| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-33页 |
| 1.1 环糊精的结构 | 第12-14页 |
| 1.1.1 α-环糊精 | 第13页 |
| 1.1.2 β-环糊精 | 第13页 |
| 1.1.3 γ-环糊精 | 第13-14页 |
| 1.1.4 大环糊精 | 第14页 |
| 1.2 环糊精的物理性质 | 第14-16页 |
| 1.2.1 溶解度 | 第15页 |
| 1.2.2 结晶性能与吸湿性 | 第15-16页 |
| 1.3 环糊精的化学性质 | 第16-17页 |
| 1.3.1 热、酸、碱稳定性 | 第16页 |
| 1.3.2 基团与键的反应活性 | 第16-17页 |
| 1.4 环糊精及其衍生物的用途 | 第17-18页 |
| 1.5 环糊精的化学合成策略 | 第18-22页 |
| 1.5.1 环糊精C-6位的选择性修饰 | 第19-20页 |
| 1.5.2 环糊精次面羟基的选择性修饰 | 第20-21页 |
| 1.5.3 环糊精C-2,C-6位上的修饰 | 第21-22页 |
| 1.5.4 环糊精所有羟基上的修饰 | 第22页 |
| 1.6 两亲性环糊精 | 第22-30页 |
| 1.6.1 两亲性环糊精合成的一般方法介绍 | 第23-24页 |
| 1.6.2 烷基修饰的两亲性环糊精 | 第24-26页 |
| 1.6.3 糖基修饰的两亲性环糊精 | 第26-27页 |
| 1.6.4 酯基修饰的两亲性环糊精 | 第27-29页 |
| 1.6.5 多肽修饰的环糊精 | 第29-30页 |
| 1.7 硅烷基取代的环糊精衍生物的合成 | 第30-33页 |
| 1.7.1 硅醚保护基的稳定性及脱保护的影响因素 | 第31-32页 |
| 1.7.2 硅醚基环糊精的合成 | 第32-33页 |
| 第二章 选择性烷烃取代的环糊精衍生物 | 第33-61页 |
| 2.1 前言 | 第33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-35页 |
| 2.2.1 主要仪器设备及试剂 | 第33-35页 |
| 2.2.2 试剂预处理 | 第35页 |
| 2.3 实验线路 | 第35-37页 |
| 2.3.1 中间体六(2,3-二-O-苄基)-α-环糊精(3)的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.2 六(6-O-正烷基-2,3-二-O-苄基)-α-环糊精(4,7,10)的合成 | 第36页 |
| 2.3.3 五(6~(Ⅰ-Ⅴ)-O-正烷基)-六(2~(Ⅰ-Ⅶ),3~(Ⅰ,Ⅶ)-二-O-苄基)-α-环糊精(5,8,11)的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.4 五(6~(Ⅰ-Ⅴ)-O-正烷基)-单(6~Ⅶ-O-羧基乙烯基酰基)-六(2~(Ⅰ-Ⅶ),3 ~(Ⅰ,Ⅶ)-二-O-苄基)-α-环糊精衍生物(6,9,12)的合成 | 第37页 |
| 2.4 实验步骤 | 第37-41页 |
| 2.4.1 六(2,3,6-三-O-苄基)-α-环糊精(1)的合成 | 第37页 |
| 2.4.2 六(6-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基)-α-环糊精(2)的合成 | 第37-38页 |
| 2.4.3 六(2,3-二-O-苄基)-α-环糊精(3)的合成 | 第38页 |
| 2.4.4 六(6-O-正庚基-2,3-二-O-苄基)-α-环糊精(4)的合成 | 第38-39页 |
| 2.4.5 五(6~(Ⅰ-Ⅴ)-O-正庚基)-六(2~(Ⅰ-Ⅶ),3~(Ⅰ-Ⅶ)-二-O-苄基)-α-环糊精(5)的合成 | 第39页 |
| 2.4.6 五(6~(Ⅰ-Ⅴ)-O-正庚基)-单(6~Ⅶ-O-羧基乙烯基酰基)-六(2 ~(Ⅰ-Ⅶ),3 ~(Ⅰ-Ⅶ)-二-O-苄基)-α-环糊精(6)的合成 | 第39页 |
