| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-29页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 生物质的转化利用 | 第14-16页 |
| 1.3 生物质基平台化合物5-羟甲基糠醛的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3.1 5-羟甲基糠醛的制备 | 第16-19页 |
| 1.3.2 5-羟甲基糠醛的应用 | 第19-20页 |
| 1.4 5-羟甲基糠醛合成含氮化合物的研究进展 | 第20-25页 |
| 1.5 Ritter反应及其应用 | 第25-26页 |
| 1.6 还原胺化反应及其应用 | 第26-27页 |
| 1.7 本论文的选题意义和研究内容 | 第27-29页 |
| 1.7.1 选题意义 | 第27页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 酸催化转化5-羟甲基糠醛制备N-乙酰基-5-氨甲基糠醛 | 第29-45页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 材料与方法 | 第30-33页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第30页 |
| 2.2.2 N-乙酰基-5-氨甲基糠醛的合成 | 第30页 |
| 2.2.3 产物分析 | 第30-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 2.3.1 反应温度和反应时间的影响 | 第33-35页 |
| 2.3.2 三氟甲基磺酸用量的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.3 酸强度的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.4 三氟甲烷磺酸与五氧化二磷比例的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.5 5-羟甲基糠醛制备N-乙酰基-5-氨甲基糠醛的反应机理 | 第38页 |
| 2.4 N-乙酰基-5氨甲基糠醛的分离纯化及表征 | 第38-44页 |
| 2.4.1 N-乙酰基-5氨甲基糠醛的分离纯化 | 第38-40页 |
| 2.4.2 N-乙酰基-5氨甲基糠醛的表征 | 第40-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 雷尼镍催化N-乙酰基-5-氨甲基糠醛制备N-乙酰基-2,5-二氨甲基呋喃 | 第45-62页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 材料与方法 | 第46-48页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第46页 |
| 3.2.2 N-乙酰基-2,5-二氨甲基呋喃的合成 | 第46页 |
| 3.2.3 产物分析 | 第46-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-58页 |
| 3.3.1 反应温度的影响 | 第48-50页 |
| 3.3.2 反应时间的影响 | 第50-53页 |
| 3.3.3 氢气压力的影响 | 第53页 |
| 3.3.4 甲醇与氨水比例的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.5 含水量的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.6 pH值的影响 | 第55-57页 |
| 3.3.7 NAMF制备NBAF的反应机理 | 第57-58页 |
| 3.4 N-乙酰基-2,5-二氨甲基呋喃的分离纯化及表征 | 第58-61页 |
| 3.4.1 N-乙酰基-2,5-二氨甲基呋喃的分离纯化 | 第58页 |
| 3.4.2 N-乙酰基-2,5-二氨甲基呋喃的表征 | 第58-61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 N-乙酰基-2,5-二氨甲基呋喃水解制备2,5-二氨甲基呋喃 | 第62-72页 |
| 4.1 引言 | 第62-63页 |
| 4.2 材料与方法 | 第63-65页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第63页 |
| 4.2.2 反应步骤 | 第63页 |
| 4.2.3 产物分析 | 第63-65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-67页 |
| 4.3.1 水解剂的影响 | 第65页 |
| 4.3.2 反应温度和反应时间的影响 | 第65-66页 |
| 4.3.3 盐酸浓度的影响 | 第66-67页 |
| 4.4 2,5-二氨甲基呋喃的分离纯化及表征 | 第67-70页 |
| 4.4.1 2,5-二氨甲基呋喃的分离纯化 | 第67-68页 |
| 4.4.2 2,5-二氨甲基呋喃的表征 | 第68-70页 |
| 4.5 本章小结 | 第70-72页 |
| 总结与展望 | 第72-76页 |
| 附录 | 第76-79页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
