| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-20页 |
| 1.1 α-芳基(杂芳基)腈的应用 | 第9-10页 |
| 1.2 α-芳基(杂芳基)腈的合成研究进展 | 第10-14页 |
| 1.2.1 芳基(杂芳基)亲电试剂与氰基亲核试剂的偶联反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 芳基(杂芳基)亲核试剂与氰基亲电试剂的偶联反应 | 第11-12页 |
| 1.2.3 苄基的氰化反应 | 第12-13页 |
| 1.2.4 Michael加成反应制备α-芳基腈 | 第13-14页 |
| 1.3 无金属参与的芳基(杂芳基)亚砜C-H键官能团化反应 | 第14-18页 |
| 1.3.1 β-二羰基化合物参与的重排反应 | 第14-15页 |
| 1.3.2 烯丙基或炔丙基硅参与的重排反应 | 第15-17页 |
| 1.3.3 酚类参与的重排反应 | 第17-18页 |
| 1.4 课题的提出 | 第18-20页 |
| 第二章 氰基化合物的α-芳基(杂芳基)化反应研究 | 第20-32页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第21-24页 |
| 2.2.1 腈类亲核试剂的筛选 | 第21页 |
| 2.2.2 酸酐对反应的影响 | 第21-22页 |
| 2.2.3 温度对反应的影响 | 第22-23页 |
| 2.2.4 腈类化合物用量对反应的影响 | 第23-24页 |
| 2.2.5 反应时间和浓度对反应的影响 | 第24页 |
| 2.3 底物拓展 | 第24-28页 |
| 2.4 机理研究 | 第28-30页 |
| 2.5 产物的合成应用研究 | 第30页 |
| 2.6 不对称反应研究 | 第30-31页 |
| 2.7 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 实验部分 | 第32-96页 |
| 3.1 实验通则 | 第32页 |
| 3.2 底物的合成 | 第32-54页 |
| 3.2.1 合成亚砜底物的通用步骤 | 第32-44页 |
| 3.2.2 合成α-有机锡取代腈的通用步骤 | 第44-54页 |
| 3.3 芳基(杂芳基)亚砜的还原氰烷基化反应通用步骤 | 第54-87页 |
| 3.4 产物的衍生及色胺的合成 | 第87-96页 |
| 第四章 总结与展望 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-103页 |
| 附录 部分化合物的NMR Spectra | 第103-110页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |
