| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略语表 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 第一部分 操纵精准型非同源末端连接实现CRISPR/Cas9介导的高效精准删除 | 第17-78页 |
| 1. 引言 | 第19-21页 |
| 2. 材料与方法 | 第21-39页 |
| 3. 结果 | 第39-74页 |
| 4. 讨论 | 第74-78页 |
| 第二部分 基于CRISPR/Cas9基因敲除技术建立小鼠原发性肝癌模型 | 第78-119页 |
| 1. 引言 | 第78-80页 |
| 2. 材料与方法 | 第80-92页 |
| 3. 结果 | 第92-116页 |
| 4. 讨论 | 第116-119页 |
| 全文总结 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-127页 |
| 综述 | 第127-152页 |
| 参考文献 | 第142-152页 |
| 作者简历及在读期间取得的科研成果 | 第152页 |