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常山酮在大鼠免疫性肝损伤中的作用及机制研究

摘要第2-3页
Abstract第3-4页
引言第7-9页
第一章 材料与方法第9-15页
    1.1 材料第9-10页
        1.1.1 主要仪器设备第9页
        1.1.2 主要实验试剂第9-10页
        1.1.3 实验动物第10页
    1.2 方法第10-15页
        1.2.1 建立肝纤维化模型及干预第10页
        1.2.2 大鼠肝功能检测第10-11页
        1.2.3 大鼠肝纤维化检测第11-13页
        1.2.4 炎症相关因子检测第13页
        1.2.5 各组大鼠Th17细胞及相关细胞因子的检测第13-14页
        1.2.6 统计学分析第14-15页
第二章 实验结果第15-25页
    2.1 大鼠肝纤维化模型的构建第15-17页
        2.1.1 实验动物一般情况第15页
        2.1.2 肝脏相关生化指标变化第15-16页
        2.1.3 HE染色显示模型组大鼠肝脏损伤明显第16页
        2.1.4 Masson染色显示模型组大鼠肝纤维化明显第16-17页
    2.2 常山酮抑制肝脏内Ⅰ型胶原沉积减轻纤维化第17-21页
        2.2.1 肝脏的肉眼观察及肝脏体重比变化第17页
        2.2.2 大鼠肝功能血清学指标分析第17-18页
        2.2.3 大鼠肝纤维化指标分析第18页
        2.2.4 大鼠肝脏病理分析第18-19页
        2.2.5 大鼠肝脏中α-SMA的表达第19页
        2.2.6 大鼠肝脏Masson染色分析第19-20页
        2.2.7 大鼠肝脏Sirus染色分析第20页
        2.2.8 TIMP2在大鼠肝脏中的表达第20页
        2.2.9 大鼠肝脏中TGF-β_1/Smad3信号通路的分析第20-21页
    2.3 大鼠炎症因子的表达第21-22页
        2.3.1 大鼠血清中TNF-α、IL-6和IL-1β的表达第21-22页
        2.3.2 大鼠血清中NK-κB的表达第22页
    2.4 常山酮对Th17细胞及其细胞因子的影响第22-25页
        2.4.1 大鼠脾淋巴细胞中Th17百分频率的变化第22-23页
        2.4.2 大鼠血清和肝脏中IL-17A的表达第23-25页
第三章 讨论第25-28页
结论第28-29页
参考文献第29-32页
综述第32-41页
    综述参考文献第37-41页
攻读学位期间的研究成果第41-42页
附录 试剂的配制第42-44页
致谢第44-45页

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