首页--医药、卫生论文--基础医学论文--医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学)论文--人体病毒学(致病病毒)论文--肠道病毒与肝炎病毒论文

基于氨基酸代谢的原位生物正交标记动态示踪肠道病毒EV71侵染的研究

摘要第4-6页
abstract第6-7页
第1章 引言第11-20页
    1.1手足口病和肠道病毒EV71第11-12页
    1.2 病毒标记示踪的研究进展第12-18页
        1.2.1 基因工程标记技术第12-14页
        1.2.2 直接化学偶联或物理嵌合标记技术第14-15页
        1.2.3 病毒自组装标记技术第15-16页
        1.2.4 生物正交化学在标记领域内的应用第16-18页
    1.3 本文立足点和研究内容第18-20页
第2章 氨基酸代谢修饰肠道病毒EV71第20-31页
    2.1 前言第20-21页
    2.2 材料与方法第21-27页
        2.2.1 材料与试剂第21-22页
        2.2.2 培养基及相关溶液配制第22-23页
        2.2.3 细胞培养第23页
        2.2.4 甲硫氨酸叠氮衍生物(Aha)的生物安全性评价第23-24页
        2.2.5 叠氮化肠道病毒EV71(N_3-EV71)的制备和纯化第24页
        2.2.6 叠氮化肠道病毒EV71(N_3-EV71)的鉴定第24-26页
        2.2.7 叠氮化肠道病毒EV71(N_3-EV71)的毒力鉴定第26-27页
    2.3 结果与讨论第27-30页
        2.3.1 甲硫氨酸叠衍生物(Aha)的生物安全性评价第27-28页
        2.3.2 叠氮化肠道病毒EV71(N_3-EV71)的鉴定第28-29页
        2.3.3 叠氮化肠道病毒EV71(N_3-EV71)的毒力鉴定第29-30页
    2.4 本章小结第30-31页
第3章 建立病毒原位生物正交标记体系第31-38页
    3.1 引言第31页
    3.2 材料和方法第31-33页
        3.2.1 材料与试剂第31页
        3.2.2 原位生物正交标记叠氮化肠道病毒EV71(N_3-EV71)第31-32页
        3.2.3 动态示踪原位生物正交标记过程第32-33页
        3.2.4 分析原位生物正交标记对病毒活性的影响第33页
    3.3 结果与讨论第33-36页
        3.3.1 原位生物正交标记叠氮化肠道病毒EV71(N_3-EV71)第33-34页
        3.3.2 动态示踪原位生物正交标记过程第34-35页
        3.3.3 分析原位生物正交标记对病毒活性的影响第35-36页
    3.4 本章小结第36-38页
第4章 动态示踪肠道病毒EV71侵染宿主细胞的过程第38-47页
    4.1 引言第38-39页
    4.2 材料和方法第39-42页
        4.2.1 材料与试剂第39页
        4.2.2 原位生物正交标记示踪肠道病毒EV71侵染细胞初期阶段第39-40页
        4.2.3 原位生物正交标记示踪肠道病毒EV71细胞内运输第40-41页
        4.2.4 动态示踪肠道病毒EV71脱衣壳过程第41-42页
        4.2.5 动态示踪pH依赖的肠道病毒EV71脱衣壳机制研究第42页
    4.3 结果与讨论第42-46页
        4.3.1 原位生物正交标记示踪肠道病毒EV71侵染细胞初期阶段第42-43页
        4.3.2 原位生物正交标记示踪肠道病毒EV71细胞内运输第43-44页
        4.3.3 动态示踪肠道病毒EV71脱衣壳过程第44-45页
        4.3.4 动态示踪pH依赖的肠道病毒EV71脱衣壳机制研究第45-46页
    4.4 本章小结第46-47页
第5章 糖类和氨基酸代谢对肠道病毒EV71修饰效率的比较第47-52页
    5.1 引言第47页
    5.2 材料和方法第47-49页
        5.2.1 材料与试剂第47-48页
        5.2.2 糖类叠氮衍生物的生物安全性评价第48页
        5.2.3 糖类叠氮衍生物代谢修饰病毒粒子的制备第48页
        5.2.4 原位生物正交标记分析叠氮在病毒粒子表面修饰效果第48-49页
        5.2.5 蛋白质印迹法分析叠氮修饰的病毒衣壳蛋白第49页
    5.3 结果与讨论第49-51页
        5.3.1 糖类叠氮衍生物的生物安全性评价第49-50页
        5.3.2 原位生物正交标记分析叠氮在病毒粒子表面修饰效果第50-51页
        5.3.3 蛋白质印迹法分析叠氮修饰的病毒衣壳蛋白第51页
    5.4 本章小结第51-52页
第6章 结论与展望第52-53页
参考文献第53-61页
致谢第61-63页
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果第63-64页

论文共64页,点击 下载论文
上一篇:基于杂化阴离子的高功率及长循环寿命铝—石墨三离子电池
下一篇:安吉农产品电子商务发展影响因素研究