| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-28页 |
| 1.1 磷氮烯类化合物的应用 | 第8-14页 |
| 1.1.1 磷氮烯和羰基化合物的反应 | 第8页 |
| 1.1.2 磷氮烯和含有羧基化合物的反应 | 第8-9页 |
| 1.1.3 磷氮烯和酰卤的反应 | 第9页 |
| 1.1.4 磷氮烯和水的反应 | 第9-10页 |
| 1.1.5 磷氮烯相关的施陶丁格连接 | 第10-11页 |
| 1.1.6 磷氮烯作为定位、保护基团进行碳氢键活化反应 | 第11-13页 |
| 1.1.7 磷氮烯作为配体在均相催化方面的应用 | 第13-14页 |
| 1.2 合成磷氮烯类化合物的方法 | 第14-17页 |
| 1.2.1 施陶丁格反应 | 第14-16页 |
| 1.2.2 Kirsanov反应 | 第16页 |
| 1.2.3 氰酸酯和三苯基膦反应合成芳基脲取代磷氮烯 | 第16-17页 |
| 1.2.4 其它方法 | 第17页 |
| 1.3 三苯基氧膦的循环利用 | 第17-21页 |
| 1.3.1 三苯基氧膦的来源 | 第17-18页 |
| 1.3.2 三苯基氧膦还原为三苯基膦 | 第18-20页 |
| 1.3.3 三苯基氧膦的直接功能化 | 第20-21页 |
| 1.4 Hendrickson试剂的合成及应用 | 第21-23页 |
| 1.4.1 Hendrickson试剂的合成以及结构 | 第21页 |
| 1.4.2 Hendrickson试剂作为脱水剂的应用 | 第21-22页 |
| 1.4.3 Hendrickson试剂在活化酰胺上的应用 | 第22-23页 |
| 1.5 单取代脲的合成方法 | 第23-26页 |
| 1.5.1 氰酸钾为原料合成单取代脲的方法 | 第23-24页 |
| 1.5.2 ω-取代芳基缩二脲的合成 | 第24-25页 |
| 1.5.3 α-氨基酰胺和卤代芳烃的选择性碳氮偶联 | 第25-26页 |
| 1.6 本文的选题背景及依据 | 第26-28页 |
| 2 实验内容 | 第28-48页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第28-30页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第28页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第28-30页 |
| 2.1.3 溶剂预处理 | 第30页 |
| 2.2 原料单取代脲合成的一般方法 | 第30-34页 |
| 2.3 ω-取代芳基缩二脲合成的一般方法 | 第34-38页 |
| 2.4 酰胺氮取代氨基酰胺合成的一般方法 | 第38-42页 |
| 2.5 单取代芳基脲和三苯基氧膦氮磷键形成的一般方法 | 第42-48页 |
| 3 结果与讨论 | 第48-66页 |
| 3.1 单取代脲和ω-取代芳基缩二脲的合成 | 第48-53页 |
| 3.1.1 ω-取代芳基缩二脲类化合物的发现 | 第48页 |
| 3.1.2 单取代脲和ω-取代芳基缩二脲类化合物的合成条件优化 | 第48-50页 |
| 3.1.3 单取代脲和ω-取代芳基缩二脲类化合物的底物适用性研究 | 第50-53页 |
| 3.1.4 生成单取代脲和ω-取代芳基缩二脲的实验机理 | 第53页 |
| 3.2 碳氮偶联反应合成酰胺氮取代氨基酰胺(6a) | 第53-61页 |
| 3.2.1 碳氮偶联反应合成中间体酰胺氮取代氨基酰胺(6a) | 第54-55页 |
| 3.2.2 合成酰胺氮取代氨基酰胺(6a)的条件优化 | 第55页 |
| 3.2.3 合成酰胺氮取代氨基酰胺化合物的底物扩展 | 第55-61页 |
| 3.3 单取代芳基脲与三苯基氧膦的反应 | 第61-66页 |
| 3.3.1 实验条件的优化 | 第61-62页 |
| 3.3.2 底物的适用性研究 | 第62-64页 |
| 3.3.3 尿素和硫脲与Hendrickson试剂的反应 | 第64-65页 |
| 3.3.4 单取代芳基脲和三苯基氧膦的氮磷键形成反应机理 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 附录A 部分化合物的核磁谱图 | 第72-101页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
