摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3-4页 |
引言 | 第7-9页 |
第一章 材料与方法 | 第9-15页 |
1.1 材料 | 第9-10页 |
1.1.1 主要仪器设备 | 第9页 |
1.1.2 主要实验试剂 | 第9-10页 |
1.1.3 实验动物 | 第10页 |
1.2 方法 | 第10-15页 |
1.2.1 建立肝纤维化模型及干预 | 第10页 |
1.2.2 大鼠肝功能检测 | 第10-11页 |
1.2.3 大鼠肝纤维化检测 | 第11-13页 |
1.2.4 炎症相关因子检测 | 第13页 |
1.2.5 各组大鼠Th17细胞及相关细胞因子的检测 | 第13-14页 |
1.2.6 统计学分析 | 第14-15页 |
第二章 实验结果 | 第15-25页 |
2.1 大鼠肝纤维化模型的构建 | 第15-17页 |
2.1.1 实验动物一般情况 | 第15页 |
2.1.2 肝脏相关生化指标变化 | 第15-16页 |
2.1.3 HE染色显示模型组大鼠肝脏损伤明显 | 第16页 |
2.1.4 Masson染色显示模型组大鼠肝纤维化明显 | 第16-17页 |
2.2 常山酮抑制肝脏内Ⅰ型胶原沉积减轻纤维化 | 第17-21页 |
2.2.1 肝脏的肉眼观察及肝脏体重比变化 | 第17页 |
2.2.2 大鼠肝功能血清学指标分析 | 第17-18页 |
2.2.3 大鼠肝纤维化指标分析 | 第18页 |
2.2.4 大鼠肝脏病理分析 | 第18-19页 |
2.2.5 大鼠肝脏中α-SMA的表达 | 第19页 |
2.2.6 大鼠肝脏Masson染色分析 | 第19-20页 |
2.2.7 大鼠肝脏Sirus染色分析 | 第20页 |
2.2.8 TIMP2在大鼠肝脏中的表达 | 第20页 |
2.2.9 大鼠肝脏中TGF-β_1/Smad3信号通路的分析 | 第20-21页 |
2.3 大鼠炎症因子的表达 | 第21-22页 |
2.3.1 大鼠血清中TNF-α、IL-6和IL-1β的表达 | 第21-22页 |
2.3.2 大鼠血清中NK-κB的表达 | 第22页 |
2.4 常山酮对Th17细胞及其细胞因子的影响 | 第22-25页 |
2.4.1 大鼠脾淋巴细胞中Th17百分频率的变化 | 第22-23页 |
2.4.2 大鼠血清和肝脏中IL-17A的表达 | 第23-25页 |
第三章 讨论 | 第25-28页 |
结论 | 第28-29页 |
参考文献 | 第29-32页 |
综述 | 第32-41页 |
综述参考文献 | 第37-41页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第41-42页 |
附录 试剂的配制 | 第42-44页 |
致谢 | 第44-45页 |