摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
缩略语 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-41页 |
1.1 exocyst复合体及exocyst亚基SEC6研究进展 | 第13-20页 |
1.1.1 内膜系统中的运输途径 | 第13-14页 |
1.1.2 囊泡运输 | 第14-15页 |
1.1.3 exocyst复合体 | 第15-17页 |
1.1.4 exocyst复合体的功能 | 第17-18页 |
1.1.5 SEC6研究进展 | 第18-20页 |
1.2 植物生长素 | 第20-30页 |
1.2.1 生长素的生物合成 | 第20页 |
1.2.2 生长素的分布 | 第20-22页 |
1.2.3 生长素运输 | 第22-28页 |
1.2.4 生长素在植物极性生长中的作用 | 第28-30页 |
1.3 植物液泡形成及其功能 | 第30-39页 |
1.3.1 液泡的功能 | 第30页 |
1.3.2 液泡的类型 | 第30-31页 |
1.3.3 液泡的形成 | 第31-33页 |
1.3.4 液泡运输 | 第33-36页 |
1.3.5 液泡形态的调节 | 第36-39页 |
1.4 本论文的立题依据及研究目的 | 第39-41页 |
1.4.1 exocyst复合体亚基SEC6在生长素极性运输中的功能 | 第39-40页 |
1.4.2 exocyst复合体亚基SEC6在液泡形成中的功能 | 第40-41页 |
第二章 材料与方法 | 第41-47页 |
2.1 实验材料 | 第41-42页 |
2.1.1 植物材料 | 第41页 |
2.1.2 酶、试剂及各种化学药品 | 第41-42页 |
2.2 实验仪器 | 第42页 |
2.3 实验方法 | 第42-47页 |
2.3.1 拟南芥的栽培与管理 | 第42-43页 |
2.3.2 拟南芥总DNA的快速提取(Edwards法) | 第43-44页 |
2.3.3 引物设计及PCR扩增 | 第44页 |
2.3.4 拟南芥的人工杂交 | 第44页 |
2.3.5 GUS染色 | 第44-45页 |
2.3.6 主根表型观察 | 第45页 |
2.3.7 BFA处理 | 第45页 |
2.3.8 外源生长素处理 | 第45页 |
2.3.9 拟南芥根和子叶的超薄切片 | 第45-47页 |
第三章 exocyst复合体亚基SEC6在生长素极性运输和PIN蛋白再循环过程中的作用 | 第47-57页 |
3.1 PRsec6突变体主根生长及侧根发生滞后 | 第47-49页 |
3.2 PRsec6突变体主根生长素活性减弱 | 第49-50页 |
3.3 PRsec6突变体对外源NAA敏感,对外源2,4-D不敏感 | 第50-52页 |
3.4 PRsec6突变体主根中PIN蛋白的再循环过程被延迟 | 第52-54页 |
3.5 PRsec6主根细胞中存在囊泡堆积现象 | 第54-56页 |
3.6 本章小结 | 第56-57页 |
第四章 SEC6亚基在液泡形成过程中的功能初步研究 | 第57-63页 |
4.1 PRsec6突变体中细胞液泡形态异常 | 第57-59页 |
4.1.1 液泡膜标记VAMP711-YFP观察PRsec6-1突变体中液泡膜形态 | 第57-59页 |
4.1.2 电镜观察PRsec6-1突变体中液泡的形态 | 第59页 |
4.2 PRsec6-1中晚期内体标记RHA1-mCherry、ARA7-GFP的PVC形态未发现异常 | 第59-60页 |
4.3 用VAMP711-YFP标记的PRsec8-1及exo84b突变体中也有类似PRsec6-1的表型 | 第60-62页 |
4.4 本章小结 | 第62-63页 |
第五章 讨论 | 第63-67页 |
5.1 SEC6亚基在植物生长素运输和PIN蛋白再循环过程中的作用 | 第63-64页 |
5.1.1 PRsec6突变体中生长素极性运输受阻导致了根中的生长缺陷 | 第63页 |
5.1.2 exocyst复合体能促进PIN蛋白的内吞再循环 | 第63-64页 |
5.2 SEC6亚基在液泡形成中的功能 | 第64-67页 |
5.2.1 SEC6基因的突变导致了液泡形态异常的表型 | 第64页 |
5.2.2 exocyst复合体亚基SEC6不参与PVC与液泡的融合过程 | 第64页 |
5.2.3 exocyst复合体可能参与了液泡与液泡之间的融合过程 | 第64-67页 |
本论文的创新之处及不足之处 | 第67-69页 |
1. 创新之处 | 第67页 |
2. 不足之处 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-87页 |
附录 | 第87-89页 |
致谢 | 第89页 |