| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 符号对照表 | 第12-13页 |
| 缩略语对照表 | 第13-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-37页 |
| 1.1 前言 | 第17页 |
| 1.2 有机纳米材料的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.3 聚合纳米材料聚多巴胺纳米颗粒 | 第19-20页 |
| 1.4 聚多巴胺的制备及结构假说 | 第20-23页 |
| 1.5 聚多巴胺的理化性质 | 第23-27页 |
| 1.5.1 聚多巴胺的光学性质 | 第23-24页 |
| 1.5.2 聚多巴胺的顺磁性 | 第24页 |
| 1.5.3 聚多巴胺的导电性 | 第24页 |
| 1.5.4 聚多巴胺的黏附性 | 第24-25页 |
| 1.5.5 聚多巴胺的化学反应性 | 第25-26页 |
| 1.5.6 聚多巴胺的生物相容性及生物可降解性 | 第26页 |
| 1.5.7 聚多巴胺的其他特性 | 第26-27页 |
| 1.6 聚多巴胺的应用 | 第27-34页 |
| 1.6.1 功能基底作用 | 第27-28页 |
| 1.6.2 贵金属纳米复合材料 | 第28页 |
| 1.6.3 生物医学上的应用 | 第28-34页 |
| 1.7 实验中使用的抗肿瘤药物 | 第34页 |
| 1.7.1 血根碱 | 第34页 |
| 1.7.2 二甲双胍 | 第34页 |
| 1.7.3 碘131 | 第34页 |
| 1.8 选题依据 | 第34-37页 |
| 第二章 聚多巴胺的制备及表面修饰 | 第37-49页 |
| 2.1 引言 | 第37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-38页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第37页 |
| 2.2.2 实验器材 | 第37-38页 |
| 2.3 实验步骤和表征 | 第38-40页 |
| 2.3.1 聚多巴胺的合成 | 第38页 |
| 2.3.2 聚多巴胺的表面修饰 | 第38页 |
| 2.3.3 SAN质量消光系数 | 第38-39页 |
| 2.3.4 MET质量消光系数 | 第39页 |
| 2.3.5 SAN的装载及释放 | 第39页 |
| 2.3.6 MET的装载及释放 | 第39-40页 |
| 2.3.7 ~(131)I的标记以及稳定性检测 | 第40页 |
| 2.3.8 ~(131)I-PDA-PEG药物装载 | 第40页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第40-47页 |
| 2.4.1 聚多巴胺的合成 | 第40-41页 |
| 2.4.2 聚多巴胺的表面修饰以及表征结果 | 第41-42页 |
| 2.4.3 SAN的质量消光系数 | 第42-43页 |
| 2.4.4 MET的质量消光系数 | 第43页 |
| 2.4.5 SAN的装载以及释放 | 第43-45页 |
| 2.4.6 MET的装载及释放 | 第45-46页 |
| 2.4.7 ~(131)I放射性核素的标记以及稳定性的测定 | 第46-47页 |
| 2.5 本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 PDA载药系统在细胞水平上的摄入以及毒性实验 | 第49-59页 |
| 3.1 前言 | 第49页 |
| 3.2 实验材料 | 第49页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第49页 |
| 3.2.2 实验器材 | 第49页 |
| 3.3 实验步骤 | 第49-53页 |
| 3.3.1 细胞培养及操作 | 第49-50页 |
| 3.3.2 PDA-PEG的毒性实验 | 第50-51页 |
| 3.3.3 PDA-PEG-SAN-MET的毒性实验 | 第51页 |
| 3.3.4 ~(131)I-PDA-PEG的毒性实验 | 第51页 |
| 3.3.5 ~(131)I-PDA-PEG-SAN-MET的毒性实验 | 第51页 |
| 3.3.6 细胞凋亡实验 | 第51-52页 |
| 3.3.7 细胞摄入实验 | 第52页 |
| 3.3.8 Caspase-3活性检测实验 | 第52-53页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第53-57页 |
| 3.4.1 PDA-PEG的毒性分析 | 第53页 |
| 3.4.2 PDA-PEG-SAN的毒性分析 | 第53-54页 |
| 3.4.3 PDA-PEG-SAN-MET的毒性分析 | 第54页 |
| 3.4.4 ~(131)I-PDA-PEG的毒性分析 | 第54-55页 |
| 3.4.5 ~(131)I-PDA-PEG-SAN-MET的毒性分析 | 第55页 |
| 3.4.6 PDA-PEG细胞摄入实验 | 第55-56页 |
| 3.4.7 细胞凋亡检测实验 | 第56-57页 |
| 3.5 本章小结 | 第57-59页 |
| 第四章 聚多巴胺纳米载药系统在成像引导下的小鼠体内肿瘤联合治疗 | 第59-67页 |
| 4.1 前言 | 第59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第59页 |
| 4.2.2 实验器材 | 第59页 |
| 4.3 实验步骤 | 第59-61页 |
| 4.3.1 ~(131)I-PDA-PEG的血液循环 | 第59-60页 |
| 4.3.2 建立肿瘤模型 | 第60页 |
| 4.3.3 ~(131)I-PDA-PEG的组织分布 | 第60页 |
| 4.3.4 ~(131)I-PDA-PEG用于肿瘤的核素成像 | 第60-61页 |
| 4.3.5 ~(131)I-PDA-PEG-SAN-MET的联合治疗 | 第61页 |
| 4.3.6 改善肿瘤乏氧环境的实验 | 第61页 |
| 4.4 实验结果 | 第61-65页 |
| 4.4.1 ~(131)I-PDA-PEG的血液循环 | 第61-62页 |
| 4.4.2 ~(131)I-PDA-PEG在小鼠体内的组织分布 | 第62页 |
| 4.4.3 ~(131)I-PDA-PEG在体内循环的核素成像 | 第62-63页 |
| 4.4.4 ~(131)I-PDA-PEG-SAN-MET的联合治疗 | 第63-64页 |
| 4.4.5 小鼠体重测定 | 第64页 |
| 4.4.6 MET改善小鼠肿瘤乏氧微环境实验 | 第64-65页 |
| 4.5 本章小结 | 第65-67页 |
| 第五章 总结与展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 作者简介 | 第79-81页 |
