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-41页 |
| 2.1 大豆叶片总DNA的提取 | 第36-37页 |
| 2.2 Gm2-MMP基因的启动子分离 | 第37-38页 |
| 2.3 Gm2-MMP基因的启动子分析 | 第38-39页 |
| 2.4 Gm2-MMP基因的启动子片段缺失载体构建 | 第39-40页 |
| 2.5 Gm2-MMP基因的启动子缺失片段烟草叶片瞬时表达 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 第三章 Gm2-MMP互作蛋白的筛选 | 第42-58页 |
| 1 材料与方法 | 第42-49页 |
| 1.1 实验材料 | 第42-44页 |
| 1.2 实验方法 | 第44-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-56页 |
| 2.1 膜蛋白酵母双杂交诱饵质粒pBT3-SUC-Gm2-MMP的鉴定 | 第49-50页 |
| 2.2 pBT3-SUC-Gm2-MMP自激活检测和功能检测 | 第50-51页 |
| 2.3 膜蛋白酵母双杂交文库筛选 | 第51-53页 |
| 2.4 酵母阳性克隆DNA提取和测序比对 | 第53-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 Gm2-MMP与Gm-PM31互作的验证及Gm-PM31的表达特性分析 | 第58-84页 |
| 1 材料与方法 | 第59-70页 |
| 1.1 实验材料 | 第59-61页 |
| 1.2 实验方法 | 第61-70页 |
| 2 结果分析 | 第70-80页 |
| 2.1 Gm-PM31生物信息学分析 | 第70-71页 |
| 2.2 Gm-PM31亚细胞定位载体的构建 | 第71页 |
| 2.3 Gm-PM31编码产物的亚细胞定位 | 第71-72页 |
| 2.4 酵母双杂交验证Gm2-MMP与Gm-PM31互作 | 第72-73页 |
| 2.5 双分子荧光互补Gm2-MMP与Gm-PM31的载体构建 | 第73-74页 |
| 2.6 双分子荧光互补验证Gm2-MMP与Gm-PM31互作 | 第74-75页 |
| 2.7 大豆种子总RNA的提取与cDNA质量检测 | 第75-76页 |
| 2.8 Gm-PM31的组织表达特异性分析 | 第76-78页 |
| 2.9 高温高湿胁迫下Gm-PM31的表达特性分析 | 第78-80页 |
| 3 讨论 | 第80-84页 |
| 第五章 大豆PM31基因转拟南芥阳性植株的筛选 | 第84-94页 |
| 1 材料与方法 | 第84-90页 |
| 1.1 实验材料 | 第84-85页 |
| 1.2 实验方法 | 第85-90页 |
| 2 结果与分析 | 第90-94页 |
| 2.1 Gm-PM31过表达载体的构建 | 第90-91页 |
| 2.2 Gm-PM31过表达拟南芥植株的筛选和鉴定 | 第91-94页 |
| 全文总结 | 第94-96页 |
| 本研究创新点 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-108页 |
| 附录 | 第108-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
