致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
1 文献综述 | 第13-20页 |
1.1 CBF转录因子研究进展 | 第13-17页 |
1.1.1 COR冷调控基因的发现 | 第13-14页 |
1.1.2 CBF转录因子的发现 | 第14-15页 |
1.1.3 CBF转录因子的结构特征与功能 | 第15页 |
1.1.4 CBF转录因子在提高植物抗逆性方面的研究与应用 | 第15-17页 |
1.2 植物的耐寒生理 | 第17-20页 |
1.2.1 低温胁迫对植物的影响 | 第17页 |
1.2.2 低温胁迫对细胞膜的影响 | 第17-18页 |
1.2.3 低温对抗氧化酶的影响 | 第18页 |
1.2.4 低温对渗透调节物质的影响 | 第18-20页 |
2 引言 | 第20-21页 |
3 材料与方法 | 第21-28页 |
3.1 试验材料 | 第21-22页 |
3.1.1 植物材料 | 第21页 |
3.1.2 农杆菌和植物表达载体 | 第21页 |
3.1.3 试验试剂 | 第21页 |
3.1.4 试验仪器 | 第21页 |
3.1.5 培养基 | 第21-22页 |
3.2 研究内容与方法 | 第22页 |
3.3 试验方法 | 第22-28页 |
3.3.1 番茄无菌苗的获得 | 第22页 |
3.3.2 诱导愈伤组织及不定芽分化培养基的激素优化 | 第22-23页 |
3.3.3 生根培养基的激素优化 | 第23页 |
3.3.4 再生植株的驯化 | 第23页 |
3.3.5 冻融法转化农杆菌 | 第23页 |
3.3.6 农杆菌的PCR检验 | 第23-24页 |
3.3.7 侵染菌株的培养及活化 | 第24页 |
3.3.8 番茄的遗传转化 | 第24页 |
3.3.9 拟南芥的培养 | 第24-25页 |
3.3.10 拟南芥的转化 | 第25页 |
3.3.11 转基因拟南芥的筛选 | 第25页 |
3.3.12 植物基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
3.3.13 PCR检验 | 第26页 |
3.3.14 半定量RT-PCR检测 | 第26页 |
3.3.15 转基因植株的耐寒性鉴定 | 第26-28页 |
4 结果与分析 | 第28-40页 |
4.1 番茄再生体系的优化 | 第28-31页 |
4.1.1 不同浓度6-BA和NAA组合对番茄子叶诱导愈伤组织及不定芽分化的影响 | 第28-29页 |
4.1.2 不同浓度NAA对番茄不定芽生根的影响 | 第29-30页 |
4.1.3 再生植株的获得 | 第30-31页 |
4.2 农杆菌介导的番茄遗传转化 | 第31-34页 |
4.2.1 pBI121-CBF1植物表达载体转化农杆菌GV3101的分析 | 第31-32页 |
4.2.2 番茄的遗传转化 | 第32-34页 |
4.3 转CBF1基因拟南芥的筛选与鉴定 | 第34-35页 |
4.4 转CBF1基因植株的RT-PCR检测 | 第35-36页 |
4.4.1 RNA检测 | 第35-36页 |
4.4.2 半定量RT-PCR检测 | 第36页 |
4.5 转基因植株的耐寒性验证 | 第36-40页 |
4.5.1 低温胁迫对转基因拟南芥MDA含量的影响 | 第36-37页 |
4.5.2 低温胁迫对转基因拟南芥超氧化物歧化酶活性的影响 | 第37-38页 |
4.5.3 低温胁迫对转基因拟南芥可溶性糖含量的影响 | 第38页 |
4.5.4 低温胁迫对转基因拟南芥脯氨酸含量的影响 | 第38-40页 |
5 讨论 | 第40-41页 |
6 结论 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-47页 |
附录 | 第47-48页 |
缩略词表及英汉对照 | 第47-48页 |
作者简介 | 第48页 |