| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| 第一节 梨黑斑病的发生与防治 | 第14-19页 |
| 1. 梨黑斑病病原菌形态特征 | 第14页 |
| 2. 梨黑斑病病原菌的生物学特性 | 第14-15页 |
| 2.1 温度对梨黑斑病病原菌的影响 | 第15页 |
| 2.2 湿度对梨黑斑病病原菌的影响: | 第15页 |
| 2.3 pH对梨黑斑病病原菌的影响: | 第15页 |
| 2.4 不同碳氮源对对梨黑斑病病原菌的影响: | 第15页 |
| 3. 发病症状 | 第15-16页 |
| 3.1 叶片发病症状 | 第15-16页 |
| 3.2 果实发病症状 | 第16页 |
| 3.2 在枝条上的发病症状 | 第16页 |
| 4. 黑斑病的发病规律 | 第16-17页 |
| 5. 防治方法 | 第17-18页 |
| 5.1 常规黑斑病病菌的防治方法 | 第17-18页 |
| 5.1.1 化学药剂防治 | 第17页 |
| 5.1.2 生物防治 | 第17页 |
| 5.1.3 田间管理 | 第17页 |
| 5.1.4 选用黑斑病的抗病品种 | 第17-18页 |
| 5.2 分子层面防治 | 第18页 |
| 5.2.1 分子育种 | 第18页 |
| 5.2.2 测序技术筛选抗病基因 | 第18页 |
| 5.2.3 早期分子检测诊断 | 第18页 |
| 6 研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二节 NAC转录因子的结构与功能的研究 | 第19-26页 |
| 1. NAC转录因子的结构特征和分类 | 第19-20页 |
| 2. NAC转录因子的定位 | 第20页 |
| 3. NAC转录因子的生物学功能 | 第20-23页 |
| 3.1 NAC转录因子在植物生长发育方面的功能 | 第20-21页 |
| 3.1.1 促进植物次生壁的形成 | 第20页 |
| 3.1.2 促进植物顶端分生组织的形成 | 第20-21页 |
| 3.1.3 促进植物侧根的发育 | 第21页 |
| 3.1.4 对植物细胞分裂与衰老的影响 | 第21页 |
| 3.2 NAC转录因子在生物胁迫方面的功能 | 第21-22页 |
| 3.2.1 NAC转录因子对植物抵抗真菌的影响 | 第21页 |
| 3.2.2 NAC转录因子对植物抵抗细菌的影响 | 第21-22页 |
| 3.2.3 NAC转录因子对植物抵抗病毒的影响 | 第22页 |
| 3.3 NAC转录因子在非生物胁迫方面的功能 | 第22-23页 |
| 3.3.1 NAC转录因子对盐胁迫的响应 | 第22页 |
| 3.3.2 NAC转录因子对干旱胁迫的响应 | 第22页 |
| 3.3.3 NAC转录因子对低温胁迫的响应 | 第22页 |
| 3.3.4 NAC转录因子对高温胁迫的响应 | 第22-23页 |
| 3.4 NAC转录因子基因参与植物激素信号的传导 | 第23页 |
| 4. NAC转录因子的调控 | 第23-24页 |
| 4.1 mRNA水平上的调控 | 第23页 |
| 4.2 蛋白质水平上的调控 | 第23-24页 |
| 5. 目的与意义 | 第24-26页 |
| 第二章 豆梨黑斑病病菌侵染豆梨后的转录组分析 | 第26-42页 |
| 1 材料与方法 | 第26-32页 |
| 1.1 试验材料 | 第26-27页 |
| 1.2 试验方法 | 第27-29页 |
| 1.2.1 豆梨黑斑病病菌的接种 | 第27页 |
| 1.2.2 DNA的提取与病菌检测 | 第27页 |
| 1.2.3 RNA的提取与纯化 | 第27-29页 |
| 1.2.4 文库的建立与测序 | 第29页 |
| 1.3 数据分析 | 第29-32页 |
| 1.3.1 数据分析流程 | 第29页 |
| 1.3.2 转录本数据的处理及统计 | 第29-30页 |
| 1.3.3 参考序列对比分析与功能注释 | 第30页 |
| 1.3.4 基因表达水平分析 | 第30页 |
| 1.3.5 差异表达基因的筛选 | 第30页 |
| 1.3.6 差异基因GO富集分析 | 第30页 |
| 1.3.7 差异基因KEGG富集分析 | 第30-31页 |
| 1.3.8 长链非编码RNA (Novel lncRNA)的鉴定与差异表达分析 | 第31页 |
| 1.3.9 差异基因表达的定量分析 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-39页 |
| 2.1 接种黑斑病后的病菌检测 | 第32-33页 |
| 2.2 RNA质量的检测 | 第33页 |
| 2.3 测序原始数据的处理与统计 | 第33-34页 |
| 2.4 参考序列对比分析与基因功能注释 | 第34-35页 |
| 2.5 差异表达基因的鉴定 | 第35页 |
| 2.6 差异基因GO富集 | 第35-36页 |
| 2.7 差异基因KEGG富集 | 第36-37页 |
| 2.8 Novel lncRNA差异表达分析 | 第37-38页 |
| 2.9 差异基因的定量检测 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 豆梨NAC转录因子基因PcNAC1的克隆、亚细胞定位及功能初探 | 第42-58页 |
| 1 材料与方法 | 第43-48页 |
| 1.1 材料 | 第43-44页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第43-44页 |
| 1.1.2 菌种及载体 | 第44页 |
| 1.1.3 试剂及其他 | 第44页 |
| 1.2 豆梨PcNAC1全长cDNA的克隆 | 第44-45页 |
| 1.3 生物信息学分析 | 第45页 |
| 1.4 PcNAC1在豆梨不同组织中的表达情况 | 第45-46页 |
| 1.5 豆梨黑斑病的接种与PcNAC1基因的表达分析 | 第46-47页 |
| 1.5.1 豆梨黑斑病的接种 | 第46页 |
| 1.5.2 接种豆梨黑斑病后PcNAC1的表达量变化 | 第46-47页 |
| 1.6 PcNAC1亚细胞定位载体的构建与烟草瞬时表达 | 第47-48页 |
| 1.7 PcNAC1瞬时侵染本氏烟后的抗病鉴定 | 第48页 |
| 2. 结果与分析 | 第48-55页 |
| 2.1 豆梨PcNAC1基因的克隆和序列分析 | 第48-50页 |
| 2.2 豆梨PcNAC1的氨基酸序列比对与系统进化树的构建 | 第50-51页 |
| 2.3 豆梨PcNAC1基因在不同组织中的表达情况 | 第51-52页 |
| 2.4 豆梨黑斑病菌侵染后PcNAC1基因表达分析 | 第52-53页 |
| 2.5 豆梨PcNAC1基因的亚细胞定位 | 第53页 |
| 2.6 烟草上瞬时表达PcNAC1后的抗病鉴定 | 第53-54页 |
| 2.7 疫霉侵染本氏烟后防卫相关基因的表达变化 | 第54-55页 |
| 3. 讨论 | 第55-58页 |
| 全文结论 | 第58-60页 |
| 创新点 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 攻读硕士学位期间所发表论文 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