| 2.4.7 五(6~(Ⅰ-Ⅴ)-O-正己基)-六(2~(Ⅰ-Ⅶ),3 ~(Ⅰ-Ⅶ)-二-O-苄基)-α-环糊精(8)的合成 | 第39-40页 |
| 2.4.8 五(6~(Ⅰ-Ⅴ)-O-正己基)-单(6~Ⅶ-O-羧基乙烯基酰基)-六(2~(Ⅰ-Ⅶ),3~(Ⅰ-Ⅶ)-二-O-苄基)-α-环糊精(9)的合成 | 第40页 |
| 2.4.9 五(6~(Ⅰ-Ⅴ)-O-正戊基)-六(2~(Ⅰ-Ⅶ),3~(Ⅰ-Ⅶ)-二-O-苄基)-α-环糊精(11)的合成 | 第40-41页 |
| 2.4.10 五(6~(Ⅰ-Ⅴ)-O-正戊基)-单(6~Ⅶ-O-羧基乙烯基酰基)-六(2~(Ⅰ-Ⅶ),3~(Ⅰ-Ⅶ)-二-O-苄基)-α-环糊精(12)的合成 | 第41页 |
| 2.5 产物的表征 | 第41-56页 |
| 2.5.1 环糊精的核磁共振谱(NMR)表征 | 第41-42页 |
| 2.5.2 六(6-O-正庚基-2,3-二-O-苄基)-α-环糊精(4)的表征 | 第42-43页 |
| 2.5.3 六(6~(Ⅰ-Ⅶ)-O-正庚基)-六(2~(Ⅰ-Ⅶ),3 ~(Ⅰ,Ⅶ)-二-O-苄基)-α-环糊精(5)的表征 | 第43页 |
| 2.5.4 五(6~(Ⅰ-Ⅴ)-O-正庚基)-单(6~Ⅶ-O-羧基乙烯基酰基)-六(2~(Ⅰ-Ⅶ),3~(Ⅰ-Ⅶ)-二-O-苄基)-α-环糊精(6)的表征 | 第43-45页 |
| 2.5.5 六(6-O-正己基-2,3-二-O-苄基)-α-环糊精(7)的表征 | 第45-46页 |
| 2.5.6 五(6~(Ⅰ-Ⅴ)-O-正己基)-六(2~(Ⅰ-Ⅶ),3~(Ⅰ-Ⅶ)-二-O-苄基)-α-环糊精(8)的表征 | 第46-47页 |
| 2.5.7 五(6~(Ⅰ-Ⅴ)-O-正己基)-单(6~Ⅶ-O-羧基乙烯基酰基)-六(2~(Ⅰ-Ⅶ),3~(Ⅰ-Ⅶ)-二-O-苄基)-α-环糊精(9)的表征 | 第47-50页 |
| 2.5.8 六(6-O-正戊基-2,3-二-苄基)-α-环糊精(1O)的表征 | 第50-53页 |
| 2.5.9 五(6~(Ⅰ-Ⅴ)-O-正戊基)-六(2~(Ⅰ-Ⅶ),3~(Ⅰ-Ⅶ)-二-O-苄基)-α-环糊精(11)的表征 | 第53-55页 |
| 2.5.10 五(6~(Ⅰ-Ⅴ)-O-正戊基)-单(6-0-羧基乙烯基酰基)-六(2~(Ⅰ-Ⅶ),3~(Ⅰ-Ⅶ)-二-O-苄基)-α-环糊精(12)的表征 | 第55-56页 |
| 2.6 讨论 | 第56-61页 |
| 2.6.1 中间体六(2,3,6-三-O-苄基)-α-环糊精(3)的合成 | 第56-58页 |
| 2.6.2 对环糊精主面的烷基选择性取代 | 第58-59页 |
| 2.6.3 单(6-O-羧基乙烯基酰基)环糊精衍生物的合成 | 第59-61页 |
| 第三章 三甲基硅醚环糊精衍生物的合成 | 第61-71页 |
| 3.1 前言 | 第61页 |
| 3.2 实验方法 | 第61-63页 |
| 3.2.1 主要仪器设备及试剂 | 第61-62页 |
| 3.2.2 试剂预处理 | 第62-63页 |
| 3.3 实验线路 | 第63页 |
| 3.4 实验部分 | 第63-64页 |
| 3.4.1 α-环糊精的三甲基硅化 | 第63页 |
| 3.4.2 β-环糊精的三甲基硅化 | 第63-64页 |
| 3.5 产物表征 | 第64-69页 |
| 3.5.1 六(2,6-二-O-三甲基硅基)-α-环糊精(13)的表征 | 第64-65页 |
| 3.5.2 六(2,3,6-三-O-三甲基硅基)-α-环糊精(14)的表征 | 第65-68页 |
| 3.5.3 六(2,6-二-O-三甲基硅基)-β-环糊精(15)的表征 | 第68-69页 |
| 3.5.4 六(2,3,6-三-O-三甲基硅基)-β-环糊精(16)的表征 | 第69页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 附图 | 第80-88页 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
