| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 英文缩略词 | 第9-11页 |
| 1 绪论 | 第11-35页 |
| 1.1 纳米粒子在癌症免疫治疗中的应用 | 第11-28页 |
| 1.1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.1.2 癌症免疫疗法的现状 | 第12-15页 |
| 1.1.3 用于癌症免疫疗法的纳米粒子的设计 | 第15-18页 |
| 1.1.4 纳米技术在癌症免疫治疗中的应用 | 第18-24页 |
| 1.1.5 纳米颗粒介导的癌症免疫治疗的挑战和机遇 | 第24-27页 |
| 1.1.6 总结 | 第27-28页 |
| 1.2 UPy功能化PEG的应用 | 第28-34页 |
| 1.2.1 制备具有氢键网络结点的强刺激响应性超分子水凝胶 | 第28-30页 |
| 1.2.2 通过自互补多重氢键制备核心交联聚合物胶束 | 第30-32页 |
| 1.2.3 使用超分子构建模块开发非细胞粘附的血管移植物 | 第32-34页 |
| 1.3 选题意义和研究方法 | 第34-35页 |
| 2 新型自组装生物材料的制备及其在癌症免疫疗法中的应用研究 | 第35-57页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-50页 |
| 2.2.1 原料和试剂 | 第35-38页 |
| 2.2.2 仪器 | 第38-39页 |
| 2.2.3 细胞 | 第39页 |
| 2.2.4 单体的合成与表征 | 第39-45页 |
| 2.2.5 材料的制备 | 第45页 |
| 2.2.6 荧光标记的牛血清白蛋白(F-BSA)的制备 | 第45页 |
| 2.2.7 材料的两亲性试验及其颗粒大小和形态的测试 | 第45页 |
| 2.2.8 材料P1对牛血清白蛋白(BSA)的包封试验 | 第45-46页 |
| 2.2.9 体外细胞内吞实验 | 第46页 |
| 2.2.10 CpG的修饰与表征 | 第46-48页 |
| 2.2.11 材料P1与CpG-UPy的复合试验 | 第48页 |
| 2.2.12 B16F10、MC-38、Raw264.7细胞的培养 | 第48-49页 |
| 2.2.13 动物实验 | 第49-50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-56页 |
| 2.3.1 材料P1的性质、形态、颗粒大小的测试结果与分析 | 第50-52页 |
| 2.3.2 材料P1对牛血清蛋白(BSA)的包封率的测定 | 第52-53页 |
| 2.3.3 体外细胞内吞实验的结果与分析 | 第53页 |
| 2.3.4 CpG-UPy的表征 | 第53-55页 |
| 2.3.5 材料与CpG-UPy的复合试验分析与讨论 | 第55页 |
| 2.3.6 动物实验的结果与讨论 | 第55-56页 |
| 2.4 小结 | 第56-57页 |
| 3 总结与展望 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 附录 | 第71-74页 |
| 相关化合物的1HNMR谱图 | 第71-74页 |
